河南省鄲城縣婦幼保健院(477150)張秋彥
肺部感染是小兒常見疾病,目前臨床主要采用抗生素治療,但可能引發抗生素相關性腹瀉。相關數據顯示,肺部感染患兒抗生素治療后的腹瀉發病率高達14%[1]。蒙脫石散為治療小兒腹瀉的常用藥物,能有效改善患兒的癥狀,但在調節腸道菌群方面效果有限。布拉氏酵母菌散是一種微生態制劑,可有效抑制細菌、病毒生長繁殖,改善患兒的腸道分泌功能,維持其腸道內微生物的平衡,且不易被胃酸、膽酸、抗生素等因素破壞。本研究選取我院因肺部感染使用抗生素后的腹瀉患兒79例為研究對象,旨在分析布拉氏酵母菌散輔助治療的應用價值,現報告如下。
1.1 一般資料 選取2019年1月~2020年2月我院因肺部感染使用抗生素后的腹瀉患兒79例。根據治療方案不同分為兩組。實驗組男25例,女20例,年齡0.5~3.0歲,平均年齡(1.69±0.47)歲,體質量指數18.0~26.1kg/m2,平均體質量指數(21.19±1.08)kg/m2。常規組男19例,女15例,年齡0.5~3.0歲,平均年齡(1.58±0.43)歲;體質量指數17.8~26.4kg/m2,平均體質量指數(20.98±1.16)kg/m2。兩組一般資料(性別、年齡、體質量指數)對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 選例標準
1.2.1 納入標準 ①入院時無腹瀉,經抗生素治療1周后出現腹瀉;②大便細菌培養的結果為陰性;③患兒家屬知情本研究并簽署同意書。
1.2.2 排除標準 ①慢性腸炎;②食物中毒等其他因素誘發的腹瀉。
1.3 方法 兩組均適當補液。常規組予以蒙脫石散治療,溫水沖服,年齡<2歲的患兒每日服1~2袋;年齡為2~3歲,每日服2~3袋;實驗組在常規組的基礎上,予以布拉氏酵母菌散治療,溫水沖服,年齡≥1歲者每次250mg,年齡<1歲者每次125mg,若患兒服藥依從性較差或年齡較小,將布拉氏酵母菌散倒入少量甜味飲料中,讓其服下,但禁止與超過50℃的熱水、冰凍飲料或含酒精的飲料同服。兩組均連續治療7d。
1.4 觀察指標 ①比較兩組的療效。評估標準:大便性狀恢復正常,每天排大便1次為顯效;大便性狀恢復正常,每天排大便2次為好轉;未達好轉、顯效標準為無效。好轉、顯效為總有效。②比較兩組治療前、治療1d、治療3d、治療7d平均每天便次。③比較兩組腹瀉持續時間。④統計兩組大便干結不良反應發生率。
1.5 統計學處理 采用SPSS22.0分析數據,計數資料以[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗;符合正態分布的計量資料以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 療效 實驗組總有效率為100.00%(45/45),其中顯效20例(44.44%)、好轉25例(55.56%);常規組總有效率為85.29%(29/34),其中顯效10例(29.41%)、好轉19例(55.88%)、無效5例(14.71%)。與常規組總有效率相比,實驗組明顯升高,差異有統計學意義(χ2=4.802,P=0.028)。
2.2 平均每天便次 兩組治療3d、治療7d平均每天便次對比,實驗組少于常規組,差異有統計學意義(P<0.05),見附表。
2.3 腹瀉持續時間 實驗組腹瀉持續時間為(2.35±1.01)d,短于常規組(3.40±0.96)d,差異有統計學意義(t=4.673,P<0.001)。
2.4 不良反應 實驗組大便干結1例,常規組大便干結1例。根據確切概率法計算,實驗組不良反應發生率為2.22%(1/45),與常規組2.94%(1/34)相比,差異無統計學意義(P=1.000)。
小兒群體因免疫等各項生理機能發育尚未成熟,加之肺與外界直接相通使小兒成為肺部感染的多發群體[2]。抗生素是臨床治療小兒肺部感染的常用藥物,但會導致多糖代謝轉為短鏈脂肪酸過程中引起滲透性腹瀉[3]。
抗生素相關性腹瀉是一種發病率較高的醫源性腹瀉,由于小兒腸道的微生態防御功能尚不完善,機體免疫系統尚未發育完全,使用抗生素會殺滅腸道內的生理性細菌,導致其腸道菌群失調,引發腹瀉[4]。因此,及時補充益生菌,調節腸道菌群尤為重要。布拉氏酵母菌散作用效果溫和,對腸道無毒性反應,可抑制微生物的生長和繁殖,減少有害菌產生內毒素,糾正患兒的腸道菌群失調,同時可在受損的腸道黏膜上形成生物保護膜,促進腸道菌群恢復平衡,增強腸道的防御功能[5]。本研究在蒙脫石散治療腹瀉的基礎上,采用布拉氏酵母菌散治療因肺部感染使用抗生素后的腹瀉患兒,結果顯示:實驗組總有效率為100.00%,高于常規組85.29%,且未增加不良反應的發生風險,與趙楓[6]的研究結果相似。此外,本研究還發現:實驗組治療3d、治療7d平均每天便次數少于常規組,腹瀉持續時間比常規組短,能有效減少患兒便次數、促進康復,主要與布拉氏酵母菌散的抗毒素、抗炎及滋養腸道黏膜等作用有關;同時,布拉氏酵母菌散可刺激腸黏膜分泌型IgA與其他的免疫球蛋白,促進益生物質釋放,快速修復腸黏膜,緩解患兒的腹瀉癥狀。
附表 對比兩組平均每天便次(±s,次)

附表 對比兩組平均每天便次(±s,次)
組別 例數 治療前 治療1d 治療3d 治療7d實驗組 45 7.43±2.62 7.02±2.61 3.41±1.50 1.40±0.78常規組 34 7.28±2.55 6.89±2.53 5.02±1.46 3.27±0.90 t 0.255 0.222 4.778 9.873 P 0.780 0.825 <0.001 <0.001
綜上可知,布拉氏酵母菌散輔助治療因肺部感染使用抗生素后腹瀉的患兒,能有效減少便次數,促進康復,提高療效,且不增加不良反應的發生風險,具有較高的安全性。