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泛福舒輔助治療老年穩定期COPD患者的臨床療效分析△

2020-10-23 07:45:50楊銳群柯步舉江經正汕頭市第二人民醫院呼吸內科汕頭515000
北方藥學 2020年7期
關鍵詞:穩定期功能

楊銳群 柯步舉 江經正(汕頭市第二人民醫院呼吸內科 汕頭 515000)

慢性阻塞性肺疾病(COPD)屬于呼吸系統常見疾病,臨床表現為不完全可逆性氣流受限,老年人免疫力低下,容易發生上呼吸道感染從而引起COPD急性發作[1],多次入院治療且預后較差,嚴重影響生活質量,目前常用治療藥物有糖皮質激素、茶堿、受體激動劑等,對老年患者來說,機體免疫力低下,治療后再次受到外感容易復發,而泛福舒屬于免疫增強劑,可刺激淋巴組織從而增強免疫細胞活性,增強上呼吸道抗感染的作用[2],近年來筆者在臨床發現泛福舒輔助治療老年穩定期COPD效果良好,為研究泛福舒對COPD的治療作用,進行本次研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2017年7月—2018年7月于我院治療的62例老年穩定期COPD患者作為研究對象。納入標準:①符合慢性阻塞性肺疾病穩定期診斷標準[3];②認知功能正常。排除標準:①伴有呼吸衰竭;②曾服用泛福舒過敏。了解本研究內容,簽署知情同意書后自愿入組參加研究。本研究經醫院倫理委員會批準,上報相關部門備案。按照隨機數表法分為試驗組和對照組。試驗組32例,男性19例,女性13例;年齡55~78歲,平均年齡(65.35±3.68)歲;病程 2~6年,平均病程(3.79±0.03)年。對照組30例,男性18例,女性12例;年齡54~77歲,平均年齡(65.85±3.35)歲;病程 2~6年,平均病程(3.73±0.05)年。經統計學分析,兩組性別、年齡及病程等一般情況差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法:對照組給予噻托溴銨粉吸入劑(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG,國藥準字 H20140933,18 μg×10 s)常規吸入治療,1次/d。試驗組在對照組的基礎上,給予泛福舒(OM Pharma SA,國藥準字S20150041)口服治療,空腹服用,1粒/次,1次/d。兩組均連續治療3個月,治療期間密切觀察病情變化。

1.3 觀察指標及療效評價:比較兩組治療效果、治療前后肺功能及治療后免疫球蛋白水平。①治療結束1年后評價治療效果,分為顯效、有效及無效,氣促、咳嗽、咳痰等臨床癥狀完全消失且1年無急性發作為顯效,臨床癥狀部分消失且1年中急性發作次數<2次為有效,臨床癥狀無明顯改善且1年中急性發作次數>2次為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。②兩組治療前后均采用安徽電子科學研究所FGC-A+肺功能測試儀進行肺功能檢查,檢查項目包括第一秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC,比較兩組治療前后 FEV1、FVC、FEV1/FVC。③治療前后抽取靜脈血10 mL檢測外周血中免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平。

1.4 統計學方法:采用SPSS20.0統計學軟件對研究結果進行分析,計量資料用(±s)表示,實施 t檢驗;計數資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療效果對比:試驗組總有效率為87.50%,對照組為66.67%,試驗組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療效果對比[n(%)]

2.2 兩組治療前后肺功能對比:兩組治療前肺功能無明顯差異(P>0.05);治療后試驗組肺功能高于對照組(P<0.05)。見表 2。

表2 兩組治療前后肺功能對比(±s)

表2 兩組治療前后肺功能對比(±s)

組別FEV1(L/s)FVC(L)FEV1/FVC(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗組(n=32)對照組(n=30)tP 1.69±0.06 1.68±0.04 0.777>0.05 3.57±0.14 2.89±0.12 20.573<0.05 2.12±0.03 2.11±0.04 1.108>0.05 2.87±0.11 2.45±0.09 16.498<0.05 55.37±5.72 55.81±5.45 0.310>0.05 83.11±6.48 77.14±6.32 3.672<0.05

2.3 兩組治療前后免疫球蛋白水平對比:治療前兩組免疫球蛋白無明顯差異(P>0.05);治療后試驗組免疫球蛋白水平高于對照組(P<0.05)。見表 3。

表3 兩組治療前后免疫球蛋白水平對比(±s)

表3 兩組治療前后免疫球蛋白水平對比(±s)

組別 IgA(g/L) IgM(g/L) IgG(g/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗組(n=32)對照組(n=30)tP 0.93±0.05 0.95±0.06 1.421>0.05 2.33±1.06 1.49±0.75 3.619<0.05 1.01±0.03 1.00±0.04 1.108>0.05 1.94±0.18 1.67±0.13 6.802<0.05 8.55±0.42 8.54±0.44 0.091>0.05 12.53±5.32 9.64±3.42 2.560<0.05

3 討論

慢性阻塞性肺疾病主要表現為肺實質及氣道的慢性炎癥,發病率高,有研究表明COPD的反復發生與免疫功能降低及病毒、細菌感染相關[4],老年人由于體質下降,免疫功能低下,容易并發上呼吸道感染形成惡性循環,加快COPD進展,增強機體免疫力及避免發病高危因素是老年穩定期COPD的重要治療途徑。

泛福舒通過不斷刺激單核細胞及巨噬細胞的活性促進T淋巴細胞成熟[5],增加免疫球蛋白的分泌從而提高機體免疫力,增強機體呼吸功能,有利于穩定期慢阻肺患者康復,同時,泛福舒可刺激細胞分化,激活機體內T、B細胞從而抗感染,輔助治療COPD可有效避免因感染急性加重。有研究認為肺炎鏈球菌、卡他莫拉菌等是COPD加重的主要致病菌[6],泛福舒可增加上述細菌抗體從而達到預防COPD急性加重的目的。

研究發現治療后試驗組總有效率高于對照組(P<0.05),說明泛福舒輔助治療穩定期COPD比常規治療療效更好,分析其原因可能是泛福舒具有特異和非特異免疫刺激作用,可激活機體的免疫應答,從而提高老年人免疫力,配合噻托溴銨粉吸入劑可有效改善COPD臨床癥狀,降低急性發作次數,提高治療有效率。

兩組治療前肺功能無明顯差異(P>0.05),治療后試驗組肺功能優于對照組(P<0.05),說明泛福舒輔助治療老年穩定期COPD可明顯改善肺功能,分析原因一方面泛福舒由呼吸道8種常見致病菌的凍干溶解物組成[7],可促進T、B淋巴細胞成熟,而T、B淋巴細胞可增加機體抗感染能力,避免COPD反復發作影響肺功能。

治療前兩組免疫球蛋白無明顯差異(P>0.05),治療后試驗組免疫球蛋白水平高于對照組(P<0.05),說明泛福舒輔助治療穩定期COPD可改善老年患者機體內免疫球蛋白水平,可能是因為泛福舒是細胞溶解產物,可增加唾液分泌型IgA并提高抗病毒干擾素活性[8],增加機體內免疫球蛋白水平,從而提高免疫功能。

綜上所述,泛福舒輔助治療老年穩定期COPD臨床效果顯著,可提高肺功能,改善免疫功能。

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