姚夢 白爽 李旭龍 唐東輝
1 北京師范大學體育與運動學院(北京100875)
2 北大附中西三旗學校(北京100096)
肥胖已經成為全球性公共健康問題,能誘發心血管疾病、糖尿病等多種嚴重危害健康的疾病[1]。多項研究發現兒童青少年時期已經開始顯現肥胖相關疾病的病理改變,該過程與脂質代謝紊亂密切相關[2]。血管內皮功能異常是肥胖者的常見狀態,通常表現為促炎和促血栓因子表達上調、氧化應激增加和一氧化氮(nitric oxide,NO)的生物利用率降低,進一步發展會形成血管內皮功能障礙[3,4]。內皮功能障礙被認為是動脈粥樣硬化和心血管疾病的早期征兆[5,6]。因此,改善肥胖青少年血管內皮功能的研究具有重要現實意義。
血管生成素樣蛋白8(angiopoietin-like protein 8,ANGPTL8)是血管生成素樣蛋白家族成員之一,被認為是一種新型脂質調節因子[7-9]。人體的ANGPTL8 主要在肝臟中表達[9],研究表明ANGPTL8 與甘油三酯(triglyceride,TG)呈正相關[10,11]。動物實驗也支持這種結論,在敲除ANGPTL8的小鼠中發現心臟和骨骼肌中的脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)活性明顯升高,血漿TG水平降低[12];在ANGPTL8過表達的小鼠中發現肝臟中LPL 活性降低,導致血清TG 水平顯著增加[9]。此外,在離體培養的3T3-L1脂肪細胞和HepG2肝臟細胞中進行ANGPTL8基因敲低處理,3T3-L1脂肪細胞內的TG 含量降低,HepG2 肝臟細胞中TG 含量升高[13,14]。在體和離體實驗均提示ANGPTL8 能夠通過抑制LPL的活性影響血清TG的水平。同時,另外一項研究指出肥胖者ANGPTL8 水平與導致動脈粥樣硬化的脂質譜呈現顯著的相關關系[15]。基于現有研究結果,有學者提出ANGPTL8 可能是一種與心血管疾病風險高度相關的脂代謝失調的病理機制參與者[16]。……