河南省許昌市人民醫院(461000)孫迪
近年來隨著人們生活水平的提高,2型糖尿病(T2DM)發病率逐年升高,發病機制為機體胰島素代謝存在障礙,引起機體糖代謝異常。對于初診T2DM患者,有效控制血糖、改善胰島素抵抗對患者有重要意義[1]。二甲雙胍是T2DM治療的一線藥物,通過抑制肝臟糖異生、糖原分解、提高胰島素敏感性來控制血糖;但遠期效果并不理想,需聯合其他降糖藥物。阿卡波糖片屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,能抑制腸道葡萄糖吸收,起到顯著降糖作用。基于此,本研究探討二甲雙胍聯合二甲雙胍治療初診T2DM患者的影響。現報告如下。
1.1 一般資料 選取2018年5月~2019年8月我院85例初診T2DM患者,按照隨機數字表法分為兩組,予以二甲雙胍治療的42例為對照組,予以阿卡波糖聯合二甲雙胍治療的43例為研究組。研究組:男25例,女18例,年齡39~74歲,平均年齡(55.06±7.89)歲;對照組:男26例,女16例,年齡41~74歲,平均年齡(57.27±7.94)歲。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標準 ①納入標準:符合初診T2DM的診斷標準:餐后2h血糖(2hPG)≥11.1mmol/L,空腹血糖(FPG)≥7.0mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)≥8.0%;知情本研究,簽署同意書。②排除標準:對本次研究藥物使用過敏者;1型糖尿病、繼發性糖尿病者;伴有內分泌系統疾病者;近期服用過降糖者;嚴重肝腎功能不全者。
1.3 方法 兩組均予以飲食控制、身體鍛煉、規律作息等基礎治療。
1.3.1 對照組予以二甲雙胍治療,餐后口服二甲雙胍,2片/次,tid。
1.3.2 研究組采取阿卡波糖聯合二甲雙胍治療,1片/次,tid,與第一口飯同服,二甲雙胍用藥方法同對照組。兩組均治療12周。
1.4 觀察指標 ①比較治療前后兩組血糖控制情況,指標選取2hPG、FPG、HbA1c。②比較兩組治療前后胰島素抵抗指數(HOMA-IR)。
1.5 統計學分析 采用SPSS22.0數據分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 血糖控制情況 治療12周后研究組2hPG、FPG、HbA1c水平低于對照組(P<0.05)。見附表。
2.2 HOMA-IR 治療前研究組HOMAI R為(5.2 5±1.0 4),對照組為(4.98±1.33);治療12周后研究組HOMA-IR為(2.63±0.95),對照組為(3.47±1.06)。治療前兩組HOMA-IR比較無顯著差異(P>0.05);治療12周后研究組HOMA-IR水平低于對照組(P<0.05)。
對于T2DM患者而言,若未能有效控制血糖水平、改善胰島素抵抗狀態,隨著疾病進展會并發糖尿病腎臟、糖尿病足等,嚴重威脅患者生命健康,故對初診T2DM患者而言,有效控制血糖、提高胰島素敏感性至關重要。
二甲雙胍是治療T2DM的常用藥物,能強化機體對胰島素的敏感性,提高人體對葡萄糖的利用率,降低胰島素水平,降糖效果確切,但有研究表明長久服用二甲雙胍,降糖效果會逐漸降低,加之部分患者胰島素抵抗較嚴重,單純使用二甲雙胍難以取得較好的遠期效果[2]。為提高治療效果,本研究加用阿卡波糖治療初診T2DM患者,阿卡波糖是新型降糖藥物,主要作用于腸道,與第一口飯同服后,能抑制小腸α-葡萄糖苷酶,誘導淀粉轉化為寡糖,顯著減緩寡糖分解速率,避免腸道快速吸收糖類,實現有效降低餐后血糖,進而降低空腹血糖的效果;同時還可提高胰島素敏感性,改善機體胰島素抵抗,且基本無藥物間相互作用,安全性高[3]。本研究結果顯示,治療12周后研究組2hPG、FPG、HbA1c、HOMA-IR水平低于對照組(P<0.05),由此表明阿卡波糖與二甲雙胍聯合治療初診T2DM,可協同增強降糖效果,改善機體胰島素抵抗狀態。
附表 兩組治療前后2hPG、FPG、HbA1c比較(±s)

附表 兩組治療前后2hPG、FPG、HbA1c比較(±s)
組別 例數 HbA1c(%) FPG(mmol/L) 2hPG(mmol/L)治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后研究組 43 9.27±1.31 6.59±2.06 9.45±2.24 6.11±1.02 13.58±2.87 7.17±3.04對照組 42 8.84±1.64 7.53±1.78 10.08±1.63 6.72±0.85 12.76±2.14 10.15±2.09 t 1.337 2.249 1.480 2.992 1.491 5.254 P 0.185 0.027 0.143 0.004 0.140 <0.001
綜上所述,α-葡萄糖苷酶抑制劑聯合二甲雙胍治療初診T2DM,不僅能有效控制患者血糖,還可降低胰島素抵抗。