祁昊
(河南省直屬機關第一門診部 高血壓一病區,河南 鄭州 450000)
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是心臟病終末端最嚴重的一種表現,主要由多種病因相互作用致使心臟收縮、舒張功能發生障礙以及血液動力學、神經內分泌系統異常所導致而成[1]。CHF 病情復雜且十分兇險,不易徹底根治,隨著疾病進展過程中易并發多種并發癥,其中低鈉血癥就是最常見的一種,CHF 患者一旦并發低鈉血癥,病情將會急速加重,增加死亡風險。低鈉血癥是影響CHF 患者預后的主要危險因素,目前臨床對于其發病原因尚未完全清楚,通常考慮與長期限鹽、腎素-血管緊張素-醛固酮系統被激活等因素有關,是CHF 治療的重點與難點[2]。因此,必須盡早、準確查找出CHF 合并低鈉血癥的發病影響因素,以便臨床對癥預防和處理,有效降低患者死亡率。鑒于以上,選取河南省直屬機關第一門診部收治的138 例CHF 患者的臨床資料進行分析,報道如下。
選取2018 年2 月至2020 年1 月在河南省直屬機關第一門診部心內科住院的138 例CHF 患者為本次研究對象,其中男82 例,女56 例,年齡36~76 歲;心功能分級Ⅱ級25 例,Ⅲ級59 例,Ⅳ級54 例。根據患者合并低鈉血癥將其分為低鈉組(n=35)和非低鈉組(n=103)。
納入標準:均符合《內科學》第9 版相關診斷標準[3];入院時均行血電解質檢測以及心電圖、心臟多普勒超聲、胸片等檢查或次日清晨空腹檢查,正常飲食狀態下Na+<135 mmol/L;美國紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級為Ⅱ~Ⅳ級;慢性心力衰竭病史>6 個月;患者及其家屬均了解研究內容且自愿參與。排除標準:合并嚴重肺部疾病、感染性疾病者;入院前3 d 有用過利尿藥物者;有消化道出血、嚴重脫水、肝腎臟疾病者;合并惡性腫瘤者。
收集CHF 患者的臨床資料,并對其臨床信息進行分析,包括性別、年齡、基礎疾病、治療方式、并發癥、有低血鈉癥史、是否長期限鹽、心功能分級、血漿腦肽鈉升高程度(正常人約0.9±0.07 fmol/mL)、血鈉、血尿酸等,通過分析患者資料找出低鈉血癥發病原因,從而制定相應措施進行預防和處理。
采用SPSS 23.0 分析,以百分率(%)表示計數資料,數據比較分別行χ2檢驗;多因素分析采用非條件Logistic 回歸分析。P<0.05 為差異有統計學意義。
低鈉組患者有低血鈉癥史、長期限鹽、腦肽鈉水平升高、心功能(Ⅳ級)患者所占比例高于非低鈉組患者,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 CHF 合并低鈉血癥單因素分析(例)
經多因素Logistic 分析顯示,有低血鈉癥史、長期限鹽、腦肽鈉水平升高、心功能(Ⅳ級)是CHF 合并低血鈉癥的危險發病因素(P<0.05),見表2。

表2 CHF 合并低鈉血癥患者多因素Logistic 分析
CHF 是造成器質性心血管疾病致殘或致死的主要原因之一,CHF 病發后若不及時救治,將會誘發一系列并發癥,加劇患者病情,損害其身心健康,嚴重者甚至死亡[4-5]。在CHF 并發癥系列中,低鈉血癥是最常見的伴隨疾病,該病與CHF之間互為促進、加重的關系,與患者病死率呈正相關,只有及早預防、及早治療才是改善CHF 患者預后的關鍵[6]。為進一步明確CHF 合并低鈉血癥發病原因,本次研究采用多因素Logistic 回歸量表對CHF 患者的臨床資料進行了分析。
結果發現,有低血鈉癥史、長期限鹽、腦肽鈉水平升高、心功能(Ⅳ級)是CHF 合并低血鈉癥的主要危險發病因素(P<0.05)。現對原因分析如下:既往有低鈉血癥病史的患者,相對于其他未發生患者風險性更高,這主要與患者自身體質及血液中鈉離子濃度本身不足有關。CHF 患者在住院治療期間食納較差,加上被長期限制鈉鹽攝入以及反復大量使用利尿藥,并且在使用利尿劑期間只重視鉀鎂含量的攝入而忽略鈉的攝入,導致血容量降低而無法清除游離水,進而降低血鈉。有研究表明,CHF 發生時患者心腔內壓力會升高,心室壁張力會變大,從而增加心室肌腦肽鈉含量,進一步加重CHF 程度與影響患者預后[7]。低鈉血癥作為CHF 最嚴重的一種并發癥,可以促使腦肽鈉水平明顯增加,腦肽鈉又能直接與腎小球、集合管發生作用,阻止腎素釋放與醛固酮分泌以及增加尿鈉排泄,促進尿液大量排出,最終降低血鈉水平和血容量,提高低鈉血癥發生率[8]。從本研究結果中可見,血漿腦肽鈉水平升高(較正常人升高200 倍及以上)時慢性心力衰竭患者更易發生低鈉血癥,說明CHF 患者處于低血鈉狀態時,體內的神經-體液因子激活更明顯。此外,研究結果中還顯示,心功能分級為Ⅳ級時,CHF 患者并發低鈉血癥的幾率就越大,這與趙秋燕等[9]的研究結果一致。主要因為CHF 患者心功能分級越高,體內的血鈉濃度就越低,血鈉濃度降低后有效血容量將減少,最終引起低鈉血癥。在明確CHF 患者并發低鈉血癥病因后,臨床治療CHF 時應該特別注意電解質紊亂的預防,非嚴重浮腫、水潴留、食納差患者無需嚴格限制鈉鹽的攝入,同時科學合理使用利尿藥,可以和不同作用機制與作用部位的小劑量利尿劑相互交替使用,如此不僅能預防水電介質紊亂,還能增加血鈉量,減少游離水。另外,針對缺鈉性低鈉血癥患者,要結合其嚴重程度采用靜脈或者口服方式進行補鈉,一般輕度缺鈉建議口服,中重度缺鈉則建議采用高滲溶液靜滴,但注意控制滴注速度,嚴格控制補液量,補鈉期間滴入20~40 mg 速尿,以避免心衰加重[10]。補鉀和補鎂時要格外注意,避免補入過多適得其反。針對稀釋性低鈉血癥患者,主要以控制水量為主,每日攝水量控制在1000 mL 以下,盡可能將水分排出,必要時刻可利用甘露醇進行排泄。
綜上所述,CHF 合并低鈉血癥與有低血鈉癥史、長期限鹽、腦肽鈉水平升高、心功能(IV 級)有關,因此臨床必須加強對此病發病因素的分析與研究,并積極采取預防和處理措施,以降低低鈉血癥的發生率。