試論分子生物學(xué)技術(shù)在臨床獸醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用

陳華廷

摘 要：在現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展下，越來越多的人開始將關(guān)注的重點(diǎn)放在了臨床獸醫(yī)學(xué)的應(yīng)用和研究上。應(yīng)用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)可以讓動(dòng)物疫病得到更為有效的治療，是非常值得推廣的一項(xiàng)技術(shù)，需要對其進(jìn)行重視。本文主要是對分子生物學(xué)技術(shù)在臨床獸醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用進(jìn)行一定的分析，將豬流行腹瀉病毒的檢測作為案例進(jìn)行一定的研究。

關(guān)鍵詞：分子生物學(xué);臨床獸醫(yī)學(xué);應(yīng)用

引 言

近些年的生物技術(shù)正在朝著深度和廣度的方向發(fā)展，與動(dòng)物疫病診斷和預(yù)防以及治療方面已經(jīng)沒有了明顯的界限感，在很多方面都能發(fā)揮出重要的作用。分子生物學(xué)技術(shù)擁有著較高的先進(jìn)性，比傳統(tǒng)技術(shù)的應(yīng)用更加方便且快速，可以更為有效的解決傳統(tǒng)臨床獸醫(yī)學(xué)無法解決的難題，更好的實(shí)現(xiàn)病毒的檢測和診斷，對動(dòng)物疫病的治療具有重要的促進(jìn)性作用。

1、分子生物技術(shù)在臨床獸醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用

1.1 DNA酶切圖譜分析的應(yīng)用

DNA酶切圖譜分析是對特定的限制性酶消化DNA長鏈之后來得到核酸的片段，在這個(gè)過程中需要對不同DNA的微陣列差異性進(jìn)行充分的考慮，因此在進(jìn)行應(yīng)用的過程中，大部分的學(xué)者都希望能夠利用這種技術(shù)來獲得不同長短的DNA鏈片段。對于DNA鏈片段來說，可以利用膠凝電泳來實(shí)現(xiàn)分離，然后與已知的分子量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較之后，再計(jì)算出不同片段分子量的數(shù)據(jù)。在現(xiàn)有的臨床獸醫(yī)學(xué)上已經(jīng)對這種技術(shù)進(jìn)行了廣泛的應(yīng)用，尤其是牲畜的某個(gè)基因點(diǎn)出現(xiàn)突變之后，就會(huì)引起一系列的限制酶識(shí)別點(diǎn)改變，通過使用這種分析技術(shù)進(jìn)行識(shí)別，就可以對牲畜的具體病變信息進(jìn)行有效地獲取[1]。

1.2 PCR技術(shù)的應(yīng)用

PCR技術(shù)是一種體位模仿體內(nèi)DNA復(fù)制過程的技術(shù)，使用這種技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)短時(shí)間的DNA復(fù)制，作為一種新型疾病檢測手段具有靈敏和簡便以及快速的特點(diǎn)，只需要借助一根毛發(fā)、一滴血和一個(gè)細(xì)胞就可以擴(kuò)增出足量的DNA，來進(jìn)行分析和診斷。這種PCR技術(shù)已經(jīng)在很多遺傳性疾病控制中有所應(yīng)用，但是這種技術(shù)大都屬于定性分析，在可靠性方面還存在一定的問題需要解決。近些年，隨著分子生物技術(shù)的不斷發(fā)展，已經(jīng)衍生出了更多的新方法和技術(shù)，比如，定量PCR技術(shù)和巢式PCR技術(shù)，這些都在一定程度上對傳統(tǒng)的PCR技術(shù)的缺陷進(jìn)行了彌補(bǔ)，對該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行了一定的提升。

1.3 DNA微陣列技術(shù)的應(yīng)用

DNA微陣列數(shù)也被成為是蛋白質(zhì)微陣列技術(shù)，是當(dāng)前分子生物學(xué)領(lǐng)域中的熱門技術(shù)，國內(nèi)外目前都會(huì)競相開發(fā)該項(xiàng)技術(shù)。微陣列技術(shù)就是在一小片固定相基質(zhì)上獲得大量的高密度DNA片段，使用這些片段來構(gòu)建起微陣列，通過對該微陣列進(jìn)行檢測之后，利用分子雜交的技術(shù)來將微陣列與熒光標(biāo)記樣本進(jìn)行雜交處理，洗滌之后利用激光共聚焦纖維掃描儀聯(lián)合微機(jī)處理技術(shù)，就可以獲得詳細(xì)的檢測結(jié)果。在臨床獸醫(yī)學(xué)中應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)，可以完成大范圍的微生物檢測機(jī)器配型的情況，也能對牲畜基因突變和多態(tài)性進(jìn)行檢測，是一項(xiàng)非常具有發(fā)展前景的先進(jìn)技術(shù)。

1.4 熒光原位雜交染色體的分析

熒光原位雜交染色體分析是一種在染色體上進(jìn)行基因定位的技術(shù)，其主要原理就是，在已知靶基因核苷酸序列的前提下，先進(jìn)行熒光標(biāo)記DNA探針的合成，然后與常規(guī)方法制備的中期染色體進(jìn)行原位雜交。一般來說，在熒光顯微鏡下可以對該靶基因所在的染色體進(jìn)行觀察，這是一項(xiàng)非常有用的技術(shù)，其可以實(shí)現(xiàn)對基因在染色體上的定位研究，也能直接在實(shí)驗(yàn)室診斷中進(jìn)行應(yīng)用[2]。

2、分子生物學(xué)技術(shù)在臨床豬流行性腹瀉病毒檢測中的應(yīng)用

豬流行性腹瀉病毒會(huì)造成生豬的嘔吐和脫水，是一種高度接觸性的傳染性疾病，如果不能得到及時(shí)的診斷和治療，就會(huì)給養(yǎng)豬業(yè)造成極大的損失。針對這種疾病可以采用分子生物學(xué)技術(shù)來尋找出合適的檢驗(yàn)手段。

首先，可以對PCR技術(shù)在豬流行性腹瀉病毒中的檢驗(yàn)進(jìn)行分析，要對該種病毒的特殊性進(jìn)行關(guān)注，利用PCR方法來設(shè)置好內(nèi)外兩對引物，在完成兩次的擴(kuò)增之后，對樣本進(jìn)行一定的監(jiān)測，這種檢測方式可以在很大程度上實(shí)現(xiàn)時(shí)間和試劑用量的節(jié)省，并且具有比較高的敏感性。除此之外，還可以結(jié)合PCR技術(shù)的特征，在豬流行性腹瀉病毒檢驗(yàn)中完成最佳條件的篩選之后，對病毒的敏感性和特異性做好識(shí)別，從而構(gòu)建起一個(gè)可以進(jìn)行快速區(qū)分的疫苗病株檢測體系，通過這樣的體系來對不同環(huán)境中的病毒特異性片段進(jìn)行識(shí)別，這樣其就會(huì)有比較強(qiáng)的先進(jìn)性特點(diǎn)。其次，也可以對DNA技術(shù)進(jìn)行應(yīng)用，來實(shí)現(xiàn)對豬流感腹瀉病毒變化情況的識(shí)別，通過這樣的方式來對病豬體內(nèi)的病毒感染情況進(jìn)行精準(zhǔn)的判斷。比如說利用DNA技術(shù)可以對核苷酸鏈片段的變異情況作出基本的判斷，同時(shí)也能確定出哪一位點(diǎn)核苷酸發(fā)生變異和何種核苷酸取代了其自身的核苷酸。利用DNA微陣列技術(shù)還可以對病豬DNA資料進(jìn)行獲取之后構(gòu)架起微陣列，然后依靠分子雜交的手段來獲得精準(zhǔn)的病毒信息，用這樣的技術(shù)來獲得腹瀉病毒因子的基因表達(dá)結(jié)果，然后完成基因制圖，可以讓工作人員對疾病的發(fā)展情況進(jìn)行更加深入的了解，方便及早做好相關(guān)措施的制定工作，避免感染范圍出現(xiàn)擴(kuò)大[3]。

3、結(jié)語

綜上所述，分子生物學(xué)技術(shù)在臨床獸醫(yī)學(xué)中有著非常廣泛的應(yīng)用前景，對分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行研究，可以讓獸醫(yī)的臨床信息得到更為有效的評估，在病毒的檢測和診斷上面能夠發(fā)揮出極大的作用，是當(dāng)前乃至未來治療動(dòng)物疫病的重要基礎(chǔ)，值得被推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 張昭寰，婁陽，杜蘇萍，潘迎捷，趙勇.分子生物學(xué)技術(shù)在預(yù)測微生物學(xué)中的應(yīng)用與展望[J].食品科學(xué)，2017（09）：248-257.

[2] 裴銀輝，李琳.分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用及潛在風(fēng)險(xiǎn)[J].醫(yī)學(xué)爭鳴，2018（06）：9-11.

[3] 曹雨.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在環(huán)境微生物領(lǐng)域的應(yīng)用[J].建筑與預(yù)算，2020（01）：54-57.