999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

低溫脅迫對黃秋葵幼苗相關(guān)生理特性的影響

2020-10-12 04:18:32陳瑤瑤嚴(yán)良文劉智成張雙照鄭作蕓黃發(fā)茂劉曉佩
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年9期
關(guān)鍵詞:植物

陳瑤瑤,嚴(yán)良文,劉智成,張雙照,鄭作蕓,黃發(fā)茂,劉曉佩

(福建省龍巖市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,福建 龍巖 364000)

黃秋葵(Abelmoschusesculentus)原產(chǎn)于非洲,因其風(fēng)味獨特,營養(yǎng)豐富,保健效果佳,成為大眾餐桌上的佳品[1-3]。隨著生活水平的不斷提高,人們對蔬菜新、奇、特的要求也越來越強,黃秋葵給種植戶帶來了良好的經(jīng)濟效益,是近年來南方地區(qū)早春蔬菜栽培的優(yōu)勢品種之一。黃秋葵喜溫暖,對低溫的反應(yīng)很敏感[4],在早春低溫下其植株生長受到抑制,影響了產(chǎn)量與品質(zhì),降低了農(nóng)民的收益[5]。在低溫脅迫下,植物自身會產(chǎn)生對逆境的適應(yīng)性反應(yīng),據(jù)報道,低溫脅迫后植物體內(nèi)的SOD、POD、APX、CAT活性,MDA含量及可溶性蛋白含量會發(fā)生變化[6-8]。低溫導(dǎo)致植物體內(nèi)可溶性蛋白含量及膜脂過氧化物的變化已在茄子[9-10]、苦瓜[11-12]、黃瓜[13-14]等蔬菜上得到證實[15-16]。但關(guān)于黃秋葵幼苗在低溫傷害后相關(guān)生理生化變化的系統(tǒng)研究報道極少。本試驗以黃秋葵耐寒性較好的南洋品種為試材,結(jié)合福建閩西地區(qū)自然條件下的低溫,研究了不同低溫脅迫和持續(xù)時間條件下黃秋葵葉片膜脂過氧化產(chǎn)物 MDA含量、可溶性蛋白質(zhì)含量、保護性酶活性的變化情況,旨在為后期探討減輕低溫危害途徑和方法提供技術(shù)支持,為探索黃秋葵抗寒生理機制提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料及處理方法

供試黃秋葵品種為南洋,半耐霜凍,耐冷性較好。試驗在龍巖市農(nóng)科所設(shè)施大棚內(nèi)進行,種子經(jīng)浸種催芽后播種于穴盤中,每缽播1粒種子,常規(guī)管理。當(dāng)幼苗具有3~4片真葉時,挑選生長一致、健壯的植株各40株,轉(zhuǎn)移至光照培養(yǎng)箱中,于 25 ℃/20 ℃(晝/夜)下生長2 d后將晝/夜溫度調(diào)為:CK:25 ℃/20 ℃;T1:20 ℃/15 ℃;T2:15 ℃/10 ℃;T3:10 ℃/5 ℃,在光周期12 h/d下進行低溫處理,分別于低溫處理的第1、3、5、7 天選取植株第3~4片展開葉,混合后,測定各項生理生化指標(biāo),每處理3次重復(fù)。

1.2 測定項目及方法

超氧化物歧化酶(SOD)活性、過氧化物酶(POD)活性、過氧化氫酶(CAT)活性、抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性、丙二醛(MDA)含量和可溶性蛋白質(zhì)含量的測定按蘇州科銘生物技術(shù)有限公司提供的檢測試劑盒說明書介紹的方法進行。

1.3 統(tǒng)計分析

用SPSS 17.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 低溫脅迫對幼苗葉片可溶性蛋白含量的影響

在低溫脅迫的過程中,可溶性蛋白質(zhì)含量均隨著溫度下降而上升,但隨著脅迫時間延長其含量有下降的趨勢;當(dāng)脅迫時間達(dá)到第5天時T2、T3處理間的可溶性蛋白質(zhì)含量差異不顯著(圖1)。T3處理的可溶性蛋白質(zhì)含量在各個階段顯著高于其它處理;T1和T2的可溶性蛋白質(zhì)含量在脅迫第3天,T3在脅迫第5天時達(dá)到最大值,且均顯著高于對照,分別比對照增加了77.32%、188.66%和287.45%。因此,在低溫脅迫過程中,低溫導(dǎo)致葉片中的可溶性蛋白質(zhì)含量增加。

圖1 低溫脅迫下黃瓜秋葵葉片可溶性蛋白質(zhì)含量的變化

2.2 低溫脅迫對幼苗葉片MDA含量的影響

由圖2可知,在低溫脅迫過程中,MDA含量均呈上升的趨勢,常溫培養(yǎng)的黃秋葵幼苗葉片組織中MDA含量無明顯變化;低溫脅迫后,3個處理的MDA含量前期增速緩慢,至脅迫第3天時,T2和T3處理間均無顯著差異,至第7天時 T1、T2和T3均達(dá)到最大值,分別比對照提高了55.86倍、107.73倍和129.82倍且各處理間差異極顯著。

圖2 低溫脅迫下黃秋葵葉片MDA含量的變化

2.3 低溫脅迫對幼苗葉片SOD活性的影響

在低溫脅迫過程中,SOD活性隨著溫度降低和脅迫時間延長均表現(xiàn)為先升高后降低的變化趨勢。低溫脅迫處理第3天時各處理達(dá)最大值,分別為對照的84.97%、66.27%和39.09%;在處理第7天時SOD活性均降到最低值(圖3)。

圖3 低溫脅迫下黃秋葵葉片SOD活性的變化

2.4 低溫脅迫對幼苗葉片POD活性的影響

由圖4可知,在低溫脅迫開始后,各處理POD活性的變化趨勢一致,在處理至第3天時急劇上升,而后平穩(wěn)上升,但與對照組相比POD活性仍呈現(xiàn)顯著差異。T1、T2和T3在脅迫7 d時的POD活性分別比同期對照增加464.5%、479.6%和866.3%,且T1處理與T2處理間無顯著差異。

圖4 低溫脅迫下黃秋葵葉片POD活性的變化

2.5 低溫脅迫對幼苗葉片CAT活性的影響

低溫脅迫下,CAT活性變化與SOD相似,隨著溫度降低和脅迫時間延長呈先升高后降低趨勢。與CK相比,脅迫第7天時,T1、T2和T3處理的CAT活性均達(dá)到最低值,分別為同期對照的16.02%、7.79%和3.03%。從脅迫第3天開始T2與T3的CAT活性無顯著差異(圖5)。

圖5 低溫脅迫下黃秋葵葉片CAT活性的變化

2.6 低溫脅迫對幼苗葉片APX活性的影響

由圖6可知,經(jīng)低溫脅迫后,APX的活性均呈先上升后下降的趨勢,且溫度越低APX活性越大。在脅迫處理第1天時T3活性達(dá)到最高;T1、T2處理以脅迫第3天時活性最高,分別比同期對照提高了6.0倍、6.63倍和10.6倍,且顯著高于對照。

圖6 低溫脅迫下黃秋葵葉片APX活性的變化

3 討論與結(jié)論

滲透調(diào)節(jié)是植物抵御低溫逆境的一種重要生理機制,而可溶性蛋白則是植物體內(nèi)重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)之一[17-19]。本試驗中,黃秋葵幼苗葉片在低溫脅迫前期的可溶性蛋白含量迅速增加,但是隨著脅迫時間的延長,其含量反而下降,這一試驗結(jié)果與前人研究的結(jié)論相似[20-21],說明在一定的脅迫范圍內(nèi),低溫可以誘導(dǎo)黃秋葵葉片產(chǎn)生更多的可溶性蛋白,可溶性蛋白可以束縛細(xì)胞的水分從而減少失水,降低低溫脅迫給植株帶來的傷害。

膜脂過氧化的最終產(chǎn)物丙二醛(MDA)會對生物膜系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重的損傷[22-23]。本試驗發(fā)現(xiàn)隨著低溫脅迫程度加大和處理時間的延長黃秋葵幼苗葉片中MDA的含量呈顯著增加的趨勢,表明低溫脅迫加劇了葉片細(xì)胞膜的過氧化程度。各處理的MDA含量在脅迫過程前期增速較緩,且無顯著差異,說明前期受到低溫傷害的程度較小;而后期MDA含量急劇升高,則有可能是低溫已經(jīng)嚴(yán)重傷害黃秋葵幼苗。

SOD、POD、CAT和 APX作為活性氧的酶促脫毒系統(tǒng)能清除植物體的活性氧自由基,在正常情況下,植物體內(nèi)抗氧化酶系統(tǒng)中所產(chǎn)生的活性氧不足以使植物受到傷害,因為植物體內(nèi)有一套行之有效的清除系統(tǒng),但是這種低溫逆境可以徹底打破這種高度平衡的過氧化狀態(tài),導(dǎo)致植株受到嚴(yán)重的損傷[24-25]。超氧化物歧化酶SOD是植物細(xì)胞抗氧化防御系統(tǒng)的第一道防線[26]。在本試驗中,黃秋葵幼苗在低溫脅迫期間SOD活性變化呈現(xiàn)先上升后降低的趨勢,該研究結(jié)果與其他植物的研究結(jié)果一致[27-28]。SOD活性前期升高這可能是植物應(yīng)對低溫逆境時的自我保護,增強植物對低溫的耐受力;但是隨著低溫時間的延長及低溫程度加大,植物體內(nèi)則無法及時清除毒害物質(zhì),這就會對植株產(chǎn)生嚴(yán)重的毒害作用。逆境下CAT與SOD活性變化相似,但是CAT活性的變化幅度不同于SOD活性,低溫脅迫過程中CAT活性增幅高于SOD 活性增幅,這可能是這兩種酶對低溫條件有著不同的適應(yīng)機制,這有待于進一步研究。過氧化物酶POD普遍存在于植物體內(nèi),它與呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等都有著密切的關(guān)系。因此,POD 的活性能很好地反映出植物的生長狀況。在低溫脅迫下,前期黃秋葵的POD合成急劇增加,可能是植物抗逆自我保護,以降低活性自由基的積累,保護植物細(xì)胞免受氧化傷害。APX是植物體內(nèi)清除H2O2的關(guān)鍵酶[5,29-30]。該試驗結(jié)果表明低溫脅迫下黃秋葵幼苗葉片APX活性呈現(xiàn)先升后降的趨勢,APX活性的升高說明黃秋葵抵御膜脂過氧化的能力提高;而后期APX活性下降則可能是低溫已經(jīng)嚴(yán)重傷害黃秋葵幼苗。

綜上所述,適當(dāng)?shù)蜏乜梢蕴岣呖寡趸Wo酶系統(tǒng)相關(guān)酶活性,促進葉片中MDA和可溶性蛋白含量增加。低溫脅迫下幼苗葉片中的可溶性蛋白、丙二醛(MDA)含量、過氧化物酶POD、超氧化物歧化酶SOD、過氧化氫酶CAT及抗壞血酸氧化酶APX的活性與對照差異顯著,這些生理指標(biāo)與黃秋葵的抵御低溫能力密切相關(guān),因此可以作為耐低溫性鑒定的指標(biāo)。本試驗也證明,低溫脅迫3天內(nèi)細(xì)胞受到低溫傷害的程度較小;隨著低溫時間延長低溫會嚴(yán)重傷害黃秋葵幼苗。這些結(jié)果可為后期探討人為介導(dǎo)緩解低溫危害提供參考。

猜你喜歡
植物
誰是最好的植物?
為什么植物也要睡覺
長得最快的植物
各種有趣的植物
植物也會感到痛苦
會喝水的植物
植物的防身術(shù)
把植物做成藥
哦,不怕,不怕
將植物穿身上
主站蜘蛛池模板: 国产高潮视频在线观看| 久久6免费视频| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 国模沟沟一区二区三区| 欧美在线精品怡红院| 日韩无码一二三区| 亚洲av无码人妻| 免费在线国产一区二区三区精品| 亚洲电影天堂在线国语对白| 精品五夜婷香蕉国产线看观看| 99热这里只有精品在线观看| 色悠久久久| 在线欧美日韩国产| 青青草原国产免费av观看| 国产丝袜精品| 亚洲香蕉伊综合在人在线| 色综合五月| 都市激情亚洲综合久久| 99在线观看免费视频| 日本精品αv中文字幕| 亚洲精品制服丝袜二区| 国产成+人+综合+亚洲欧美| 久久综合伊人77777| 曰AV在线无码| 国产91精品最新在线播放| 国产女人爽到高潮的免费视频| 手机成人午夜在线视频| 国产91九色在线播放| 麻豆精品在线播放| 亚洲最大福利网站| 中文成人在线视频| 欧美性猛交一区二区三区| 国产白浆一区二区三区视频在线| 国产黄网永久免费| 人人澡人人爽欧美一区| 久久伊人色| 福利片91| 午夜视频日本| 人妻熟妇日韩AV在线播放| 国产精品视屏| 日韩毛片免费视频| 亚洲中文字幕日产无码2021| 一级全黄毛片| 国产一级裸网站| 亚洲精品在线观看91| 中文字幕 欧美日韩| 一本一本大道香蕉久在线播放| 特级做a爰片毛片免费69| 免费一级全黄少妇性色生活片| 欧美成人免费一区在线播放| 无码又爽又刺激的高潮视频| 在线日韩日本国产亚洲| 国产麻豆va精品视频| 四虎综合网| 潮喷在线无码白浆| 久久人人妻人人爽人人卡片av| 色老二精品视频在线观看| 99精品一区二区免费视频| 精品少妇人妻无码久久| 久久96热在精品国产高清| 国产精品视频3p| 久久久波多野结衣av一区二区| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱| 欧美精品啪啪| 日韩在线视频网站| 日韩A级毛片一区二区三区| 亚洲欧美在线综合一区二区三区| 国产成人亚洲精品无码电影| 亚洲人成网站观看在线观看| 这里只有精品免费视频| 亚洲福利一区二区三区| 国产打屁股免费区网站| 国产欧美日韩精品综合在线| 国产欧美精品午夜在线播放| 青青青国产精品国产精品美女| 亚洲天堂网视频| 综合色在线| 亚洲an第二区国产精品| 福利在线不卡一区| 日韩在线永久免费播放| 国产在线98福利播放视频免费|