姜開學
(臨沂市蘭山區金雀山街道社區衛生服務中心,山東臨沂 276000)
進展性腦卒中是心血管內科常見的一種疾病,指的是發病之后通過臨床醫治,病情仍舊呈現進行性加重的腦卒中。 受病情進展的影響,患者的昏迷、偏癱、意識障礙、嗆咳等癥狀更加嚴重,在未能及時有效醫治的情況下,會進一步影響患者的神經功能及日常生活能力[1-2]。 因此,從進展性腦卒中患者的病情改善、生活質量改善、神經功能恢復等角度考慮,采取及時有效的治療非常關鍵。近年來,國內有學者表示,采取阿司匹林聯合氯吡格雷治療進展性腦卒中的療效顯著,可促進患者神經功能及日常生活能力的改善[3-4]。鑒于此,該課題選取2019年2月—2020年1月收治的90例進展性腦卒中患者作為研究對象, 分析評價阿司匹林聯合氯吡格雷的應用效果,具體的研究內容及成果報道如下。
該研究納入的90例進展性腦卒中患者, 均符合臨床有關“進展性腦卒中”疾病的診斷標準,均知情簽署相關醫護同意書,均經醫院醫學倫理委員會審批通過;排除合并其他嚴重臟器疾病、嚴重精神障礙及相關藥物禁忌證者。 按隨機盲選法分成兩組,觀察組45例中,男性26例、女性19例;年齡跨度為48~72 歲,平均年齡為(61.8±1.2)歲。 對照組45例中,男性27例、 女性18例;年齡跨度為49~71 歲, 平均年齡為(61.9±1.1)歲。 兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
所有患者均采用常規對癥治療, 包括控制血壓、降血糖、改善腦循環、腦水腫等。對照組患者在此基礎上口服阿司匹林(國藥準字H22023151)治療,每次10 mg,每天1 次。觀察組患者則口服阿司匹林及氯吡格雷(國藥準字H20120035)治療,其中阿司匹林用法同對照組,氯吡格雷每次75 mg,每天1 次。
兩組患者均持續治療4 周,治療結束后比較兩組療效。
(1)康復療效標準:①顯效:經積極治療后,患者的臨床癥狀消除,NIHSS 評分≥90%, 具備生活自理能力;②有效:臨床癥狀好轉,NIHSS 評分下降45%~89%之間,生活自理能力較好;③無效:臨床癥狀無變化,NIHSS 評分下降不足45%,且無生活自理能力;總有效率為前兩項有效率之和,即:總有效率=(顯效+有效)/總例數×100.00%。
(2) 根據美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS),對患者治療前后的神經缺損功能變化情況進行評價;NIHSS 評分越低, 代表患者的神經缺損功能改善越好。 同時采取日常生活活動能力量表(ADL), 對患者治療前后的日常生活能力進行評價;ADL 評分越高,代表患者的日常生活能力越好。
(3)比較兩用藥不良反應發生率。
(4)以漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)為依據,對患者治療前后的焦慮、抑郁心理癥狀進行評分;評分越低,代表患者焦慮、抑郁心理癥狀越輕。
采用SPSS 23.0 統計學軟件處理數據,計量資料用()表示,采用t 檢驗,計數資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
在治療效果方面,觀察組治療總有效率為93.33%,高于對照組的66.67%,差異有統計學意義(χ2=11.297,P<0.05)。 見表1。

表1 兩組治療前后治療效果比較
治療前,兩組的NIHSS、ADL 評分對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組的NIHSS 評分明顯低于對照組,ADL 評分則明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組NIHSS 及ADL 評分比較[(±s),分]

表2 兩組NIHSS 及ADL 評分比較[(±s),分]
組別NIHSS 評分護理前 護理后ADL 評分護理前 護理后觀察組(n=45)對照組(n=45)t 值P 值21.88±3.1421.86±3.171.283>0.054.81±1.209.28±1.325.273<0.0531.89±2.1031.85±2.131.279>0.0575.44±2.1165.83±2.156.275<0.05
觀察組的不良反應總發生率為2.22%,對照組為4.44%,兩組比較,差異無統計學意義(χ2=1.275,P>0.05)。 見表3。

表3 兩組用藥不良反應發生率比較
治療后, 觀察組的HAMA 為 (7.82±1.21) 分,HAMD 為(9.21±3.21)分;對照組HAMA 為(12.89±1.31)分,HAMD 為(13.45±3.23)分。 觀察組的兩項評分均明顯低于對照組,差異有統計學意義(t=5.283、5.264,P<0.05)。
進展性腦卒中是缺血性腦卒中患者隨著病情加重而誘發的一種疾病,收治于心血管內科,該類患者的臨床癥狀較多,可出現昏迷、偏癱、意識障礙、嗆咳等。 由于該疾病會嚴重影響患者的生存質量,所以需積極醫治,以期改善患者病情,進一步提高患者的生存質量[5-6]。
在該次研究中,針對進展性腦卒中患者,重點提到阿司匹林聯合氯吡格雷的治療方案。 其中,阿司匹林能夠對環氧化酶起到抑制作用,降低血栓素A2 的生成,進一步發揮抗血小板聚集的作用;但是該藥物在對二磷酸腺苷(ADP)的抑制方面效果不佳,抗血小板作用有限。而氯吡格雷能夠對ADP 起到選擇性抑制作用,并和血小板受體有效結合,從而發揮抗血小板聚集作用。此外,臨床研究表明,單獨使用阿司匹林治療進展性腦卒中雖然能夠取得一定的療效,但整體效果不佳,因此建議采取阿司匹林聯合氯吡格雷治療,兩藥聯合,共同發揮作用,可進一步改善患者的療效[7-8]。
在該次研究過程中,觀察組患者采取阿司匹林聯合氯吡格雷治療,結果顯示:在康復療效方面,觀察組為93.33%,明顯高于對照組的66.67%,差異有統計學意義(P<0.05);在神經缺損功能量表(NIHSS)評分、日常生活能力量表(ADL)評分方面,兩組治療前比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后,觀察組的NIHSS 評分明顯低于對照組,ADL 評分則明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組不良反應總發生率為2.22%,對照組為4.44%,兩組比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,患者的HAMA 評分及HAMD 評分均明顯低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。 數據說明,聯合用藥的康復療效明顯優于單一用藥方法,這與相關學者的研究成果較為相似。 近年來國內有學者研究表明,針對進展性腦卒中患者采取阿司匹林聯合氯吡格雷治療的療效高達90.00%以上, 可促進患者神經功能及日常生活能力的改善, 本次觀察組康復療效的93.33%>90.00%,說明阿司匹林聯合氯吡格雷的應用具備可行性及有效性。此外,還有學者表示,阿司匹林與氯吡格雷聯合使用的用藥安全性高,不良反應發生率低,因此提倡聯合用藥,以期改善療效。
綜上所述,在臨床中,進展性腦卒中患者采用阿司匹林聯合氯吡格雷治療的效果顯著,可改善患者的神經功能及日常生活能力,具備推廣及應用的價值。