乳腺癌組織 miR-23a、miR-1247-5p表達與臨床病理特征及預后的關系

郭斌 于桑桑 顧蓓

惡性腫瘤是威脅人類健康的第一殺手，已成為全球性的公共衛生問題，每年約有700萬人死于惡性腫瘤；據統計，2018年全球約有210萬女性乳腺癌新發病例，約占女性惡性腫瘤新發病例的25%[1]。目前，手術切除是乳腺癌治療的最有效治療手段之一，尋找有效的評估患者術后預后的生物靶標是乳腺癌研究領域的熱點之一。微小RNA（microRNA，miR）在調節腫瘤細胞增殖、分化、血管生成、侵襲、化療耐藥等過程中具有重要作用。目前已發現，乳腺癌細胞中存在多種異常表達的miR發揮調節功能，如miR-424抑制乳腺癌細胞增殖[2]，miR-1297促進乳腺癌細胞侵襲[3]。朱麗華等[4]研究發現miR-23a檢測有助于胃癌診斷、預后判斷，Eissa等[5]證實miR-23a在乳腺癌中發揮促癌基因作用，并可通過直接激活癌基因叉頭蛋白M1（forkhead box M1，FOXM1）和富組氨酸糖蛋白（histidine rich glyco,HRG）基因表達，誘導乳腺癌惡性進展。miR-1247-5p是近年來新發現的miR，其在肝細胞癌中發揮抑癌基因功能[6]，而miR-1247-5p在乳腺癌的相關研究甚少。鑒于此，本研究通過檢測乳腺癌組織中miR-23a、miR-1247-5p的表達水平，探討其表達與患者臨床病理特征、術后預后的關系，現報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 選取2012年1月至2013年12月在昆山市第二人民醫院行乳腺切除手術的150例乳腺癌患者為研究對象，均為女性，年齡 26～73（54.36±9.78）歲。納入標準：（1）具有完整的病歷資料和隨訪資料；（2）術前未經抗腫瘤治療。排除標準：（1）合并其他惡性腫瘤；（2）合并糖尿病等慢性疾病；（3）合并血液系統疾病或免疫系統疾病。收集患者手術切除的乳腺癌組織及配對的癌旁正常組織樣本用于miR-23a、miR-1247-5p表達水平檢測。……