新活素聯合左西孟旦治療對慢性心衰急性發展患者尿量及BUN水平的影響研究

畢健成　劉群英

【摘要】 目的：探討新活素聯合左西孟旦在慢性心衰急性發展患者中的臨床效果及對尿量和尿素氮（BUN）水平的影響。方法：選擇2018年1月-2019年10月慢性心衰急性發展患者96例作為對象，隨機數字法分為對照組（n=48）和觀察組（n=48）。對照組采用新活素治療，觀察組在對照組基礎上聯合左西孟旦治療，1個月治療后評估患者效果，比較兩組尿量、BUN、C反應蛋白（CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平、心功能水平及藥物安全性。結果：觀察組治療后1個月尿量多于對照組（P<0.05）;BUN、CRP及TNF-α水平均低于對照組（P<0.05）;觀察組治療后1個月LVEF水平高于對照組（P<0.05）;LVESV、LVEDV水平低于對照組（P<0.05）;兩組治療過程中不良反應發生率差異無統計學意義（P>0.05）。結論：新活素聯合左西孟旦用于慢性心衰急性發展患者中能改善腎功能、心功能水平，降低炎癥因子水平，且未增加不良反應發生率，值得推廣應用。

【關鍵詞】 新活素 左西孟旦 慢性心衰 急性發展 尿量 尿素氮 炎癥因子

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2020.18.058 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805（2020）18-0-03

Effects of Neosulin Combined with Levosimendan Treatment on Urine Output and BUN Levels of Patients with Chronic Heart Failure in Acute Development/BI Jiancheng， LIU Qunying. //Chinese and Foreign Medical Research， 2020， 18（18）： -137

[Abstract] Objective： To explore the clinical effect of Neoactivin combined with Levosimendan in patients with acute development of chronic heart failure and its effect on urine output and urea nitrogen （BUN） levels. Method： From January 2018 to October 2019， 96 patients with acute development of chronic heart failure were selected as subjects， and was divided into a control group （48 cases） and an observation group （48 cases） by the random number method. The control group was treated with Neoactivin， and the observation group was combined with Levosimendan treatment on the basis of the control group. After one month of treatment， the patients effect was evaluated. The two groups were compared for urine output， BUN， C-reactive protein （CRP）， and tumor necrosis factor-Alpha （TNF-α） levels， cardiac function levels， and drug safety. Result： The urine volume of the observation group was more than that of the control group at one month after treatment （P<0.05）， the levels of BUN， CRP and TNF-α were lower than those of the control group （P<0.05）. The LVEF level in the observation group at one month after treatment was higher than those in the control group （P<0.05）， the LVESV， LVEDV level in the observation group at one month after treatment was lower than that in the control group （P<0.05）. The incidence of adverse reactions during the treatment of the two groups was not statistically significant （P>0.05）. Conclusion： The combination of Neosporine and Levosimendan in patients with acute development of chronic heart failure can improve renal function and heart function level， reduce inflammatory factor levels， and does not increase the incidence of adverse reactions， which is worthy of popularization and application.

[Key words] Neoactivin Levosimendan Chronic heart failure Acute development Urine output Urea nitrogen Inflammatory factors

First-authors address： Guangzhou Huadu District Peoples Hospital， Guangzhou 510800， China

慢性心力衰竭（簡稱慢性心衰）是由于各種原因引起的心臟結構、功能發生辯護，從而引起左心室充盈、射血分數降低，屬于是各種心血管疾病發展的最后階段，成為心血管疾病患者死亡的主要原因[1]。慢性心衰病因復雜，普遍認為與冠心病、瓣膜病、心肌病及先心病等有關，尤其是對于慢性心衰急性發展患者具有較高的死亡率，臨床多表現為肺水腫、組織灌注不足等[2]。新活素（凍干重組人腦利鈉肽）是臨床上常用的治療藥物，能與特意向高利鈉肽受體相互結合，引起細胞內單環磷酸鳥苷（cGMP）升高，舒張平滑肌細胞，從而能降低心臟負荷[3]。左西孟旦屬于是一種治療心力衰竭藥物，屬于鈣離子增敏劑，能改變鈣結合信息傳遞而發揮作用。同時，藥物能增加心肌收縮力，發揮血管擴張作用[4]。因此，本研究以慢性心衰急性發展患者為對象，探討新活素聯合左西孟旦在慢性心衰急性發展患者中的臨床效果及對尿量和尿素氮（BUN）水平的影響，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2018年1月-2019年10月慢性心衰急性發展患者96例作為對象。納入標準：（1）符合慢性心衰臨床診斷標準[5]，且患者均處于急性發展期;（2）符合新活素/左西孟旦藥物治療適應證，且患者均可耐受;（3）超聲心動圖檢查LVEF<50.0%，且心功能分級為Ⅲ～Ⅳ級。排除標準：（1）合并急性心肌梗死、血液系統疾病或伴有全身感染者;（2）合并精神異常、惡性腫瘤或伴有自身免疫系統疾病者。隨機數字法分為對照組和觀察組。對照組48例，男25例，女23例，年齡34～81歲，平均（53.69±5.33）歲;病程1～14 d，平均（8.42±1.39）d;心功能分級：Ⅲ級28例，Ⅳ級20例。觀察組48例，男26例，女22例，年齡33～82歲，平均（54.07±5.38）歲;病程1～15 d，平均（8.45±1.41）d;心功能分級：Ⅲ級27例，Ⅳ級21例。兩組一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

兩組入院后均給予水電解質、酸堿平衡維持等方法進行治療，常規給予利尿、調脂及受體拮抗劑治療。對照組：采用新活素治療。初始劑量每次取新活素（成都諾迪康生物制藥有限公司，國藥準字S20050033）1.5～2.0 g/kg，根據患者恢復降低藥物劑量，維持劑量0.007 5～0.01 g/kg，微量泵泵入，每天1次，連續治療1個月（1個療程）。觀察組：在對照組基礎上聯合左西孟旦治療。初始劑量每次取左西孟旦（成都圣諾生物制藥有限公司，國藥準字H20100043，規格：5 ml：12.5 mg）12 μg/kg混合250 ml濃度5%葡萄糖，靜滴，10 min后將滴速控制在每分鐘0.05～0.1 μg/kg，每天1次，連續治療1個月（1個療程）。

1.3 觀察指標

（1）腎功能及炎癥因子。記錄兩組治療前、治療后1個月尿量;兩組治療前、治療后1個月取外周靜脈血5 ml，離心后采用全自動生化分析儀測定患者BUN水平;采用免疫比濁法測定患者C反應蛋白（CRP）水平;采用酶聯免疫吸附試驗測定患者腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平[6]。（2）心功能水平。兩組治療前、治療后1個月采用APOGEE800型彩色多普勒超聲（美國ATL公司）測定患者左心室射血分數（LVEF）、左心室收縮末期容積（LVESV）、左心室舒張末期容積（LVEDV）水平[7]。（3）藥物安全性。記錄兩組治療過程中血肌酐升高、頭痛、室速、惡心嘔吐及心悸發生率。

1.4 統計學處理

采用SPSS 18.0軟件處理，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料以率（%）表示，采用字2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組腎功能及炎癥因子比較

兩組治療前腎功能、炎癥因子水平差異無統計學意義（P>0.05）;觀察組治療后1個月尿量多于對照組（P<0.05）;觀察組治療后1個月BUN、CRP及TNF-α水平均低于對照組（P<0.05），見表1。

2.2 兩組心功能水平比較

兩組心功能水平差異無統計學意義（P>0.05）;觀察組治療后1個月心功能LVEF水平高于對照組（P<0.05）;觀察組治療后1個月LVESV、LVEDV水平低于對照組（P<0.05），見表2。

2.3 兩組安全性比較

兩組治療過程中血肌酐升高、頭痛、室速、惡心嘔吐及心悸發生率差異無統計學意義（P>0.05），見表3。

3 討論

近年來，新活素聯合左西孟旦在慢性心衰急性發展患者中得到應用，且效果理想[8]。本研究中，觀察組治療后1個月尿量多于對照組（P<0.05）;BUN、CRP及TNF-α水平均低于對照組（P<0.05），說明新活素聯合左西孟旦能提高尿路，改善患者腎功能，降低炎癥因子水平，利于患者恢復。新活素屬于凍干重組人腦利鈉肽，是通過基因工程技術合成而來的一種重組產物，藥物對血管具有極強的擴張效果，能有效、選擇性的擴張冠脈血管，發揮排鈉、利尿作用。同時，藥物能激活神經內分泌系統活性，改善血流動力學水平，有助于降低臨床死亡率。現代藥理結果表明[9]：新活素能強化腎小球濾過率，抑制近曲小管對于鈉的重吸收，有助于改善患者腎功能水平。左西孟旦屬于是鈣離子增敏藥物，能改善鈣結合信息的傳遞，通過與肌鈣蛋白結合穩定心肌纖維空間構型，提高心肌收縮力。現代藥理結果表明[10]：左西孟旦能激活三磷酸腺苷的敏感性，促進血管擴張，有助于提高患者心功能水平。本研究中，觀察組治療后1個月LVEF、LVEDV水平高于對照組（P<0.05）;LVESV水平低于對照組（P<0.05），說明左西孟旦能提高慢性心衰急性發展患者心功能水平。臨床上，將新活素聯合左西孟旦用于慢性心衰急性發展患者中能發揮兩種治療藥物優勢，且藥物聯合使用安全性較高，未增加不良反應發生率，有助于提高患者治療耐受性、依從性[11-12]。本研究中，兩組治療過程中不良反應發生率差異無統計學意義（P>0.05），說明新活素聯合左西孟旦用于慢性心衰急性發展患者中安全性較高。

綜上所述，新活素聯合左西孟旦用于慢性心衰急性發展患者中能改善腎功能、心功能水平，降低炎癥因子水平，且未增加不良反應發生率，值得推廣應用。

參考文獻

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（收稿日期：2020-02-18） （本文編輯：張亮亮）