原發性肝癌患者循環miR-203a-3p表達水平與SOCS1和SOCS3的關系及意義①

劉 敏 王 閣

(新疆兵團醫院腫瘤科，烏魯木齊 830000)

肝癌作為世界第五大最為常見的癌癥，每年的新發肝癌病例和死亡病例均超過7 000萬例[1]。血液檢查和影像學檢測是目前普查肝癌的主要手段，由于患者早期癥狀不典型且病程發展快，臨床上大約有80%的患者發現時已處于晚期，錯失了最佳手術時機。機體內基因異常表達一般先于腫瘤的發生，因此從基因水平上尋求一種更為靈敏的肝癌早期診斷生物學標記物成為本領域研究的熱點，微小RNA(microRNA，miR)在腫瘤性疾病中一般被作為抑癌基因或原癌基因加以研究，是近幾年的研究熱點。細胞因子信號抑制物(suppres-sor of cytokine signaling,SOCS)是一種細胞因子信號傳導抑制因子，可通過負反饋抑制多條信號通路，是JAK-STAT信號轉導通路中的重要抑制因子，可通過抑制JAK-STAT信號轉導發揮抗腫瘤作用。現有研究已證實，肝癌病灶組織中SOCS家族的SOCS1和SOCS3均呈低表達，SOCS1和SOCS3的啟動子異常甲基化是沉默其表達和誘發腫瘤的一個重要原因，可預測疾病嚴重程度及患者預后[2-4]。有研究證實SOCS1和SOCS3均是miR-203a-3p的靶基因[5,6]，本研究分析循環miR-203a-3p表達與組織SOCS1、SOCS3的關系，為肝癌的臨床診治提供新靶點。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1一般資料 選取我院2017年5月至2018年5月收治的50例原發性肝癌患者作為研究組，其中男31例，女19例，年齡37～71歲，平均(51.23±4.36)歲。另招募50例健康體檢者作為對照組，其中男26例，女24例，年齡35～73歲，平均年齡(53.14±5.23)歲。兩組患者的年齡和性別差異無統計學意義(P>0.05)。研究組納入標準：首次診出為原發性肝癌，無既往治療史；近……