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基于文獻的康艾注射液不良反應報告分析

2021-02-25 09:24:24王奎鵬曹英杰
中國合理用藥探索 2021年1期
關(guān)鍵詞:劑量

王奎鵬,曹英杰

(河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,鄭州 450000)

康艾注射液的主要組成有人參、黃芪、苦參素。黃芪可益氣固表、補中益氣、養(yǎng)津生血,人參可大補元氣、復脈固脫,苦參素可清熱利濕、利尿解毒;三者合用可固本扶正、補中益氣、祛熱除毒[1]。現(xiàn)代藥理研究表明,康艾注射液可以調(diào)節(jié)人體內(nèi)分泌,改善代謝過程,恢復臟器功能平衡,提升細胞活性與功能,防止癌細胞周邊血管的生成,并且可以抗感染,增強免疫力[2]??蛋⑸湟涸谂R床應用廣泛,但不良反應(adverse drug reaction,ADR)十分罕見。本文檢索2004~2020年關(guān)于康艾注射液的文獻,整理分析其所致ADR的個案報道,以期為臨床合理用藥提供參考。

1 資料來源與方法

1.1 資料來源

以檢索詞“康艾”和“致”或“引起”或“過敏”或“不良反應”組合搭配,檢索2004~2020年中國知識資源總庫(CNKI)、中國學術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(萬方數(shù)據(jù))、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(維普網(wǎng))康艾注射液導致的ADR病例,查閱到10篇符合標準的文獻,共計12例ADR病例[3-12]。

1.2 方法

采用回顧性研究及文獻計量學方法,統(tǒng)計和分析查閱的12例康艾注射液所致ADR病例報告中患者的性別、年齡、藥物過敏史及用藥原因、用藥劑量、ADR發(fā)生時間、ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)、ADR的處理結(jié)果及轉(zhuǎn)歸時間等信息。

2 結(jié)果

2.1 性別與年齡

12例ADR個案報道,從性別分布來看,男性7例(58.33%),女性5例(41.67%),男女比例為1.4∶1,男性ADR病例的構(gòu)成比稍多于女性。從年齡分布來看,平均年齡為53.58歲,最小年齡13歲,最大年齡91歲。參照WHO對未成年人、青年人、成年人及老年人的年齡階段劃分,將患者分為4個年齡組,其中年齡45~60歲的6例,占比為50%,>60歲的3例,占比為25%,兩者占比達到75%,見表1。

表1 患者性別與年齡

2.2 藥物過敏史及用藥原因

12例ADR個案報道,對青霉素、土霉素過敏1例,對參麥注射液過敏1例,明確無藥物過敏史7例(58.33%),3例患者藥物過敏史不詳。

康艾注射液的適應證為原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤;各種原因引起的白細胞低下及減少癥;慢性乙型肝炎。12例ADR個案報道,9例(75%)符合康艾注射液的適應證,3例(25%)超說明書用藥,見表2。

表2 患者用藥原因

2.3 藥物用法用量

康艾注射液的推薦劑量是一日1~2次,每日40~60 ml,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250~500 ml稀釋后使用,緩慢靜脈注射或滴注。5例患者(41.67%)的用藥劑量在推薦范圍之內(nèi),7例患者(58.33%)的用藥劑量低于推薦劑量。12例患者給藥方式全部為靜脈滴注。用藥劑量及溶媒具體見表3。

表3 患者用藥劑量及溶媒

2.4 ADR發(fā)生時間

12例患者ADR發(fā)生時間與用藥時間長短不一,其中發(fā)生時間最短的為用藥3 min后,最長的為用藥1天后,2例記錄不詳。發(fā)生時間在用藥后3~20 min有6例,占比為50%,見表4。

表4 ADR發(fā)生時間

2.5 ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

按每發(fā)生一種ADR為1例次計算,12例病例共發(fā)生不同ADR 36例次。所致的ADR涉及全身多個系統(tǒng),以皮膚及其附件損害(36.11%)和全身性損害(27.78%)最為常見,其次為心腦血管系統(tǒng)(19.44%)、呼吸系統(tǒng)(11.11%)和消化系統(tǒng)(5.56%)。康艾注射液所致ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)見表5。

表5 ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

2.6 ADR的處理結(jié)果及轉(zhuǎn)歸時間

12例患者中,1例自行緩解,11例經(jīng)過對癥處理,全部恢復正常。轉(zhuǎn)歸時間最短的20 min,最長的13天;1天內(nèi)轉(zhuǎn)歸的6例,占比為50%,見表6。

3 討論

康艾注射液上市17年來,公開發(fā)表的ADR個案文獻10篇,男性7例(58.33%),女性5例(41.67%),性別差別并不明顯。其年齡分布以大于45歲年齡段最多(9例,75%),這與康艾注射液所治療的疾病譜及患者年齡分布相關(guān)。惡性腫瘤的發(fā)病隨年齡的增加而上升,從40歲以后開始快速升高,發(fā)病年齡的中位數(shù)基本保持在62、63歲,發(fā)病率較高的為中老年人群[13]。隨著年齡增長,肝腎功能減退,血漿蛋白含量降低,藥物代謝和排泄速率減慢,對藥物的敏感性增強,ADR的發(fā)生率相應增加。

12例ADR患者,對青霉素、土霉素過敏1例,對參麥注射液過敏1例,康艾注射液說明書注意事項明確提出,過敏體質(zhì)的患者慎用,且患者主要診斷與康艾注射液說明書規(guī)定的適應證不符,屬于超說明書用藥。康艾注射液說明書規(guī)定:嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。12例ADR個案報道,3例(25%)超說明書用藥。陶娌娜等[14]分析其原因可能為:① 臨床醫(yī)師依據(jù)經(jīng)驗及文獻報道用藥;② 康艾注射液為中成藥,使用過程中多針對其證,醫(yī)生選用其增強機體免疫功能的主要功效。

12例ADR患者不存在超劑量使用的現(xiàn)象,反而出現(xiàn)7例患者(58.33%)的用藥劑量低于推薦劑量的現(xiàn)象。可見,康艾注射液ADR的發(fā)生一般和劑量無關(guān)聯(lián),難以預測,發(fā)生率很低,屬于B型藥物ADR,又稱劑量不相關(guān)的ADR,是與正常藥理作用無關(guān)的一種異常反應。程芳[15]研究注射用雙黃連臨床ADR發(fā)現(xiàn),雙黃連導致的急性過敏反應可能主要為類過敏反應,其主要發(fā)生機制可能為通過釋放組胺和類胰蛋白酶等生物活性介質(zhì)導致機體多系統(tǒng)產(chǎn)生毒性反應。這種研究中藥注射劑類過敏反應的評價方法為研究康艾注射液的ADR提供了一種新的思路和依據(jù)。

康艾注射液說明書中明確收載的ADR為:“偶見皮疹、瘙癢、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、胸悶、心悸等不良反應,罕見嚴重過敏反應,表現(xiàn)為過敏性休克等”。本研究中,康艾注射液所致ADR除說明書收載的外,還包括血壓降低、四肢麻木、全身冷汗、呼吸困難、窒息感、面色蒼白、潮紅、紅斑、水皰、心慌、頭暈、頭痛等。此外,患者發(fā)生ADR的時間長短不一,6例(50%)ADR發(fā)生時間在用藥后3~20 min,說明書特別強調(diào)用藥開始30 min應密切觀察用藥反應。醫(yī)護人員應密切關(guān)注ADR患者的臨床表現(xiàn),做好相應記錄,為后期說明書的修改,提供有力的參考資料[16]。

12例ADR患者中,1例出現(xiàn)頭暈,僅僅停藥后就自行緩解,其余11例ADR癥狀復雜,均經(jīng)過治療后才恢復正常。心腦血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、全身性損害、消化系統(tǒng)的轉(zhuǎn)歸時間通常比較短;皮膚及其附件損害的程度輕時,轉(zhuǎn)歸時間較短,最短的僅20 min,但是若皮膚及其附件損害的程度嚴重,轉(zhuǎn)歸時間非常緩慢,最長的達13天。

綜上所述,醫(yī)務人員應加強對康艾注射液ADR的認識,應嚴格按照該藥的功能主治選擇適宜人群,選擇合適的用藥劑量。用藥前,詳細詢問患者過敏史,對過敏體質(zhì)者最好慎重選用;用藥中,單獨輸注,前后沖管,控制滴數(shù),尤其是輸液后30 min要注意監(jiān)測患者是否出現(xiàn)ADR;用藥后1天,要預防遲發(fā)性的ADR發(fā)生。應注重患者用藥教育,加強用藥全過程監(jiān)測,減少ADR的發(fā)生率,降低ADR的嚴重程度[17]。

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