朱會生, 盧文獻, 千新來
乳腺癌是全球范圍內(nèi)嚴重危害女性生命健康的惡性腫瘤性疾病,且其發(fā)病率逐年升高,并趨于年輕化,發(fā)病率約占女性惡性腫瘤的25%。研究[1-2]報道,乳腺癌屬于一種高度異質(zhì)性腫瘤,其病程演變經(jīng)歷了多基因、多階段等復(fù)雜生物學(xué)過程,因此研究相關(guān)基因在乳腺癌組織中的表達情況并分析彼此間的相互作用對于揭示其發(fā)生、發(fā)展機制具有重要意義。乳腺癌的發(fā)生不僅與部分原癌基因過度活化或抑癌基因失活相關(guān),也與細胞凋亡受抑相關(guān),參與細胞凋亡的B淋巴細胞瘤-2(bcl-2)基因與乳腺癌發(fā)生及乳腺癌細胞增殖密切相關(guān)[3];Kim G等[4]研究報道,p53是一種促癌基因,可有效促進腫瘤細胞增殖,導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生;c-erbB-2是目前公認的與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的原癌基因[5]。本研究旨在探究乳腺癌組織中p53、bcl-2蛋白的表達情況,并分析兩者與c-erbB-2蛋白表達的相關(guān)性,為乳腺癌的靶向治療提供新思路,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1 一般資料 選取2017年3月—2018年12月本院住院治療的50例乳腺癌患者,搜集其臨床資料并進行回顧性分析。所有患者均經(jīng)病理學(xué)診斷確診并行乳腺癌根治術(shù)治療,臨床資料完整,預(yù)計生存期1年以上,手術(shù)情況及隨訪記錄清晰,術(shù)前未接受過任何抗腫瘤治療。患者年齡35~65(53.65±4.87)歲。采集所有患者乳腺癌病理組織標本及癌旁正常乳腺組織標本,并分別作為觀察組及對照組,每組各50例。
1.2 主要試劑及儀器 鼠抗人p53、bcl-2、c-erbB-2多克隆抗體(英國Abcam公司),SP法免疫組化試劑盒(福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司)等;……