結(jié)核性胸膜炎患者胸膜組織中環(huán)狀RNA表達(dá)譜初步分析

李璽 肖強(qiáng) 張倩 梁烙琪 盧燕珊 陳明真 歐陽(yáng)雁弟 榮福

南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院(佛山市順德區(qū)第一人民醫(yī)院)呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科528308

我國(guó)是結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家,僅次于印度,居全球第2位［1］。結(jié)核病的主要類型之一結(jié)核性胸膜炎是發(fā)展中國(guó)家最常見(jiàn)的胸腔積液病因［2］,也是不明原因胸腔積液的主要病因之一［3］。造成結(jié)核性胸膜炎診斷困難的主要原因是目前的診斷方法敏感性低,胸水涂片找抗酸桿菌的敏感性只有6%,胸水培養(yǎng)結(jié)核桿菌的敏感性僅為36.3%［4］,Xpert MTB/RIF診斷結(jié)核性胸膜炎的總體敏感性為30%［5］,上述方法對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值有限;而診斷率高的內(nèi)科胸腔鏡檢查屬于有創(chuàng)操作,由于技術(shù)和條件的限制并沒(méi)有廣泛開(kāi)展。臨床最常用的診斷結(jié)核性胸膜炎的生物標(biāo)志物為腺苷脫氨酶,以腺苷脫氨酶≥45 U/L 作為診斷標(biāo)準(zhǔn),其敏感性僅為36.7%［6］,且腺苷脫氨酶的水平還受年齡的影響［7］。準(zhǔn)確診斷對(duì)于控制結(jié)核病很重要,但2019年全球結(jié)核報(bào)告指出在結(jié)核診斷技術(shù)方面目前還沒(méi)有什么新的突破［1］,因此提高結(jié)核性胸膜炎的診斷水平需尋求新的方法和手段。環(huán)狀RNA(circular RNA,circRNA)具有獨(dú)特的環(huán)狀結(jié)構(gòu),具有高度穩(wěn)定性、組織豐富性和疾病特異性等特點(diǎn)［8］,在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后及翻譯調(diào)控中起著潛在作用,這使得circRNA 作為新型臨床診斷標(biāo)志物成為可能。本研究分析結(jié)核性胸膜炎與非結(jié)核非腫瘤患者胸膜組織中的circ RNA 表達(dá)譜變化,分析兩者的差異并預(yù)測(cè)其相關(guān)靶基因,初步探索circRNA與結(jié)核性胸膜炎的關(guān)系。……