天津市泰達醫院(300457)潘騰
膿毒癥是一種全身炎癥反應綜合征,主要由感染引起,重癥患者伴有多器官功能障礙,其中重癥膿毒血癥死亡率較高,達到20%~30%左右,尤其對于膿毒血癥性休克患者,死亡率高達40%~70%,是目前我國ICU患者死亡主要原因之一[1][2]。現階段臨床研究顯示,膿毒癥發病機制在于全身炎癥反應,患者出現毛細血管滲漏、血液高凝等問題,增加了心肺負擔,并導致機體免疫功能紊亂,尤其對于重癥患者而言,其體內存在強烈的促炎、抗炎反應,與機體組織因子、細胞因子作用導致炎性損傷有關,且患者伴有凝血功能障礙問題,隨著病情發展出現繼發損傷,威脅患者生命安全[3][4]。針對重癥膿毒血癥休克患者,臨床尚無特效治療方式,多采取藥物治療,以藥物聯合方案效果更為突出,為了進一步探究聯合給藥方案治療情況,本文以重癥膿毒血癥休克患者為研究對象,探究了氫化可的松結合烏司他丁治療效果,作出如下報道。
1.1 一般資料 2018年8月~2020年7月,進行重癥膿毒癥休克患者治療探究,樣本源自本院接收的此疾病患者,隨機選取并編號,1~62,抽簽平分兩組,設定:對照組、試驗組。對照組中男21例,女10例,年齡40~72歲,平均(56.53±4.03)歲,原發疾病:泌尿系統疾病2例,重癥急性胰腺炎9例,重癥肺炎20例;試驗組中男19例,女12例,年齡38~71歲,平均(56.12±4.43)歲,原發疾病:泌尿系統疾病1例,重癥急性胰腺炎11例,重癥肺炎19例。上述資料,組間均衡性理想,可比。
納入標準:①符合我國重癥膿毒癥/膿毒性休克診斷標準患者;②患者對研究知情且同意參與;③既往無精神疾病患者。排除標準:①合并免疫缺陷性疾病患者;②合并惡性腫瘤患者;③藥物過敏史患者;④合并阿爾茨海默病患者。
1.2 治療方法 對照組:氫化可的松(20ml:100mg)治療,首先給予患者基礎治療,入院后進行早期集束化治療,給予患者血管活性藥物,配合早期液體復蘇處理,同時進行對癥治療,包括:酸中毒糾正、水電解質紊亂糾正、血糖、血脂控制和應激性潰瘍干預。同時給予患者氫化可的松靜脈滴注,取藥物100mg,溶于5%葡萄糖溶液中,用量250ml,每天1次。試驗組:氫化可的松結合烏司他丁(10萬單位)治療,基礎治療和氫化可的松治療同上,烏司他丁靜脈推注,取藥物10U,加入0.9%氯化鈉注射液中,用量為10ml,每8h給藥1次。兩組均持續治療14d。
1.3 觀察指標 ①治療效果比較,參照文獻[5][6]制定標準:顯效:治療后休克基本好轉,上腔靜脈血氧飽和度≥70.00%,平均動脈壓>65mmHg;有效:治療后休克改善,血氧飽和度和平均動脈壓改善但不及顯效標準;無效:不及上述標準甚至惡化。總有效率=顯效率+有效率;②降鈣素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平檢測比較,由同一組醫師開展檢測工作,于治療當日和治療后3d檢測比較,叮囑患者清晨空腹,抽取10ml靜脈血,離心操作10min,2000r/min,分離血清待檢,使用酶聯免疫吸附法檢測,試劑盒由北京熱景生物技術有限公司提供。
1.4 統計學處理 統計學軟件:SPSS24.0;計數資料:n(%),行X2檢驗;計量資料:(±s),行t檢驗;統計學意義指標:P<0.05。
2.1 治療效果 試驗組治療總有效率為90.32%(28/31),高于對照組的67.74%(21/31),P<0.05。
2.2 PCT、IL-6、IL-10水平 兩組治療前PCT、IL-6、IL-10水平組間比較,差異無統計學意義,P>0.05,治療后兩組PCT、IL-6低于同組治療前,IL-10高于同組治療前,組間對比試驗組PCT、IL-6低于對照組,IL-10高于對照組,P<0.05,詳見附表。
附表 兩組PCT、IL-6、IL-10水平比較(±s,n=31)

附表 兩組PCT、IL-6、IL-10水平比較(±s,n=31)
注:#與治療前相比,差異具有統計學意義,P<0.05。
組別 PCT(ng/L) IL-6(pg/L) IL-10(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 8.41±1.11 2.85±0.86# 167.73±9.25 89.82±9.11# 65.68±9.27 132.04±9.17#對照組 8.32±1.14 4.92±1.22# 167.72±9.32 113.89±9.29# 65.69±9.28 121.77±9.22#t 0.315 7.721 0.004 10.300 0.004 4.397 P 0.754 0.000 0.997 0.000 0.997 0.000
重癥膿毒血癥病情危重,患者早期出現免疫細胞、炎癥反應細胞被大量激活情況,促使產生大量的炎性介質,機體出現較為明顯的促炎、抗炎反應,若控制不當,隨著病情加重會導致免疫功能紊亂,引起全身水腫情況,并伴有腹腔、胸腔積液情況,患者血壓降低,甚至呼吸系統和循環系統出現衰竭問題,嚴重威脅患者生命安全。重癥膿毒血癥休克情況更為危重,主要與患者內毒素或其他損傷因素相互作用引起,導致促炎因子被激活,釋放大量炎性介質,損傷毛細血管內皮,增加其通透性,引發病變,目前尚無特效治療方案。
本次研究結果顯示:試驗組在療效和PCT及炎性因子水平方面均優于對照組,原因分析如下:氫化可的松是一種抗休克藥物,作用于休克患者能夠對其機體微循環進行調節,改善患者病情,但是重癥膿毒血癥休克患者與機體炎癥關系密切,因此單獨使用氫化可的松治療效果欠佳。而本次研究試驗組在氫化可的松治療基礎上給予患者烏司他丁治療,烏司他丁主要由肝臟分泌,是一種糖蛋白,能夠發揮廣譜蛋白酶抑制作用,能夠降解酶,同時藥物對炎癥細胞作用明顯,能夠起到良好的調節作用,進而保證溶酶體膜穩定性,對其分泌和釋放起到抑制作用,同時可作用于心肌抑制因子,降低其分泌量,進而達到調節機體炎癥反應的作用。試驗組治療后PCT、IL-6水平降低,證明聯合給藥能夠降低患者機體炎癥水平,而IL-10水平升高,其為抑炎因子,水平提升提示患者機體抑制炎性反應能力提升,主要與聯合給藥發揮協同作用有關。
綜上所述,在重癥膿毒血癥休克患者治療中,烏司他丁結合氫化可的松治療效果突出,能夠改善患者炎癥狀態,并提高機體炎癥抑制水平,值得借鑒。