瑞舒伐他汀鈣聯合氫氯吡格雷對冠心病介入治療患者炎性因子及預后的影響分析

葉淑屏（廣東省中西醫結合醫院 佛山 528200）

冠心病在我國臨床上是一種較為常見的心內科疾病，炎癥反應與血管內皮細胞損傷為兩大致病危險因素。慢性炎癥不僅可以加快動脈粥樣斑塊的形成，也會影響凝血功能、血小板聚集功能以及血管舒縮功能等。給予冠心病及時有效的抗炎治療與穩定斑塊治療是十分重要的。在現階段的臨床治療中，他汀類藥物可以起到抗炎、調控血脂、保護血管內皮等作用。氫氯吡格雷具有穩定斑塊與保護血管內皮的作用。本研究主要針對瑞舒伐他汀鈣聯合氫氯吡格雷對冠心病介入治療患者炎性因子及預后的影響，挑選我院120例患者開展研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料：依據隨機數表法將2018年1月—2019年6月在我院心血管內科住院治療的120例冠心病患者平均分為對照組與干預組，每組60例。對照組男性32例，女性28例；年齡47～78歲，平均年齡（62.5±15.5）歲；病程 2～11年，平均病程（6.5±4.5）年。干預組男性33例，女性27例；年齡48～77歲，平均年齡（62.5±14.5）歲；病程 1～10年，平均病程（5.5±4.5）年。經臨床診斷均被確診冠心病，近期沒有進行過心臟手術，且自愿參與本次研究。同時要排除患有嚴重精神疾病、惡性腫瘤、急性心肌梗死以及腦梗死等疾病。兩組資料無明顯差異，P＞0.05。

1.2 治療方法：接受常規的抗血小板與抗缺血治療[1]；每天皮下注射4 100 U的那屈肝素鈣（天津生物化學制藥廠，國藥準字H20163047）；每天口服100 mg阿司匹林腸溶片（天津生物化學制藥廠，國藥準字J20171021），每天口服40 mg硝酸異山梨酯片[世貿天階制藥（江蘇）有限責任公司（原江蘇方強制藥廠），國藥準字H32024617，規格：5 mg×100]。對照組在常規治療基礎上口服硫酸氫氯吡格雷（深圳信立泰藥業，國藥準字H20120035，規格：75 mg×7#），1 次/d，首次服藥劑量為 100 mg，連續服藥3 d后，將劑量下調至75 mg。在對照組基礎上，干預組聯合瑞舒伐他汀鈣（阿斯利康藥業，國藥準字J20170008，規格：10 mg×7#）進行治療，1次/d，10 mg/次。兩組在用藥期間要加強對肝腎功能的檢測，一旦發現異常要立即停藥，兩組連續用藥1個療程，1個療程兩個月。

1.3 觀察指標：①收集10 mL兩組晨起時的肘靜脈血，離心收集血清，應用酶聯免疫吸附法對兩組治療前后60 d的血清指標進行檢測，主要檢測項目為血清腫瘤壞死因子－α（tumor necrosis factor－α，TNF－α）水平、白細胞介素－1（interleukin－1，IL－1）水平。②對比兩組治療效果，治療后，兩組均采用彩色多普勒血流儀監測LVEF，用ELISE測定AngⅡ，觀察兩組的hs-CRP。以此作為治療效果的評價指標。顯效：臨床癥狀消失，心功能達到Ⅱ級以上，hs-CRP明顯升高，且超過0.26 mmol/L；有效：臨床癥狀無明顯改善，心功能達到I級以上，hs-CRP升高，在0.104～0.26 mmol/L范圍內；無效：上述標準均未達到，且有惡化趨勢。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%。

1.4 統計學方法：數據應用SPSS18.0統計學軟件處理，計量資料以均數±標準差（±s）表示，行t檢驗；計數資料用百分率（%）表示，行χ2檢驗。P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血清炎癥因子水平比較：兩組治療前的TNF－α與IL－1比較差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，干預組的TNF－α與IL－1水平均低于對照組，差異具有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組血清炎癥因子水平比較（±s）

表1 兩組血清炎癥因子水平比較（±s）

組別例數TNF－α/（ng/mL）IL－1/（μg/L）治療前 治療后 治療前 治療后對照組干預組60 60 tP 70.93±9.85 71.22±6.57 0.190 0.850 56.58±6.08 41.33±5.52 14.385 0.000 0.54±0.27 0.55±0.25 0.211 0.834 0.49±0.24 0.23±0.18 6.713 0.000

2.2 兩組治療效果比較：分析對比兩組的治療總有效率可知，干預組較高，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組治療效果比較[n（%）]

3 討論

研究資料顯示，動脈粥樣硬化是冠心病的主要病理基礎，血管內膜下的膠原組織暴露，并與血小板發生粘連形成血栓，導致管腔變窄，影響血流動力學，進而發展為心肌缺血、嚴重情況下會缺氧或者壞死[2]。另外，由于受損的血管內皮細胞中含有大量的炎性因子，會導致不穩定性粥樣硬化斑塊形成，甚至破裂，從而加快血栓的形成。為此，降低血清炎性因子水平對于冠心病的治療來說是十分重要的[3]。

硫酸氫氯吡格雷作為一種血小板聚集抑制劑，不僅可以對血小板與二磷酸腺苷進行選擇性結合，也能對二磷酸腺苷介導的糖蛋白復合物的活化起到抑制作用[4]，從而在一定程度上抑制血小板的聚集與形成。瑞舒伐他汀作為一種較為常見的他汀類藥物，調脂與抗炎功效十分顯著，不僅可以有效抑制巨噬細胞與單核細胞順利進入冠心病患者的血管壁，也能通過多種方式有效抑制炎癥因子的生成，進而減少血栓素的分泌，降低膽固醇的合成速度，進一步預防血栓形成[5]。除此之外，瑞舒伐他汀鈣還具有較強的抗氧化作用，不僅可以大大提升超氧化物歧化酶的活性，增強機體自動清除自由基的能力，還能夠有效抑制氧自由基的生成，并在一定程度上延緩動脈粥樣硬化，對受損的粥樣斑塊起到一定程度上的穩定作用，兩種藥物聯合的效果更為顯著。

由此次研究數據可知，應用瑞舒伐他汀鈣聯合硫酸氫氯吡格雷的干預組，治療后的TNF－α與IL－1水平均低于選擇單一硫酸氫氯吡格雷治療的對照組，且各項預后生活質量相對較高，差異有統計學意義（P＜0.05）。這就進一步表明，對冠心病實施瑞舒伐他汀鈣聯合氫氯吡格雷治療的臨床效果十分確切，不僅可以有效優化與改善冠心病患者的心功能，也能大大降低體內的血清炎癥因子水平，提升臨床治療效果[6]。另外，由于瑞舒伐他汀鈣具有良好的調脂與非調脂作用，可以有效降低血管內皮生長因子水平，進而對血管起到保護作用，穩定斑塊。與此同時，將該藥物與硫酸氫氯吡格雷聯合可以充分發揮協同作用，不僅可以增強血小板聚集的抑制，也能夠有效防止血栓擴大，并在一定程度上延緩疾病的發展。

綜上所述，對冠心病實施瑞舒伐他汀鈣聯合硫酸氫氯吡格雷治療的臨床療效顯著，不僅可以增強冠心病患者的心功能，也能夠大大降低血清炎癥因子水平，改善預后生活質量。