張愛斌
(應城市蒲陽醫院檢驗科 湖北 孝感 432400)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)屬于常見肺部疾病,表現出完全可逆性氣流阻塞,急性加重期病情惡化明顯,伴隨氣短、喘息加重、發熱等癥狀,肺功能損害嚴重[1]。COPD 急性加重期患者特征為病情超越日常狀況的持續惡化,為實現對患者病情的準確評估,需重視實驗室指標檢測,如CRP、WBC、N%可判斷炎癥、感染程度,作為病情判斷及治療方案制定的可靠依據,檢測價值較高[2]。為此,本次對CRP、WBC、N%診斷COPD 急性加重期的價值進行了探討,如下。
選取70 例COPD 急性加重期患者作為觀察組,70 例COPD 穩定期作為對照組,均為本院2017 年10 月—2019 年10 月接收,均表現出咳嗽、氣短等癥狀,且肺功能檢查、X 線及CT 檢查確診[3]。觀察組患者病情重、短時間咳嗽加劇、喘息加重,其中男40 例,女30 例,年齡40 歲~78 歲,平均年齡為(59.45±3.92)歲;對照組男38 例,女32 例,年齡40 歲~77 歲,平均年齡為(59.74±3.56)歲;排除其他疾病導致肺功能異常患者等。兩組一般資料比較無顯著差異,P >0.05。
采集空腹靜脈血5mL 作為標本,離心處理,3000r/min,10min,取血清待測,CRP 采用速率散射比濁法定量測定,選擇全自動特定蛋白即時檢測分析儀,配套全程CRP 定量監測試劑盒,WBC 和N%選擇邁瑞BC-5200 全自動血細胞分析儀及配套試劑和質控品檢測。檢測操作均嚴格遵循說明書及相關標準規范。患者行氧療、抗感染、祛痰、平喘等對癥治療,部分為機械通氣機治療。
比較兩組治療前后C 反應蛋白(CRP)、白細胞計數(WBC)、中性粒細胞比例(N%)水平。
采用SPSS20.0 分析,計數資料以%表示,采用χ2檢驗,計量資料以±s 表示,采用t 檢驗,P <0.05 為差異具有統計學意義。
觀察組CRP、WBC、N%水平均顯著高于對照組患者(P <0.05),見表1。
表1 兩組治療前CRP、WBC、N%水平比較(±s)

表1 兩組治療前CRP、WBC、N%水平比較(±s)
組別例數CRP(mg/L) WBC(×109)N%觀察組7044.28±1.5311.59±3.030.78±0.11對照組703.61±0.646.22±1.440.55±0.10 t-205.1713.3912.94 P-<0.05<0.05<0.05
治療后觀察組患者CRP、WBC、N%水平均顯著低于治療前(P<0.05),見表2。
表2 觀察組治療前后CRP、WBC、N%水平變化比較(±s)

表2 觀察組治療前后CRP、WBC、N%水平變化比較(±s)
組別例數CRP(mg/L) WBC(×109)N%治療前7044.28±1.5311.59±3.030.78±0.11治療后7012.69±1.248.77±1.670.65±0.10 t-134.206.817.31 P-<0.05<0.05<0.05
COPD 主要是由于細菌感染導致發病,急性加重期具有病情進展迅速、惡化嚴重特征,需及時有效治療,其中抗感染治療為控制病情進展的重要措施,但用藥應結合患者病情程度進行調整[4]。傳統依據癥狀表現及影像學檢查難以準確判斷疾病發展,需重視實驗室指標檢測明確病情進展及預后。CRP 作為肝細胞合成急性時相蛋白,對判斷炎癥程度有較高價值,且與細菌感染程度成正比。WBC 為對炎癥及進展性疾病輔助診斷指標,若異常升高提示炎癥[5]。中性粒細胞在血液的非特異性細胞免疫系統中作用明顯,處于化膿性細菌入侵抵御第一線,若發生炎癥則被趨化性物質吸引到炎癥部位,因此COPD 急性加重期檢測N%可發現異常升高。本次結果顯示急性加重期CRP、WBC、N%水平均顯著高于穩定期患者(P <0.05)。治療后觀察組患者CRP、WBC、N%水平均顯著低于治療前(P <0.05),COPD 診斷中加強CRP、WBC、N%可作為判斷急性加重期的可靠依據,為治療提供可靠依據,而且對判斷治療效果有較高價值,與學者研究一致。
綜上所述,CRP、WBC、N%診斷COPD 急性加重期的價值較高,各指標均為作為判斷炎癥的敏感指標,聯合檢測可進一步明確病情,具有臨床應用價值。