山羊病毒性關節炎-腦炎

菅瑞珍，楊燕燕，張 雷，邢明勛，賈生美，王永東

（1.內蒙古自治區農牧業科學院，內蒙古 呼和浩特 010031；2.巴彥淖爾市農業科技園區服務中心，內蒙古巴彥淖爾 015000；3.巴彥淖爾市動物疫病預防控制中心，內蒙古 巴彥淖爾 015000；4.喀喇沁旗農牧局，內蒙古 赤峰 024400）

山羊關節炎-腦炎是一種慢性病毒性傳染病，該病的發生沒有明顯的季節性，晚冬和春季發病率較高，可以達到全年的80%以上。CAEV能夠感染任何年齡、性別的山羊，2～4月齡的羔羊易感性最強，成年山羊的感染率為15%～81%。攜帶病毒的母羊可感染新生羔羊。奶山羊最易感，病死率為100%。未見綿羊感染的報道。該病可以通過哺乳傳播，也可以通過唾液、糞、尿、呼吸道和消化道的分泌物傳播，還可以通過長期接觸傳播[1]。

1 病原學

山羊病毒性關節炎-腦炎是由CAEV引發的。該病毒屬于反轉錄病毒科 (Retroviridae)慢病毒屬(Lentivir us)，其形態結構和生物學特征與梅迪-維斯納病毒相似度很高，病毒粒子呈球形，直徑為80～100 nm，分子質量為5.5×106u。具有纖毛的囊膜，浮密度為1.15 g/cm3。含單股RNA，由64S和4S兩個片段構成，有3個結構基因和3個附屬基因。病毒的主要抗原成分是囊膜蛋白gp135和核芯蛋白p28，這兩種抗原與梅迪-維斯納病毒的gp135、p28抗原之間有強烈的交叉反應，因此可用梅迪-維斯納病毒抗原來診斷山羊病毒性關節炎-腦炎[2]。該病毒對外界抵抗力較弱，脂溶劑、去垢劑可以將其滅活，在56℃環境中加熱30 min也能將其殺死，但對紫外線及X射線的抵抗力較強。

2 流行病學

病羊和隱性感染羊是該病的主要傳染源，母羊可通過哺乳感染羔羊。傳播媒介主要包括被污染的飼草飼料以及飲水等。通常情況下以消化道傳染為主，也可能通過生殖道感染。在自然條件下，該病在山羊間可相互傳染，發病無性別、年齡、品種間的差異，但成年羊的感染率較高。帶毒公羊和健康母羊接觸1～5 d不會引起感染，水平傳播至少需同群居放牧12個月以上。被感染的山羊通常不出現明顯的臨床癥狀，只有通過血清學檢查才能發現。飼養環境發生變化、氣溫驟降或長途運輸等應激因素會導致病羊出現明顯的臨床癥狀[3]。

3 臨床癥狀及病理變化

根據臨床癥狀及病理變化，將該病分為3個類型：腦脊髓炎型、關節型和間質性肺炎型。這3種類型多獨立發生，個別有交叉，但在剖檢時發現多數病例具備其中的2種或3種病理變化[4]。

3.1 腦脊髓炎型

病羊感染后通常有53～131 d的潛伏期。2～4月齡的羔羊多發病于晚冬和早春，有明顯的季節性。發病初期病羊精神沉郁，四肢強直或共濟失調，常因一肢或數肢麻痹而橫臥不起。個別病例會出現面神經麻痹，導致吞咽困難或雙目失明。病程為15～365 d。少數病例兼有關節炎或肺炎癥狀[5]，病理變化主要集中于中樞神經-小腦和脊髓的灰質，出現多處單核細胞浸潤的炎性病灶，且伴有不同程度的脫髓鞘和腦軟化。脊髓液內蛋白質含量顯著增高，大量淋巴細胞和巨噬細胞的出現致使白細胞數量顯著升高。

3.2 關節炎型

1歲以上的成年山羊發病率較高，該型病例病程較長，為1～3年。癥狀的嚴重程度與羊只的年齡呈正相關。其中腕關節腫大、跛行是最典型的臨床癥狀。發病初期病羊關節周圍的軟組織水腫、波動，出現輕重不一的跛行癥狀，隨后關節腫大嚴重，行動不便，常見前膝跪地膝行。個別病羊也出現肩前淋巴結腫大癥狀[6]。病理解剖可見關節囊肥厚，滑膜與關節軟骨發生粘連，關節腔擴張，關節滑膜液呈粉紅色或黃色，關節周圍組織廣泛鈣化。鏡檢可見滑膜絨毛增生折疊，淋巴細胞、漿細胞及單核細胞灶狀聚集，嚴重者發生纖維素性壞死。

3.3 肺炎型

該型在臨床中不多見，各年齡段的羊都可發病，病程多為90～180 d?；疾〕跗诓⊙蚩人裕粑щy，隨后出現進行性消瘦，胸部聽診有濕啰音，叩診有濁音[7]。肺部發生實變，質地變硬且呈灰白色，肺切面有泡沫狀黏液流出。鏡檢可見細支氣管和血管周圍淋巴細胞、單核細胞或巨噬細胞浸潤，甚至形成淋巴小結。肺泡上皮增生，肺泡壁肥厚，葉間結締組織增生。

4 診斷

CAEV感染與感染梅迪-維斯納病毒感染引起的臨床癥狀較為相似，在臨床中可根據病羊的臨診癥狀和病理變化做出初步診斷，準確的診斷結果還需借助實驗室診斷技術，如病原分離鑒定及血清學試驗獲得。目前使用較多的血清學方法包括瓊脂擴散試驗（該方法實用且敏感性較高，常用于大范圍的血清篩查）、免疫印跡試驗（該方法敏感度較高，但操作過程繁瑣）和酶聯免疫吸附試驗[8-10]。

4.1 病毒的分離與鑒定

無菌采集病羊的外周血液或關節液，經培養后采用免疫標記法檢測病毒。也可無菌采集病死羊新鮮的肺臟、乳房、滑膜等組織進行培養，利用血清學、電鏡或反轉錄酶試驗檢測病毒。

4.2 瓊脂免疫擴散試驗

將半固體瓊脂傾注于平皿內或玻片上，待其完全凝固后，在瓊脂板上打孔，將梅迪-維斯納病毒抗原、待檢羊的血清分別注入小孔內，使兩者相互擴散。如果抗原、抗體相互對應，且濃度、比例適當，則經一定時間后，在抗原、抗體孔之間出現清晰可見的沉淀線[11-14]。

5 防治措施

5.1 加強日常飼養管理

加強養殖場的日常管理，采取分群管理模式，降低羊群密度。做好日常清潔工作，定期對場區進行徹底消毒。堅持自繁自養，必須引種時應做好檢疫工作，嚴禁將檢測結果為陽性的羊引入飼養場內。引種后先隔離飼養，半年后無癥狀方可混群飼養。

5.2 加強進口檢疫

研究表明，CAEV主要在國際間活羊貿易和引種過程中傳播，造成地區性感染。因此，加強出入境檢疫可以有效避免CAEV跨地域傳播。從國外引進種羊前，需先做血清學檢查，運回后仍需隔離觀察1年，在此期間要做兩次血清學檢查，結果均為陰性后方可混群。

5.3 強化日常監測

定期對羊群進行血清學檢測，對CAEV血清學呈陽性的病羊及時進行隔離并撲殺，對撲殺的羊只進行無害化處理。

5.4 加強免疫接種

接種疫苗是預防CAE行之有效的方式。在飼養過程中要制定合理的免疫程序，加強免疫接種工作。常用的疫苗包括人工減毒的全病毒、DNA疫苗和蛋白質亞單位疫苗。也可使用CAEV核酸疫苗，其免疫方式有肌肉注射、皮下注射、靜脈注射、黏膜接種以及基因槍和無針噴氣注射等[15-16]。