唐月娥,徐啟坤,劉淑娟
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬明基醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇 南京 210019)
對(duì)于大多數(shù)患者來(lái)講,惡性腫瘤治療的主要方法為化療治療,伴隨著科技的發(fā)展,化療藥物的功效被顯著提高,極大地提高了化療藥物的藥效[1-3]。在對(duì)患者進(jìn)行化療治療過(guò)程中,藥物性肝損傷是在使用化療藥物中比較常見的藥物損傷,出現(xiàn)肝功能損傷將會(huì)嚴(yán)重的影響患者化療的正常進(jìn)行,導(dǎo)致延長(zhǎng)患者在醫(yī)院進(jìn)行住院治療的時(shí)間,給患者帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)壓力,嚴(yán)重的情況很可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝功能衰竭[4]。本文主要選取2019年6月-2020年12月進(jìn)入我院化療的60例惡性腫瘤患者為研究對(duì)象,探討還原型谷胱甘肽治療化療藥物性肝損害效果,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
選取2019年6月-2020年12月進(jìn)入我院化療的60例惡性腫瘤患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,觀察組30例患者,對(duì)照組患者30例,其中觀察組中男性患者16例,女性患者14例,患者的平均年齡為(62.02±11.18)歲;對(duì)照組患者中男性患者15例,女性患者15例,患者的平均年齡為(61.83±11.07)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)入選的患者均為在手術(shù)之后首次接受化療的患者;(2)對(duì)化療藥物沒(méi)有禁忌;(3)患者在進(jìn)行化療之前肝功能指標(biāo)正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)酒精性肝炎或者其他肝疾病的病史;(2)在近期的治療過(guò)程中服用過(guò)可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝損傷的物質(zhì)。兩組患者均對(duì)此次研究知情且簽署同意書。
對(duì)照組患者:采用常規(guī)的藥物化療方案給予患者進(jìn)行治療。
觀察組患者聯(lián)合使用還原型谷胱甘肽(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20183087)進(jìn)行輔助治療。具體治療方法如下:精確稱取1.8~2.4g的還原型谷胱甘肽,將其加入至生理鹽水(或者5%葡萄糖注射液)中對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,治療時(shí)間為在進(jìn)行化療前的1~2天至化療結(jié)束之后的7天。兩組患者在進(jìn)行化療前的1~5天以及在化療治療后的第8天對(duì)患者的肝功能進(jìn)行測(cè)定。如果在化療的周期中患者出現(xiàn)化療藥物性肝損害,需要暫停患者的化療治療,給予肝損傷的患者還原型谷胱甘肽靜脈滴注進(jìn)行治療,治療10天之后再?gòu)?fù)查患者的肝功能,等到患者的肝功能恢復(fù)到正常水平之后再進(jìn)入到下一個(gè)周期的化療之中。
對(duì)比觀察兩組患者在經(jīng)過(guò)治療之后肝損傷情況、由于藥物化療出現(xiàn)藥物性肝損傷導(dǎo)致出現(xiàn)化療推遲情況。

兩組患者在經(jīng)過(guò)化療治療之后,觀察組患者出現(xiàn)肝損傷的3例,對(duì)照組患者中出現(xiàn)肝損傷的14例;觀察組患者的肝損傷情況(10.00%)明顯少于對(duì)照組(46.66%)(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者化療藥物性肝損害效果對(duì)比分析表(n,%)
兩組患者在經(jīng)過(guò)化療治療之后,觀察組患者共計(jì)化療154個(gè)周期,由于化療導(dǎo)致出現(xiàn)肝損傷推遲化療共計(jì)7個(gè)周期,占總化療周期的4.55%;對(duì)照組患者共計(jì)化療132個(gè)周期,由于化療導(dǎo)致出現(xiàn)肝損傷推遲化療共計(jì)42個(gè)周期,占總化療周期的31.82%(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者由于藥物化療出現(xiàn)藥物性肝損傷導(dǎo)致出現(xiàn)化療推遲情況對(duì)比分析表
近幾年以來(lái),惡性腫瘤在我國(guó)的發(fā)病率逐年增長(zhǎng),在手術(shù)治療之后進(jìn)行全身化療可以顯著的提高惡性腫瘤患者生存周期,研究顯示化療是惡性腫瘤手術(shù)治療后常見的治療方案,但是由于聯(lián)合用藥的時(shí)間比較長(zhǎng),使得在化療中導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝損傷的情況比較常見。出現(xiàn)肝損傷之后將嚴(yán)重的影響患者化療的正常進(jìn)行,嚴(yán)重的情況還會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝衰竭的情況[5]。大多數(shù)的抗癌化療藥物會(huì)直接在患者的肝臟中通過(guò)肝部直接代謝,導(dǎo)致患者體內(nèi)的肝細(xì)胞中的谷胱甘肽逐漸消耗,最終導(dǎo)致耗竭的情況,同時(shí)與細(xì)胞骨架以及蛋白質(zhì)大分子相結(jié)合,進(jìn)一步導(dǎo)致患者的肝細(xì)胞凋亡或者壞死的情況[6]。谷胱甘肽在人體中分布比較廣泛,廣泛的遍布于人體的各項(xiàng)器官中,其中還原型谷胱甘肽在人的抗氧化預(yù)防體系中扮演著非常重要的作用,可以起到中和自由基,避免患者細(xì)胞的損傷,在使用化療藥物進(jìn)行治療的過(guò)程中,可以有效地維持干細(xì)胞的正常功能[7]。
通過(guò)還原型谷胱甘肽進(jìn)行輔助治療,可以顯著的提高患者的治療,降低患者在藥物化療的過(guò)程中出現(xiàn)肝損傷的情況,研究結(jié)果顯示,兩組患者在經(jīng)過(guò)化療治療之后,觀察組患者的肝損傷情況明顯少于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者共計(jì)化療154個(gè)周期,由于化療導(dǎo)致出現(xiàn)肝損傷推遲化療共計(jì)7個(gè)周期,占總化療周期的4.55%;對(duì)照組患者共計(jì)化療132個(gè)周期,由于化療導(dǎo)致出現(xiàn)肝損傷推遲化療共計(jì)42個(gè)周期,占總化療周期的31.82%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,通過(guò)還原型谷胱甘肽進(jìn)行治療,可以有效地降低患者出現(xiàn)肝損傷的情況,降低患者在醫(yī)院進(jìn)行住院治療所需要的時(shí)間,降低患者住院治療期間的費(fèi)用,顯著的降低患者家庭以及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。