遠離罕見病 準爸準媽能做些什么

劉博

歐洲罕見病組織于2008年2月29日發起并組織了第一屆國際罕見病日，旨在提高社會公眾和政府對罕見病及罕見病群體面臨的問題的認知。特意選在2月29日這個四年才有一天的日子，就是為了加深公眾對“罕見”二字的理解。其后，為了方便紀念，各國統一將每年二月的最后一天定為國際罕見病日。

罕見病其實不罕見

所謂罕見病， 顧名思義， 是指那些發病率極低的疾病。又稱為“孤兒病”，一般為慢性、嚴重性疾病，常危及生命。中國目前對罕見病尚無官方定義，更無罕見病患者的權威估算人數。根據世界衛生組織的定義，罕見病為患病人數占總人口的0.65‰～1‰之間的疾病或病變。由此推算，就算按照最低發病率，中國的罕見病患者也逾千萬。千萬級的數字，是不是可以說罕見病的群體也并不罕見呢？

以上只是理論上冰冷的數字，在現實生活中，白化病、苯丙酮尿癥、血友病、線粒體病……這些疾病名稱相信大多數人在成長過程中都曾經聽說過甚至遇見過。近年來，隨著國家和媒體越來越重視，“人魚寶寶”（雷特綜合征）、“瓷娃娃”（成骨不全癥）、“牽線木偶人”（多發性硬化癥）等被賦予詩意的疾病代稱也越來越為大眾所了解。不管是直白的名稱還是美麗的代稱，其實罕見病離我們并不遠。而這些文字后面承載的，其實都是罕見病患者難以言說的痛。

家庭難以言說的痛

罕見病是如何發生的呢？ 研究表明，80%以上的罕見病是由遺傳因素導致的，且50%以上的罕見病會在出生時和兒童期發病。簡單來說，如果夫妻雙方存在相同的缺陷基因，下一代就很可能患病，而且這個疾病的發生，早在精子和卵子結合的那一刻開始就已經不可避免了。所以，從根本上防止和減少罕見病的發生，“從娃娃抓起”這句口號是遠遠不夠的，必須要從孕前及產前檢查開始，醫生和患者共同努力，才有可能降低包括罕見病在內的新生兒出生缺陷的發生率。

孕前要做8次檢查

針對所有計劃妊娠的夫婦，首先應該做常規的保健，評估是否有妊娠的高危因素，如雙方的健康狀況、既往是否有慢性疾病、家族史和遺傳病史，是否不宜妊娠。完成包括心肺聽診、計算體質指數（BMI）在內的全面體格檢查。

孕前必查的檢查應包括血尿常規、血型、肝腎功能、空腹血糖、艾滋病、梅毒、乙肝等項目。特殊地區（兩湖兩廣等）還應增加地中海貧血的篩查。同時，女性朋友還可以增加TORCH篩查、性激素六項、甲狀腺功能檢測等。男性朋友可以提前做精液檢查。如果夫妻雙方有基因遺傳病史，推薦提前檢查雙方的染色體核型。

針對準媽媽們，無論是初次懷孕還是再次妊娠，請務必按時按量完成產前檢測。世界衛生組織發布的孕期保健指南推薦產前檢查的次數為8次。我國根據相關國情，中華醫學會指南推薦的產前檢查次數為7次～11次。有高危因素者，酌情增加次數。

定期產檢意義非凡

在實際工作中，我們發現不論準媽媽們經濟收入如何、文化程度怎樣，總有小眾群體想在孕育新生命的這場大戲中將“我行我素的傲嬌孕媽”表現得淋漓盡致。不聽從醫生建議、拒絕產前檢查……更有甚者，憑借曾經的一胎經驗，否定檢查的價值，將“二胎當豬養”貫徹到底。

遺憾的是，這類寶媽的孩子往往因為錯過最佳檢查時機，出現這樣或那樣的問題，不僅增加分娩風險，危及胎兒和寶媽的生命，甚至直接分娩出患有罕見病的出生缺陷兒，給家庭帶來了極大的壓力和負擔。

雖然罕見病擁有高誤診、高漏診、用藥難等諸多難題，但國家也在不斷出臺利好政策。國家衛健委發布的《罕見病診療指南（2019年版）》涵蓋了常見的121種罕見病，提供了簡明扼要的診療流程圖，且依托于大部分罕見病都與遺傳因素相關，產前檢查中也有一些檢查可以篩查出部分常見的罕見病。

地中海貧血是最常見的單基因疾病之一，高危地區計劃懷孕的夫妻可以提前進行該疾病的基因篩查，指導懷孕。必要的時候，我們可以獲取胎兒的基因型，有條件的準媽媽還可以選擇無創產前檢查（N IPT）來篩查胎兒的遺傳信息。目前第二代的無創產前檢查（NIPTplus）可以篩查的染色體異常疾病擴增至100種，而這其中也包括了許多常見的罕見病。

對于有高危因素的準媽媽，尤其是有過罕見病胎兒孕育經歷的準媽媽，孕期推薦選擇介入性產前診斷來提前獲取胎兒的遺傳信息。可以查染色體核型，用二代測序技術分析基因組信息，甚至利用外顯子組測序發現突變信息，達到優生優育的目的。

當然，還有一些罕見病不能在胎兒期發現。其中有部分類型，如苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥、先天性甲狀腺功能減低癥以及耳聾等疾病，也可以在出生后進行新生兒篩查便于盡早發現、及早干預。

總的來說，罕見病離我們的距離其實就是認真產前檢查和孕期檢查的距離。提高全社會對罕見病的認知和關愛，首先應該提高準爸準媽對罕見病的認知和對孕產期相關檢查的重視。