河南省臨潁縣人民醫院(462000)田軍濤 毛婭 晁錦芳
真菌性角膜炎是臨床眼科常見病與多發病,兩性霉素B在本病治療中應用已久,是治療該病的重要藥物,但臨床發現,本品在角膜內穿透性差,對合并前房積膿或深部角膜感染者效果欠佳[1]。伏立康唑是三唑類抗真菌藥,具有廣譜特性,可通過損害真菌細胞膜功能與結構,致使真菌死亡,滅菌效果顯著[2]。現階段,有關抗真菌藥物聯合應用的研究多局限于動物實驗與體外實驗,人體實驗觀察尚少,其有效性與安全性仍有待考證[3]。基于此,本研究試分析伏立康唑聯合兩性霉素B滴眼劑在真菌性角膜炎中的應用價值,以期為真菌性角膜炎患者尋求一種安全、有效的聯合抗真菌方案,報道如下。
1.1 臨床資料 選取2017年8月~2019年9月我院收治的78例(97眼)真菌性角膜炎患者為研究對象。納入標準:①角膜刮片真菌培養陽性;②輕中度真菌性角膜炎;③肝、腎功能正常;④意識正常,無認知及溝通障礙;⑤依從性良好,可遵從醫囑用藥;⑥自愿簽署研究知情同意書。排除標準:①重度真菌性角膜炎;②合并白內障、青光眼等其他眼科疾病;③存在肝、腎功能損害;④合并角膜穿孔;⑤妊娠期或哺乳期女性。按照隨機數字表法分為觀察組與對照組。觀察組39例(49眼),男22例,女17例,年齡18~62歲,平均(40.28±7.29)歲;病程7~26d,平均(15.31±2.18)d。對照組39例(48眼),男20例,女19例,年齡20~61歲,平均(41.17±8.02)歲;病程7~28d,平均(15.74±2.23)d。兩組臨床資料均衡可比(P>0.05),且研究經醫院倫理委員會審核批準。
1.2 方法 對照組給予0.1%兩性霉素B滴眼劑治療,于患眼滴眼,每間隔2h滴眼1次。上述基礎上,觀察組聯合伏立康唑片治療,200mg/次,2次/d。兩組均連續治療1周。
1.3 觀察指標 ①療效。統計對比兩組治療總有效率。②安全性。治療期間監測血常規、尿常規、血鉀、心電圖及肝、腎功能,并統計發熱、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭痛等不良反應發生率。
1.4 療效評定標準 角膜病灶消失,真菌培養呈陰性,前房無積膿為治愈;角膜病灶范圍減小、浸潤密度降低、邊緣清晰,病灶周圍角膜疤痕化,并且前房積膿減少為有效;較治療前病情無明顯改善或呈現惡化趨勢為無效;治療總有效率=治愈率+有效率[4]。
1.5 統計學分析 通過SPSS22.0分析、處理數據,計數資料采用率比較,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 臨床療效 觀察組治療總有效率95.92%高于對照組81.25%(P<0.05)。
2.2 安全性 治療期間,兩組血、尿常規、血鉀、心電圖及肝、腎功能檢測均未見異常,未發生嚴重副作用,觀察組不良反應發生率15.38%與對照組12.82%比較無差異(P>0.05),且兩組不良反應均為輕度,給予對癥干預后緩解,未對治療產生明顯影響。
近年來,隨著真菌性角膜炎患者不斷增加,本病已成為重要致盲性角膜疾病,嚴重威脅患者身心健康及生存質量,其防治已引起臨床廣泛重視。目前,抗真菌藥物仍是臨床治療本病的主要途徑,因此,選擇有效的抗真菌藥物,是改善真菌性角膜炎患者預后的關鍵。兩性霉素B是治療真菌性角膜炎的常用藥物,本品可與真菌細胞膜中麥角固醇結合,改變膜通透性與電解質平衡,進而阻止真菌生長[5]。但資料顯示,兩性霉素B注射用藥毒性較大,眼科應用多以局部點眼為主,而眼用制劑又存在角膜內穿透性差的弊端,部分患者難以完全獲益,進而影響預后改善[6]。
隨著真菌性角膜炎治療進展深入,臨床逐漸開展聯合抗真菌藥物的嘗試與探討,但多局限于體外及動物實驗。伏立康唑是三唑類抗真菌藥,具有廣譜抗菌活性,藥理研究顯示,本品抗真菌活性在于通過與細胞內細胞色素P450結合而對真菌細胞膜上麥角固醇生物合成過程產生抑制作用,進而損害膜結構與功能,且增加細胞內過氧化物堆積,造成真菌死亡[7]。本研究在兩性霉素B滴眼劑基礎上聯合伏立康唑治療真菌性角膜炎,結果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),不良反應發生率與對照組比較,無明顯差異,可見該聯合抗真菌方案治療真菌性角膜炎安全、有效,具有較高可行價值。既往部分學者認為,聯合抗真菌藥物可能并不能提高療效,反而增加藥物毒性,威脅患者身心健康。伏立康唑是一種具有廣譜、高效、安全特性的三唑類抗真菌藥,臨床實驗證實本品對曲霉菌、念珠菌等多種真菌有效,且未見明顯毒副作用[8]。本研究進一步證實伏立康唑聯合兩性霉素B具有協同抗真菌作用,可提高治療效果,治療期間監測血常規、尿常規、血鉀、心電圖及肝、腎功能未見異常,不增加不良反應發生率,且不良反應均為輕度,給予對癥處理后均可緩解,不對治療進程產生不利影響,提示該方案可作為真菌性角膜炎患者安全可行的新型抗真菌治療手段。
綜上所述,伏立康唑聯合兩性霉素B滴眼劑治療真菌性角膜炎效果顯著,且具有一定安全性。