齊拉西酮在女性首發(fā)精神分裂癥治療中的應(yīng)用效果及安全性分析

董能

【摘要】目的：研究齊拉西酮在女性首發(fā)精神分裂癥治療中的應(yīng)用效果及安全性。方法：選取了2016年10月至2017年10月，在我院接受治療的女性首發(fā)精神分裂癥患者88例，隨機數(shù)分組的方法，將全部患者平均分為對照組與觀察組。對照組患者應(yīng)用喹硫平藥物，觀察組患者使用齊拉西酮藥物，進行為期3個月的治療。結(jié)果：齊拉西酮在女性首發(fā)精神分裂癥治療中，產(chǎn)生的效果更好，不良反應(yīng)被控制在13.64%，與對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：齊拉西酮在女性首發(fā)精神分裂癥治療中的效果更好，且安全性更高，可最大程度地降低個體差異導(dǎo)致的不良反應(yīng)，提高患者服藥依從性。

【關(guān)鍵詞】齊拉西酮;女性首發(fā)精神分裂癥;喹硫平

【中圖分類號】R651

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

【文章編號】2095-6851（2019）01-213-02

引言

隨著國內(nèi)科學(xué)技術(shù)水平的提升，醫(yī)療技術(shù)也得到了飛速發(fā)展。但是在對精神分裂癥的臨床研究與治療工作中，相關(guān)藥物的使用和治療方法的落實，仍需要進一步提升。精神分裂癥屬于一種具有反復(fù)發(fā)作特征的慢性疾病，會對患者的認(rèn)知、意志、情感與行為等多方面的社會造成損害。齊拉西酮作為一種應(yīng)用效果較好的藥物，被廣泛地應(yīng)用到首發(fā)精神分裂癥與分類性精神障礙治療中[1]。本文主要研究齊拉西酮在女性首發(fā)精神分裂癥中的治理效果與安全性，具體如下。

1?資料與方法

1.1?一般資料

此次研究選取了2016年10月至2017年10月，在我院接受治療的女性首發(fā)精神分裂癥患者88例。為提高對比結(jié)果的科學(xué)性和可靠性，采用隨機數(shù)分組的方法，將全部患者平均分為對照組與觀察組，每組患者人數(shù)均為44例。樣本選取按照《中國精神病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》，在征得患者及其家屬同意的情況下進行研究。樣本排除具有攻擊傾向與嚴(yán)重高自殺傾向的患者、有藥物依賴史患者以及重大軀體疾病患者。對照組中，患者的年齡為18歲至55歲，平均年齡為（36.57±0.77）歲，病程為2個月至10個月不等，平均病程為（6.70±0.14）月;觀察組中，患者的年齡為19歲至57歲，平均年齡為（36.26±0.76）歲，病程為2個月至11個月不等，平均病程為（6.72±0.26）月。兩組患者一般資料差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

1.2?方法

研究中，為對照組患者應(yīng)用由湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的喹硫平藥物進行治療，根據(jù)患者的病癥狀況，每日用藥200mg/d至700mg/d;觀察組患者使用江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的齊拉西酮藥物，同樣根據(jù)患者病癥的狀況，每日用藥60mg/d至160mg/d。兩組患者治療周期均定位3個月。

1.3?觀察指標(biāo)

采用陰性與陽性癥狀量表PANSS，對兩組患者在接受不同藥物治療之后的效果進行觀察，對不同藥物的應(yīng)用效果進行評價。同時，對兩組患者在治療期間，是否出現(xiàn)包括頭痛、惡心、便秘、嗜睡、體重增加等不良反應(yīng)癥狀進行觀察與分析，判定藥物治療的安全性。

1.4?統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究中所得全部數(shù)據(jù)的計算與分析，均應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS18.0進行。在最終得到的結(jié)果中，有關(guān)計數(shù)資料，使用了百分率（%）表示，檢驗使用x2;有關(guān)計量資料，使用（x±s）表示，檢驗使用t。當(dāng)?shù)贸鯬<0.05時，表示對應(yīng)研究結(jié)果差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2?結(jié)果

2.1?兩組患者PANSS評分對比分析

在應(yīng)用了不同的藥物治療之后，兩組患者的病癥均在不同程度上得到了緩解，PANSS評分結(jié)果對比見下方表格：

2.2?兩組患者用藥安全度對比分析

在應(yīng)用了不同的藥物治療方法之后，對患者在用藥期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行了統(tǒng)計，具體見下表：

3?討論

根據(jù)本文研究的結(jié)果可以看出，兩種藥物在治療過程中均能達(dá)到較好的效果，齊拉西酮的有效性更明顯，并且在治療中，出現(xiàn)不良反應(yīng)的比重為13.64%，對照組患者的不良反應(yīng)比重為47.73%。齊拉西酮是一種新型非典型抗精神病藥物，具有顯著的治療效果。在用藥過程中，其體現(xiàn)出的作用機制，只要是通過拮抗多巴胺與5-烴色胺受體的方式，對患者的精神分裂癥產(chǎn)生抑制作用。雖然喹硫平也具有較好的治療精神分裂癥效果，但是相比之下，在相似療效的情況下，臨床醫(yī)生會更加傾向于選擇不良反應(yīng)更少的藥物，以此提高治療的安全性[2]。

綜上所述，齊拉西酮在女性首發(fā)精神分裂癥治療中的效果更好，且安全性更高，可最大程度地降低個體差異導(dǎo)致的不良反應(yīng)，提高患者服藥依從性。

參考文獻(xiàn)：

[1]?許錦泉，張德峰，馬凡榮.齊拉西酮與氟哌啶醇注射液治療女性首發(fā)精神分裂癥患者激越癥狀的效果及安全性比較[J].廣東醫(yī)學(xué)，2018，39（13）：2058-2060.

[2]?王小麗.齊拉西酮治療女性首發(fā)精神分裂癥患者的療效及對激素水平的影響[J].醫(yī)療裝備，2017，30（24）：92-93.