馬臻雛 蔣兆杰
肝細胞癌(HCC)為肝臟細胞上皮性惡性腫瘤,在癌癥致死原因中排在前列[1-4]。HCC典型影像征象在于動脈期時信號強化明顯而隨后到門脈期、延遲期后則信號顯著降低直至完全消失廓清,不過之前研究只是強調了HCC的診斷,但對HCC具體影像學征象缺乏準確描述,因此并不能為臨床醫師提供完整指導[5-9]。肝臟影像報告及數據系統(LI-RADS)將肝臟影像術語、解釋、報告和數據歸類,用于標準化肝臟成像中的解釋標準,按肝臟病變中的影像表現我們將依照動脈期、門脈期的增強模式、腫瘤包膜和腫瘤生長情況等來綜合評價[10]。到目前為止,CT和MRI間的成像差異是否以及如何影響LI-RADS分類結果尚不清楚。因此,此次研究旨在應用LI-RADS評分系統,探討CT和MRI在疑似HCC患者肝結節性質診斷中的表現。
收集2016年6月—2019年12月期間疑似HCC患者80例(男58例、女22例),年齡(55.4±9.0)歲。納入標準:有慢性病毒性肝炎或肝硬化病史;CT和MRI檢查間隔時間<1月;先前未接受TACE或肝臟局部放射治療;HCC診斷經手術或活檢的病理檢查結果確診。
采用64層CT掃描儀(PHILIPS公司)檢查。對比劑碘海醇注射液(歐蘇,300 mgI/mL,揚子江藥業),劑量90~120 mL(視體質量個體差異按1.5 mL/kg計),以3.0 mL/s速度取肘前靜脈入路注射。應用SMART監測法監測腹主動脈肝門平面,當達150 HU閾值時10~15 s、30 s、2~5 min采集掃描圖像。采用1.5T MR掃描儀(GE公司)檢查。MRI掃描序列包括T2WI、T1同反相位成像、脂肪抑制T1WI三維梯度回波容積插值屏息掃描、脂肪抑制T1WI二維快速自旋回波序列及DWI成像(b值包括0和600 s/mm2)。造影劑采用Gd-DTPA(GE公司),注射劑量為0.1 ml/kg,于注射Gd-DTPA后20 s、60~90 s、150~180 s時分別采集圖像。此次研究LI-RADS分類標準參考2014年版本[11]。

經手術(n=64)、經皮CT引導下穿刺活檢(n=16)確診病灶108個[HCC 71個;良性(肝血管瘤9個、局灶性結節增生11個、錯構瘤4個、炎性病變13個)](CT、MRI檢查均無定義為LR-1病灶)。
由表1可知,CT、MRI檢查≥LR-2、≥LR-3、≥LR-4及LR-5病灶時約登指數分別為0、0.190、0.354及0.096;0、0.042、0.381及0.150,提示當診斷≥LR-4病灶時CT、MRI表現最優。定義LR-4為CT、MRI診斷截斷點,由表2可知,CT、MRI診斷≥LR-4病灶差異有顯著意義(P<0.05)。

表1 不同LI-RADS分類標準下CT、MRI診斷表現比較

表2 診斷≥LR-4病灶時CT、MRI表現比較
LI-RADS業已在臨床中廣泛運用,由美國放射學院發布的LI-RADS已更新至2017年版本[12]。通過對先前版本不斷修改和補充,目前LI-RADS已適用于疑似HCC患者中。LI-RADS在CT和MRI上的診斷性能已在先前研究進行[13]。研究中采用約登指數來描述篩查方法的真實性,當約登指數越大時則表明篩查方法效果越好、真實性越大。由表1可知,CT、MRI檢查診斷≥LR-4病灶時表現最優。我們設定LR-4為兩種篩查方法的截斷值,由表2可獲知,雖然CT在診斷特異度方面總體表現良好,但敏感性和準確性明顯低于MRI。CT特異度高的原因可能是CT能夠有效識別高度可能或確定為HCC肝臟病變的影像學特征,但由于組織對比度差,CT低估了那些影像特征并不明顯的病灶,而通常這些病灶病理為良性的,這就降低了CT在肝癌影像診斷中的敏感度。與CT相比,MRI更加良好表現的原因在于良好的組織對比度和多時相動態增強成像[14-15]。MRI檢查會帶來更多潛在假陽性結果,但同時它能夠提高對CT陰性的小病變的識別敏感度。
綜上所述,CT、MRI對基于LI-RADS分類標準的HCC病灶診斷存在差異,具體表現在MRI動脈期顯著高強化,而隨后的門脈期或延遲期經歷過低強化后迅速廓清,另外還有包膜表現,上述征象較于CT存有顯著優勢,總體來說MRI診斷表現優于CT。