林劍鵬,王巍
(1.遼寧省健康產業集團阜新礦總醫院 普外科,遼寧省 阜新 123009;2.錦州醫科大學附屬第一醫院普外微創肝膽外科,遼寧省 錦州 121004)
惡性腫瘤已經成為現代社會嚴重威脅人類健康的因素之一,有數據顯示截止到2012 年,全球有1 410 萬例惡性腫瘤的新增患者,其中有超過820 萬惡性腫瘤或腫瘤相關疾病的患者死于該疾病,相比于2008 年間的癌癥患者例數增長了140 萬,而死亡例數減少60 萬[1]。每年全球的惡性腫瘤新發例數都超過100 萬,在我國結腸癌的發病率僅次于肝癌和肺癌。雖然目前結腸癌治療的最優方法是切除癌灶,但是目前大部分結腸癌患者療效欠佳,預后差,除因發現晚而失去癌癥的最佳的治療時機外,還與腫瘤細胞有絲分裂周期失調,不受正常的生長控制系統的調控,能持續不斷的分裂和增殖密切。有研究表明SKA3 是由SKA1、SKA2 和SKA3 組成的蛋白復合體,對細胞增殖和凋亡有一定調節作用。SKA3 是在肝癌、乳腺癌的過表達基因中篩選出來,且與腫瘤細胞增殖和患者生存預后相關[2],但在結腸癌中鮮有相關報道。因此研究SKA3 在結腸癌中的表達,對今后結腸癌的發生、診斷、治療、預后有著重大的價值。本實驗采用了Western blot 的實驗檢測方法對結腸癌患者的癌組織與正常組織表達的SKA3 基因進行檢測,觀察SKA3 基因在二者間的表達情況。研究并分析癌組織與正常組織中SKA3 的表達與年齡、性別、腫瘤好發部位、腫瘤大小、分化程度和浸潤程度的關系。這對于疾病的診斷、治療及預后有著重大意義?!?br>