李 丹吳海紅岳 玲馮秀麗呂春晶
(1.遼寧省農業科學院花卉研究所,遼寧 沈陽 110161; 2.遼寧省果樹科學研究所,遼寧 營口 115009)
大花卷丹屬百合科百合屬植物,花下垂,花瓣呈桔紅色,反卷,有斑點。原產我國東北、華北、陜北地區,適應性強,有很強的耐寒性和耐蔭性,在東北地區可露地越冬??梢灾苯佑糜趫@林景觀,也可作為盆花、切花的育種親本,鱗片亦可食用和藥用。近年來,由于人工采挖嚴重,大花卷丹資源遭到破壞,對大花卷丹進行高效的繁殖保護勢在必行,組織培養是有效快速的繁殖方法。本試驗以大花卷丹的鱗片作為外植體,對小鱗莖的誘導、增殖、生根以及移栽進行研究,找出適合各個生長階段的培養基配方,意在建立一套完整的大花卷丹組培快繁體系。
2018年7月采自遼寧省清原縣境內的野生大花卷丹,選取健康的,無病蟲害的植株,以鱗莖作為試驗材料。
將鱗莖表面污垢用洗衣粉水清洗干凈,將鱗片剝下,放到流水下沖洗20~30 min,然后放入75%乙醇溶液中浸一下撈出,用無菌水沖洗后濾紙吸干表面水分。將鱗莖切成1 cm見方的小塊,再放入0.1%的氯化汞溶液中消毒3~5 min,無菌水沖洗3~4遍,將鱗莖塊四周接觸氯化汞的邊緣各切掉0.2 cm左右,接種到誘導培養基中。15~20 d以后將誘導出的不定芽切下,接種到增殖培養基中,30 d后待小鱗莖長到一定大小接種到生根培養基中,45 d左右練苗移栽。
1.3.1 誘導培養基配方
以MS為基本培養基,添加6-BA(0.1、1.0 mg/L)和KT(0.1、1.0 mg/L)分別與NAA(0.01、0.1、0.5 mg/L)組合,添加蔗糖40 g/L,瓊脂5 g/L,pH調到5.8,將處理好的鱗莖塊接種到誘導培養基中,每瓶接種一塊。
1.3.2 增殖培養基配方
以MS為基本培養基,添加6-BA(0.1、1.0 mg/L)和NAA(0.01、0.1、0.5 mg/L)組合,添加蔗糖40 g/L,瓊脂5 g/L,pH調到5.8,將誘導出的小鱗莖切下接種到增殖培養基中,每瓶接種2個。
1.3.3 生根培養基配方
以1/2MS為基本培養基,添加NAA(0.01、0.1、0.5 mg/L),蔗糖30 g/L,將直徑長到1 cm左右的小鱗莖接種到生根培養基中,每瓶接種4個。
1.3.4 移栽
待百合鱗莖長到直徑2~3 cm,生有5~6條根時,即可進行移栽。移栽基質選擇草炭、草炭∶蛭石1∶1、草炭∶河沙1∶1三種,15 d后統計成活率。
將處理好的鱗莖塊接種到誘導培養基中,15 d以后鱗莖塊邊緣就會陸續有突起產生,KT與NAA組合的培養基上也會有不定芽產生,但有的鱗莖塊會形成較多的瘤狀突起物,6-BA與NAA組合的培養基易形成類似小鱗莖狀的不定芽,但高濃度激素組合的培養基長出的不定芽易發生玻璃化情況,所以適合的誘導培養基激素組合是6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01~0.1 mg/L。
將不定芽接種到6-BA與NAA組合的增殖培養基中,各種激素組合的培養基芽都會有增殖,但低濃度的6-BA增殖的系數較小,高濃度的激素導致不定芽產生畸形,不 利 于 增 殖,適 合 的 芽 增 殖 激 素 組 合 為
6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01 mg/L。

表 1 不同濃度6-BA、KT與NAA組合對誘導不定芽的影響

表 2 不同濃度6-BA與NAA組合對不定芽增殖的影響
部分小鱗莖在增殖的過程中會有少量的根長出,直接接種,7~15 d的時間就會有新的根系發出。以1/2MS為基本培養基,添加NAA濃度0.01~0.1 mg/L都可以有較高的生根率,當NAA達到0.5 mg/L時,生根率下降,所以高濃度的NAA不合適生根。

表 3 不同濃度NAA對鱗莖生根的影響
移栽前先將培養瓶瓶口擰松,在溫室內放置1 d,進行練苗,而后移栽。將移栽基質平鋪到栽培框中,每種基質載50個鱗莖。15 d之后觀察出苗率。草炭的出苗率最低,草炭∶蛭石1∶1、草炭∶河沙1∶1出苗率差不多,均可作為栽培基質。

表 4 不同栽培基質對鱗莖成活率的影響
無論是大花卷丹不定芽誘導還是增殖,都需要低濃度的激素組合,不定芽的誘導適合的組合為6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01~0.1 mg/L。增殖的為6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01 mg/L。適合的生根培 養 基 為1/2MS,添 加NAA濃度0.01~0.1 mg/L。草炭∶蛭石1∶1或草炭∶河沙1∶1均可作為移栽基質,在生產中考慮到成本問題,可考慮草炭∶河沙1∶1作為栽培基質。鱗莖出苗后要注意加強病蟲害的防治。