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聯用右美托咪定對剖宮產患者術后鎮痛效果的應用研究△

2020-06-17 05:47:34黃曉華麥偉良張敏森陳榮強陳麗娥陸東梅云浮市人民醫院麻醉科云浮527300
北方藥學 2020年5期
關鍵詞:剖宮產

黃曉華 黃 堅 麥偉良 張敏森 陳榮強 陳麗娥 陸東梅(云浮市人民醫院麻醉科 云浮 527300)

剖宮產術后常常因疼痛、焦慮、緊張等因素影響生活質量,并且影響泌乳,臨床上常使用鎮痛藥物以減少應激反應[1]。術后鎮痛多使用阿片類藥物,雖然效果顯著但副作用十分明顯,臨床醫師常采用多種藥物聯合鎮痛,減少鎮痛藥物的劑量繼而降低不良反應。右美托咪定是一種新型麻醉復合用藥,麻醉效果顯著,可鎮痛、鎮靜、抗焦慮等,此外,還可增強阿片類藥物的鎮痛效果,從而減少阿片類劑量,減少副反應[2]。我院采用右美托咪定對剖宮產術后進行輔助鎮痛,臨床療效顯著,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:納入2017年3月—2019年6月于我院行剖宮產術產婦200例,按隨機數表法分為對照組(n=50)和觀察組(n=150)。觀察組按麻醉劑量不同又分為觀察1、2、3組各50例。對照組年齡 20~33 歲,平均年齡(27.5±2.9)歲;體質量 64~87 kg,平均體質量(75.3±7.7)kg。觀察組年齡21~34歲,平均年齡(27.3±3.1)歲;體質量 64~86 kg,平均體質量(75.9±7.4)kg。兩組一般資料比較,差異不顯著(P>0.05),組間能夠比較分析。本院醫學倫理委員會審核并通過本研究。納入符合剖宮產手術指征,美國麻醉醫師學會(ASA)分級為Ⅰ~Ⅱ級,對本次研究中使用藥物或成分無過敏,排除腰硬聯合麻醉絕對禁忌癥,有藥物依賴史,腰硬聯合麻醉絕對禁忌癥,交流溝通障礙且無法配合研究。

1.2 治療方法:采用腰硬聯合麻醉行剖宮產術,均使用0.5%鹽酸羅哌卡因注射液1.8~2.0 mL,調節麻醉平面至T6以下水平,在術畢前30 min推注昂丹司瓊(北大醫藥股份有限公司,國藥準字 H10910180,生產批號 190701,4 mL:8 mg)4 mg,于術畢予靜脈連接鎮痛泵開始鎮痛治療。對照組鎮痛泵給予枸櫞酸舒芬太尼(宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H20054172,生產批號 91B06011 A3,2 mL:100 μg)0.15 mg+昂丹司瓊 12 mg 麻醉,觀察1、2、3組在對照組的基礎上分別給予右美托咪定(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,國藥準字H20090248,生產批號191009BP,2 mL:0.2 mg)0.5 μg/kg、1.0 μg/kg 及 1.5 μg/kg 麻醉,均用生理鹽水稀釋至100 mL,首劑均為舒芬太尼5 μg靜脈注射,靜脈鎮痛泵輸注速度2 mL/h,每次自控給藥劑量0.5 mL,鎖定時間15 min,鎮痛效果不理想感到疼痛難耐時可按壓鎮痛泵自行給藥。

1.3 觀察指標:①比較4組術后疼痛程度,采用視覺模擬評分法(VAS)[3]評估疼痛程度,以10分為最高分,0分為最低分,分數越高疼痛越劇烈。②比較4組術后48 h內鎮痛泵按壓次數及舒芬太尼用量。③比較4組術后鎮痛期間不良反應發生情況。

1.4 統計學方法:數據應用SPSS20.0軟件分析。計量資料采用(±s)表示,行 t檢驗;計數資料采用(%)表示,行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 VAS評分比較:4組術后VAS評分隨時間的延長降低,觀察2、3組低于對照組(P<0.05),觀察3組低于觀察 1、2組(P<0.05),見表 1。

表1 4組術后VAS評分比較(±s,分)

表1 4組術后VAS評分比較(±s,分)

注:與對照組相比,#P<0.05,與觀察 1、2 組相比,△P<0.05。

組別 例數 術后6 h 術后12 h 術后24 h 術后48 h對照組觀察1組觀察2組觀察3組50 50 50 50 1.97±0.65 1.81±0.47 1.64±0.39#1.24±0.41#△1.55±0.63 1.48±0.52 1.31±0.32#1.02±0.53#△1.24±0.45 1.18±0.37 1.05±0.28#0.87±0.36#△0.79±0.50 0.73±0.30 0.64±0.13#0.51±0.31#△

2.2 鎮痛泵按壓次數及舒芬太尼用量比較:觀察2、3組鎮痛泵按壓次數及舒芬太尼用量明顯少于對照組(P<0.05),觀察3組少于觀察 1、2 組(P<0.05),見表 2。

表2 4組術后48 h內PCA鍵按壓次數及舒芬太尼用量比較(±s)

表2 4組術后48 h內PCA鍵按壓次數及舒芬太尼用量比較(±s)

與對照組相比,#P<0.05,與觀察 1、2 組相比,△P<0.05。

組別 例數 鎮痛泵按壓次數(次) 舒芬太尼用量(mL)對照組觀察1組觀察2組觀察3組50 50 50 50 26.53±5.67 24.49±4.97 22.84±4.31#20.61±5.32#△101.46±20.67 96.23±15.24 93.21±15.31#82.39±21.85#△

2.3 不良反應:觀察1、2、3組不良反應發生率均明顯低于對照組(P<0.05),觀察3組頭暈發生率明顯高于觀察 1、2組(P<0.05),見表3。

表3 不良反應發生率比較[n(%)]

3 討論

剖宮產術后預后目標是可以早期泌乳哺乳、早期下床活動、早期康復,而術后疼痛、焦慮等是影響預后主要因素。剖宮產切口疼痛在術后48 h內最為嚴重,可刺激機體交感神經興奮,增加機體耗氧量,大腦皮質功能紊亂,抑制催乳素的分泌,嚴重影響體力恢復和泌乳,同時疼痛也會影響照顧嬰兒,不利于母嬰交流[4]。術后有效鎮痛是十分必要的。

舒芬太尼是新一代的阿片類受體,易通過血腦屏障與阿片受體結合,作用時間長且鎮痛效果好,但大劑量的應用易導致呼吸受到抑制,出現惡心、嘔吐、寒戰等不良反應,常常需要聯合其他鎮痛藥物[5]。右美托咪啶鎮痛作用機制不同于舒芬太尼,通過激活神經元突觸上α2腎上腺素能受體,抑制NE釋放,阻礙疼痛信號的傳導進而降低疼痛,且發揮疼痛作用的同時可維持呼吸的平穩,對血流動力學無明顯影響[6]。此外研究結果發現,4組術后VAS評分隨時間延長降低,觀察2、3組低于對照組,觀察3組低于觀察1、2組,觀察2、3組鎮痛泵按壓次數及舒芬太尼用量明顯少于對照組,觀察3組低于觀察1、2組,說明聯合右美托咪啶在剖宮產術后鎮痛過程中,效果顯著,作用時間更長,可有效減少鎮痛次數及阿片類鎮痛藥物的使用,節約醫療資源,隨著右美托咪啶劑量的升高,作用越發顯著。結果顯示,觀察1、2、3組不良反應發生率均明顯低于對照組(P<0.05),觀察3組頭暈發生率明顯高于觀察1、2組,提示右美托咪啶對機體損傷較小,且減少阿片類麻醉用藥更加降低不良反應發生的概率,安全性較高,而觀察1、2組不良反應差異不顯著,頭暈發生率明顯低于觀察3組,說明觀察3組鎮痛效果雖好但副反應明顯,綜合鎮痛效果分析,觀察2組相對其他3組鎮痛效果好且安全性高。

綜上所述,1.0 μg/kg右美托咪啶臨床效果顯著,可有效緩解剖宮產術后疼痛,減少鎮痛藥物用量,安全性較高,值得臨床推廣。

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