姜傳軍 程燕 陳卓


摘要:分別采用HCl-HN03-HF-HClO4全消解和HC1-HN03-HF快速消解對土壤進行消解,用石墨爐原子吸收分光光度法測定其中鉛的含量。結果表明,快速消解的準確度、精密度均符合要求,與全消解相比,其所需的消解時間大大縮短、所用酸量大為減少。
關鍵詞:土壤;鉛;快速消解;石墨爐;原子吸收
中圖分類號 TS210.7 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2020)16-0158-03
隨著我國經濟社會的發展,重金屬對環境的污染越來越受到公眾的關注。重金屬元素通過各種途徑進入土壤,以致在土壤中積累而造成污染[1]。土壤中的重金屬可通過動植物進而遷移到人體內,對人體健康造成嚴重危害[2],因而重金屬已被很多國家列為優先控制污染物[3-4]。鉛是土壤重金屬污染中常見的污染源,其來源廣泛,長期積累對動植物及人類的影響較大[5]。我國對土壤污染的質量標準主要有GB 15618-2018、GB36600-2018,2個標準都對鉛的濃度進行了限定[6-7]。
目前,我國對土壤樣品常用的消解方法有電熱板濕法消解法、王水提取法、微波消解法等;消解體系常用HCl- HN03-HF-HCl04、HN03-HF-HC104、HN03-HF-H2O2、王水等[8-12]。這些消解方法大部分都存在較長的趕酸時間且用酸量較大的問題。為此,本研究分別采用HCl-HN03-HF石墨消解儀進行半密閉回流快速消解和hcl-hno3-hf-hclo4全消解法表明,對土壤進行消解,用石墨爐原子吸收法測定土壤中鉛,以期為土壤中鉛含量的測定提供一種簡單快速的分析方法。
1 主要儀器與試劑
1.1 儀器設備 (1)美國PE:AAS-900Z石墨爐原子吸收分光光度計;(2)瑞士梅特勒-托利萬分之一電子天平;(3)北京動邁世紀GS-24消解趕酸儀。
1.2 主要試劑 鉛標準溶液:100mg/L國家有色金屬及電子材料分析測試中心;國家土壤標準物質GBW07430(GSS-16)地球物理地球化學勘查研究所(IGGE);硝酸鈀溶液:Pd18.09%wt,阿拉丁試劑有限公司;硝酸(HN03):p1.42g/mL,優級純,國藥集團化學試劑有限公司;氫氟酸(HF):p1.15g/mL,優級純,國藥集團化學試劑有限公司;濃鹽酸(HCl):p1.18g/mL,優級純,國藥集團化學試劑有限公司;高氯酸(HClO4): pl.76g/mL,優級純,天津政成化學制品有限公司;試驗用水均為超純水,電阻率為18.2MH*cm 以上。
2 試驗方法
2.1 消解方法
2.1.1 HC1-HN03-HF快速消解法 稱取0.2g左右土壤樣品(精確至O.OOO1g),于50mL帶蓋塑料離心管(PP材料)中,用適量水濕潤,加1.OmL HN03+1.0mL HCl +2.0mL-HF,加蓋(蓋子不可旋緊),在120℃石墨消解儀上加熱,中途可拿起離心管輕搖幾下離心管使反應更充分,消解60min,取下稍冷,用去離子水定容至50mL,搖勻,3000r/min離心10min或靜置過夜待測。
2.1.2 HCl-HN03-HF-HCl04全消解法稱取0.2g 左右土壤樣品(精確至O.OOO1g),于50mL聚四氟乙烯消解罐中(消解罐于50%HN03中浸泡過夜后用超純水沖洗干凈除干后備用)。用少量水潤濕后加入5mLHCl,于通風櫥內的石墨消解儀上120℃加熱,使樣品初步分解,待蒸發至約剩3mL取下稍冷。加入5mL HN03、5mLHF、3mLHCl04,加蓋160℃加熱1h。開蓋,180℃繼續加熱,并經常搖動消解罐,當白煙冒盡且內容物呈粘稠狀時,取下稍冷,加入1mL HN03溫熱溶解可溶性殘渣,冷卻后全量轉移至500mL容量瓶,用實驗用水定容至標線,搖勻,待測。
2.2 儀器參數 工作條件波長283.3,光譜通帶0.7nm,燈電流10mA,載氣為高純氬氣,縱向交流zeeman效應背景校正。石墨爐升溫程序如表1所示。
2.3 樣品測定
2.3.1 快速消解法測定 將鉛國家標準溶液(100mg/L)用1%硝酸逐步稀釋成50μg/L,再由儀器自動稀釋成0μg/、12.5μg/L、25μg/L、37.5μg/L的標準系列溶液,選擇標準加入法,按儀器工作條件進行測定,制作標準曲線。然后取消解后上清液稀釋10倍后上機測定。進樣體積為16μL+硝酸鈀(Pd:90μg/L)基體改進劑5μL+超純水16μL。
2.3.2 全消解法測定 將鉛國家標準溶液(100mg/L)用1%硝酸逐步稀釋成50μg/L,再由儀器自動稀釋成0μg/L、10μg/L、20μg/L、30μg/L、40μg/L、50|μg/L的標準系列溶液,選擇外標法,按儀器工作條件進行測定,制作標準曲線。然后取消解后溶液上機測定。進樣體積為20μL+硝酸鈀(Pd:90μg/L)基體改進劑5μL+超純水2μL。
3 結果與分析
分別用快速消解和全消解的標準土壤GSS-16以及實際土樣中的鉛進行分析GSS-16的保證值為(61±2) mg/kg,結果如表2所示。由表2可知,快速消解和全消解的6個平行樣的值都在保證值內,符合準確度要求。全消解的GSS-16和實際土樣6個平行樣的相對標準偏差分別為0.28%、1.27%。快速消解的GSS-16和實際土樣6個平行樣的相對標準偏差分別為1.33%、2.55%;快速消解的精密度略低于全消解,但完全滿足GB/T17114-1997的要求。
4 結論與討論
土壤消解的好壞直接決定了結果準確與否,同時消解的過程也是最費時費力的,因此,如何選擇一個合適的消解方法是非常關鍵的。傳統的全消解是對樣品進行徹底的消解,打開土壤中的所有晶格,使待測元素形成可溶性的離子狀態而全部進入試液[13]。但這就使得在消解的過程中所需要的酸量較大,消解時間較長,而且由于消解罐的重復使用,極易引起鉛元素的殘留問題。半密閉回流快速消解,利用混合酸加熱回流打開土壤樣品的礦物晶格,溶出待測元素,只要待測元素已溶出就達到了消解目的[14]。與全消解方法相比,消解時間大大縮短、消解所用的酸量也大為減少。并且由于消解所用的塑料離心管是一次性的,所以很好地解決了鉛元素殘留問題。消解管不用浸泡清洗,大大減少了HNO3的使用量,減輕了實驗人員的工作量,提高了工作效率。
本試驗采用全消解和半密閉回流快速消解對土壤樣品進行消解,以硝酸鈀為基體改進劑,優化儀器條件對土壤樣品進行鉛含量測定。結果表明,快速消解準確度、精密度都能滿足測定要求,適合于日常土壤樣品中鉛含量的測定,特別是對于量大、時間要求緊的樣品,能夠快速完成樣品的分析。
參考文獻
[1]張芹芹.石墨消解儀低溫快速消解法測定土壤中的鉛、鎘元素含量[J].云南化工,2018,45( 10) : 130-131.
[2]魏復盛.土壤環境監測分析方法[M].北京:中國環境出版集團,2019.
[3]Moller A, Muller H W, Abdullah A,et al.UrhansoilpollutioninDa-mascus, Syria : Concentrations andpatterns of heavy metals in thesoils of the DamascusGhouta[J].Geoderma,2005,124(2) :63-71.
[4]Wang Yuanpeng,Shi Jiyan,Wang Hui,et al.Theinfluence of soilheavy metals pollution on soil microhiabiomass, enzyme activity,and community compositionnear a copper smelter [J].Ecotoxicolo-gy ancIEnvironmental Safety, 2007,67(1) : 75-81.
[5]王麗華,唐容,劉尉.土壤中鉛污染及其植物修復技術綜述[J].南方農業,2017,11 (22): 105-107.
[6]生態環境部,國家市場管理總局.GB 15618-2018 土壤環境質量農用地土壤污染風險管控標準(試行)[S].2018.
[7]生態環境部,國家市場管理總局.GB 36600-2018土壤環境質量建設用地土壤污染風險管控標準(試行)[S].2018.
[8]國家環境保護局.GB/T 17141—1997 土壤質量鉛、鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法[S].1997.
[9]環境保護部.HJ 803-2016土壤和沉積物12種金屬元素的測定王水提取-電感耦合等離子體質譜法[S] .2016.
[10] 環境保護部.Hj 832-2017 土壤和沉積物金屬元素總量的消解微波消解法[S].2017.
[11]龍加洪,譚菊,吳銀菊,等.土壤重金屬含量測定不同消解方法比較研究[J].中國環境監測,2013,29(2):123-126.
[12]Silva Yj , Nascimento CW,Biondi CM.Comparison of USEPA di-gestion methods to heavy metals in soils samples [J]. EnvironMonit Assess,2014,186:47-53.
[13]字潤祥,劉云,董文怡.回流在土壤樣品前處理過程中的應用[J].環境科學導刊,2016,35(4): 111-114.
[14] 朱文進.快速消解-石墨爐原子吸收法測定土壤中鎘[J].中國衛生檢驗雜志,2017,27 (6): 789-791. (責編:張宏民)
基金項目:安徽省科技重大專項項目(17030801028);合肥市借轉補項目(J2018G26)。
作者簡介:姜傳軍(1990-),男,安徽懷寧人,助理工程師,從事環境監測工作。 收稿日期:2020-06-30