李嘉
作者單位:內蒙古赤峰市醫院感染性疾病科,內蒙古 赤峰 024000
慢性支氣管炎常見細菌感染類型為流感病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、腺病毒感染、鼻病毒感染等,是導致支氣管黏膜、支氣管周邊組織、氣管周邊組織受損的主要慢性炎癥疾病[1],在相關研究深入過程中,可發現支氣管炎患者易受免疫低下、空氣寒冷的影響導致疾病急性發作,主要表現為呼吸功能受損、咯大量黏液痰、喘息、咳嗽、咳痰等,隨著疾病惡化,可誘發呼吸衰歇、急性炎癥反應,甚至對患者生命安全造成威脅[2]。為了緩解病癥,目前以解痙平喘、祛痰、鎮咳、抗感染為治療原則[3]。隨著近年來廣譜藥物的推廣,抗感染效果明顯下降,細菌耐藥現象不斷出現,為了在根本上達到治療效果,還需合理選擇一項抗感染藥物[4]。而本文分別對比了莫西沙星、克拉霉素作用性以及各自在慢性支氣管炎患者中療效性,如下文報道。
120 例慢性支氣管炎合并細菌感染急性發作患者為試驗對象,選擇抓鬮隨機化分組,分為兩組,此次試驗均在2017 年10 月21日—2018年10月21日期間完成。本研究已經醫院倫理委員會批準,且經患者知情同意。入選標準:(1)患者通過肺部聽診可聞及細濕性啰音,經血常規檢查,中性粒細胞水平和白細胞水平升高;(2)患者經X 線檢查,可發現雙肺中部和下野廣泛斑片狀陰影,肺紋理增粗;(3)患者各項資料齊全。排除標準:(1)排除合并嚴重肝腎功能障礙患者;(2)排除合并呼吸衰歇、心功能不全患者;(3)排除對本次試驗藥物過敏患者;(4)排除造血系統疾病、免疫系統疾病患者;(5)排除合并慢阻肺急性發作、間質性肺炎、肺癌患者。
觀察組男性31 例,女性29 例,平均年齡(62.73±3.54)歲,平均病程(10.26±2.34)年;合并癥:13 例合并冠心病,27 例合并高血壓,20 例合并糖尿病。對照組男性32 例,女性28 例,平均年齡(62.62±3.78)歲,平均病程(10.31±2.58)年;合并癥:12 例合并冠心病,29 例合并高血壓,19 例合并糖尿病。兩組資料差異不具備統計學意義(P >0.05)。
對照組采用克拉霉素(國藥準字H20084236;湖北龍丹生物醫藥科學股份有限公司;規格0.5 g)治療,每日三次,每次口服0.5 g。觀察組采用莫西沙星(成都天臺山制藥有限公司;國藥準字H20054136;規格:0.4 g)治療,每日一次,每次口服0.4 g。兩組均連續治療10 天。
對比兩組咳嗽咳痰消失時間、發熱消失時間、呼吸困難消失時間、肺部啰音消失時間、總有效率、TNF-α(腫瘤壞死因子)、IL-8(白介素-8)、IL-6(白介素-6)、不良反應發生率。
總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。顯效[5]:細菌清除率>75%,咳嗽、喘息、咯痰等癥狀消失,體溫恢復正常,胸片檢查結果恢復正常;有效:細菌清除率>60%,肺部聽診呼吸音清火稍濁,體溫恢復正常;無效:病情無明顯變化。
檢測方式:抽取受檢者5 mL 空腹靜脈血,實施血清分離處理,維持10 min,保持1 000 r/min 速度,放于冰箱(-20℃)內待檢,在檢測血清炎癥因子水平時,使用酶聯免疫吸附法。試劑盒由上海生物工程有限公司提供,具體操作方式與說明書進行。
表1 對比各項癥狀消失時間(d)

表1 對比各項癥狀消失時間(d)
組別 例數 肺部啰音 呼吸困難 發熱 咳嗽咳痰觀察組 60 6.43±1.58 4.21±1.49 2.05±0.18 5.63±1.87對照組 60 8.25±1.61 5.69±1.52 3.46±0.37 7.41±1.59 t 值 - 6.250 5.386 26.544 5.617 P 值 - <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

表2 對比總有效率 [例(%)]
表3 對比血清炎癥因子水平()

表3 對比血清炎癥因子水平()
組別 例數(n) TNF-α(pg/L) IL-8(ng/L) IL-6(ng/L)觀察組 60 12.74±1.38 210.49±18.67 6.13±1.57對照組 60 18.59±2.54 286.38±22.19 10.25±2.61 t 值 - 15.676 20.271 10.478 P 值 - <0.05 <0.05 <0.05

表4 對比不良反應 [例(%)]
使用SPSS 22.0 軟件統計學處理,計量資料采用t 檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P <0.05 表示差異具有統計學意義。
觀察組咳嗽咳痰、發熱、呼吸困難、肺部啰音等癥狀消失時間短于對照組(P <0.05),如表1 所示。
觀察組總有效率高于對照組(P <0.05)。如表2 所示。
觀察組TNF-α、IL-8、IL-6 優于對照組(P <0.05)。如表3 所示。
觀察組眩暈、惡心嘔吐、腹痛率低于對照組(P <0.05)。如表4 所示。
慢性支氣管炎急性發作時可因炎癥反應加重和呼吸道感染,導致氣道阻塞癥狀加重,分泌物迅速增多、黏稠,隨著疾病惡化,還可誘發呼吸衰歇、肺氣腫等疾病,對患者生命安全造成一定威脅性[6],為了控制急性發作,常在平喘、祛痰基礎上,合理運用抗感染方案。目前常用的抗感染藥物包括莫西沙星、克拉霉素,其中克拉霉素雖能夠抑制革蘭氏陰性菌活性,控制機體炎癥反應,但整體效果不佳[7]。
莫西沙星屬于一種氟喹諾酮類藥物,在進入人體后,可快速發揮抗菌作用,肺部滲透性較強[8],在呼吸道組織和分泌物中濃度超過血液中濃度,有效抑制革蘭陰性菌生長和革蘭陽性菌活性,進而減輕咳嗽、氣喘、咳痰等癥狀,抑制肺不張,保護肺泡表面活性物質分泌和合成,抑制炎癥細胞脫顆粒,降低氣道高反應性,有效控制機體炎癥反應[9-11]。分析本次結果,觀察組各項癥狀消失時間短于對照組,不良反應低于對照組,總有效率高于對照組,由此說明,莫西沙星更利于病情控制,改善咳嗽、氣喘等各項癥狀,提高用藥安全性,利于病情康復。在對慢性支氣管炎深入探索中,可發現大部分患者長時間可處于炎癥反應狀態下,為了對疾病恢復起到預測作用,還需加強炎癥指標監測,IL-6 是介導炎癥反應的重要遞質,高濃度狀態能夠促進微血栓形成和免疫黏附,對血管內皮細胞起到直接損傷作用;IL-8 是中性粒細胞趨化的細胞因子,能夠誘導炎癥和組織損傷,促使超氧陰離子釋放,長時間釋放,還可產生TNF-α,進而損傷肺組織功能[12-13]。分析本次結果,觀察組血清炎癥因子水平改善情況優于對照組,由此說明,莫西沙星更利于控制機體炎癥反應狀態。
總而言之,莫西沙星與克拉霉素相比,莫西沙星用于慢性支氣管炎合并細菌感染急性發作患者中,更可發揮藥物協同作用,提高支氣管肺組織局部抗菌藥物濃度,抑制炎癥釋放,促使氣道平滑肌松弛,獲取滿意效果。