常青
新汶礦業集團萊蕪中心醫院檢驗科,山東濟南 271103
HB的病因是乙型肝炎病毒(HBV)感染,病毒可在 肝臟部位大量復制,導致肝損傷[1]。在人體組織中,肝臟的功能主要是代謝蛋白質等物質,長時間肝損傷會影響生活質量。其癥狀為惡心、腹痛和肝區疼痛等,少數患者可出現黃疸或是高熱癥狀。HB可分為慢性與急性病型,前者又分輕型與重型,可能伴有反復性發作等表現,治療周期較長,需要盡早發現病情,并給予對癥治療。有研究指出,HB治療延誤會引發肝癌或是肝硬化等疾病,需要盡早診斷。血清Ig是抗體類似物,其抗體能力較強[2]。一旦機體感染病毒,Ig指標便會異常升高,可用于HB患者的臨床檢測。為此,該研究方便選取2018年2月—2020年2月間入院治療的85例HB患者(A組)和入院體檢的86名健康人員(B組),分析血清Ig檢測的意義。報道如下。
研究對象為方便選取入院治療的85例HB患者(A組)和入院體檢的86名健康人員(B組)。該研究經倫理委員會審核以后批準。納入指標:具備基本的溝通能力;對研究知情同意;其他身體機能正常。排除標準:合并心、腎等重大疾病;近期伴有免疫抑制劑等用藥史;臨床資料缺失。A組為HB患者組,男45例,女40例;年齡為21~69歲,平均(40.69±0.51)歲。以疾病程度為標準,病情輕,無典型癥狀或體征,生化指標中有1~2項異常為輕度HB(A1組);有明顯的癥狀與體征,肝功能明顯異常為中度HB(A2組);伴有持續性肝炎癥狀,膽紅素超過85.5μmol/L,或白蛋白超出32 g/L,或凝血酶原活動度(簡稱PTA)介于40%~60%為重度HB(A3組);伴有神經精神癥狀,合并出血傾向,PTA不足40%,合并多種并發癥為重癥HB(A4組)。其中,A1組38例為輕度HB,男20例,女18例;年齡為22~65歲,平均(40.26±0.41)歲。A2組24例為中度HB,男15例,女9例;年齡范為23~64歲,平均(40.08±0.33)歲。A3組16例為重度HB,男10例,女6例;年齡為20~61歲,平均(40.24±0.34)歲。A4組7例為重癥HB,男5例,女2例;年齡為28~69歲,平均(40.86±0.81)歲。B組為健康人員,男49名,女37名;年齡為22~64歲,平均(40.51±0.32)歲。A組、B組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。具有可比性。
1.2.1 采集樣本 清晨空腹狀態下對受試者行靜脈血(5mL)采集操作,確保采集環境無菌化。對標本行離心處理,轉速為3 000 r/min,離心操作10 min。留取上清液,將其置于抗凝管內,保存在-20℃的條件下。
1.2.2 檢驗步驟 使用全自動生化分析儀與配套試劑進行檢驗。經免疫比濁法監測Ig水平。在血清樣本內分別加入3項檢驗指標的抗體,待免疫復合物腥臭,評估指標范圍。
觀察不同組別的IgG、IgA、IgM水平。
Ig正常范圍:IgG介于8.0~16.0 g/L;IgA介于0.7~3.3 g/L;IgM介于0.5~2.1 g/L。
采用SPSS 21.0統計學軟件完成,計量資料以(±s)表示,兩組比較采用t檢驗,多組比較采用方差分析,P<0.05為差異有統計學意義。
A組的各項Ig水平均高于B組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組Ig水平對比[(±s),g/L]

表1 兩組Ig水平對比[(±s),g/L]
組別IgG IgA IgM A組(n=85)B組(n=86)t值P值15.66±2.15 10.21±2.06 2.68±0.66 1.65±0.54 2.59±0.45 1.86±0.47 16.926<0.001 11.175<0.001 10.372<0.001
4組的Ig水平對比,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 4組患者Ig水平對比[(±s),g/L]

表2 4組患者Ig水平對比[(±s),g/L]
組別IgG IgA IgM A1組(n=38)A2組(n=24)A3組(n=16)A4組(n=7)F值P值13.12±0.18 15.66±0.34 17.85±0.47 18.94±0.54 2.11±0.20 3.38±0.77 4.95±0.44 6.49±0.61 2.10±0.65 3.57±0.71 5.64±0.92 8.06±0.99 11.341<0.001 9.241<0.001 13.671<0.001
HB發病后,患者體內的HBV病毒快速增殖,加劇肝功能損傷程度,可興奮B淋巴細胞,使T淋巴細胞的分泌量增加,誘發免疫功能異常等表現[3]。Ig是免疫功能的主要反映指標,可指導HB的診治方案。Ig屬于四肽鏈分子,抗體活性高,與抗原的結合性較佳,具有介導免疫應答等效應。IgG、IgA、IgM的分工不同,感染病毒后,以上指標的合成數量明顯增加。HB患者長期處在炎癥狀態下,肝細胞內持續存在病毒抗原,可增加Ig含量[4]。以上指標與病毒抗原的結合度高,可形成免疫機制。基于此,臨床認為HB肝功能損傷度和Ig指標呈正相關性,即HB病情越重,Ig水平越高。其升高機制為:HB會導致肝臟巨噬細胞(Kupffer)功能障礙,難以清除腸道抗原與機體內部抗原,使外源性和內源性抗原大量增加,進而導致Ig水平顯著升高[5]。
A組患者中,IgG的水平(15.66±2.15)g/L高于B組(10.21±2.06)g/L;IgA水 平 (2.68±0.66)g/L高 于B組(1.65±0.54)g/L;IgM水 平 (2.59±0.45)g/L高 于B組(1.86±0.47)g/L(P<0.05)。結果與葛旭峰等[6]研究結果[研究組的IgA為(2.60±0.52)g/L,對照組為(1.61±0.39)g/L;研究組的IgG為(15.61±2.39)g/L;對照組為(10.16±1.67)g/L;研究組的IgM為(2.58±0.47)g/L;對照組為(1.84±0.64)g/L(P<0.05)]基本一致。說明該項研究符合以往的研究結論,具有實踐意義。結果證實HB患者的Ig水平均高于健康人員,且升高幅度較大,可通過以上指標檢測初步診斷HB[7]。
A1組的IgG為(13.12±0.18)g/L,A2組為(15.66±0.34)g/L,A3組為 (17.85±0.47)g/L,A4組為 (18.94±0.54)g/L;A1組的IgA為(2.11±0.20)g/L,A2組為(3.38±0.77)g/L,A3組為(4.95±0.44)g/L,A4組為(6.49±0.61)g/L;A1組的IgM為(2.10±0.65)g/L,A2組為(3.57±0.71)g/L,A3組為(5.64±0.92)g/L,A4組為(8.06±0.99)g/L。結果說明輕度HB患者的Ig水平最低。因此可將Ig指標作為疾病嚴重度的評價標準之一,為臨床診斷給出數據支持。但在判斷疾病程度時,不可單純依靠Ig指標,應該深入檢查,綜合診斷,確定疾病分型,再制定治療計劃[8]。
此外,有實驗發現,肝功能損傷會導致總膽紅素(TBIL)代謝異常,表現為水平升高。且肝功能損傷與PTA具有相關性,PTA水平越低,肝功能損傷程度越重[9]。肝臟維生素合成期間,PTA具有重要作用,其能夠反映肝臟損傷情況[10-11]。為保證該病診斷的科學性,可使Ig聯合PTA,對治療效果進行科學評價,進而發揮對臨床方案的指導意義[13]。
綜上所述,Ig在HB患者診斷與治療期間具有重要的指導意義,可反映肝細胞受損程度,聯合PTA等免疫功能指標可評估治療預后,具有較高的檢驗價值。