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中藥導(dǎo)致兒童肝損傷的調(diào)查分析?

2020-05-08 05:54:46白朝輝馬姝麗閆雪麗張勝男
關(guān)鍵詞:中藥兒童

白朝輝,馬姝麗△,閆雪麗,劉 蕾,張勝男

(1. 鄭州大學附屬兒童醫(yī)院,鄭州 450002; 2. 河南省兒童醫(yī)院, 鄭州 450002; 3. 鄭州兒童醫(yī)院,鄭州 450002; 4. 河南省直第三人民醫(yī)院,鄭州 450006)

肝臟是機體藥物代謝與轉(zhuǎn)化的主要器官,易受損傷。兒童免疫調(diào)節(jié)功能尚未發(fā)育完全,其肝臟對藥物毒性的耐受性不足,易導(dǎo)致肝損傷[1]。國內(nèi)外學者對成人藥物性肝損傷(drug-induced liver injury, DILI)進行了大量研究,而對兒童 DILI特別是中藥導(dǎo)致的兒童肝損傷報道較少[2]。中藥具有長期的臨床實踐且療效顯著,為人民健康做出了杰出貢獻,但其毒副作用常常被忽略。近年來,中藥導(dǎo)致肝損傷(herb-induced liver injury, HILI)的報道逐漸增多,而被藥物不良反應(yīng)監(jiān)測重點關(guān)注。

本研究采用回顧性調(diào)查方法,對河南省兒童醫(yī)院53例HILI患兒的臨床資料進行了觀察,歸納分析各指標的臨床特點,以期豐富中藥導(dǎo)致兒童藥物性肝損傷的資料庫,提高兒科醫(yī)師的防范意識,降低患兒HILI 的發(fā)生。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集河南省兒童醫(yī)院2015年1月至2018年6月收治的DILI患兒401例,剔除僅用西藥87例和中西藥聯(lián)用患兒261例,納入HILI患兒53例。其中男31例,女22例,比例1.4∶1;年齡0.5~14歲,平均年齡(4.3±2.6)歲;病程2~85 d,平均病程(26.8±7.3)d;肝損傷分型為肝細胞型48例,膽汁瘀積型3例,混合型2例。

1.2 納入標準

符合美國胃腸病學會和中華醫(yī)學會推薦的DILI診斷標準[3-4],且發(fā)病前僅應(yīng)用中藥。在肝功損傷前有可疑用藥史;年齡0.5~14歲;肝損傷與藥物因果關(guān)系(roussel uclaf causality assessment method,RUCAM)量表得分[5]≥3分。

1.3 分型標準

參照肝損傷分型指南[3]分為3種類型:肝細胞型:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)≥正常值上線的2倍且R≥5;膽汁瘀積型:ALP≥正常值上線的2倍且R≤2;混合型:ALT和堿性磷酸酶(ALP)≥正常值上線的2倍且2

1.4 排除標準

病毒性、酒精性、免疫性、膽管性、血管性、遺傳代謝導(dǎo)致肝損傷;臨床資料不全且影響結(jié)果判定者。

1.5 研究方法

采用回顧性調(diào)查方法,記錄各型HILI 患兒的年齡分布、臨床癥狀;實驗室檢查抽取患兒靜脈血檢測肝功能指標,如谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)、總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBil)、總膽汁酸(TBA)、膽堿酯酶(CHE)、凝血酶原活動度(PTA)、堿性磷酸酶(AKP)、總蛋白(TP)、白蛋白/球蛋白比值(A/G);免疫指標血清抗核抗體(ANA)陽性,免疫球蛋白 G(IgG)及球蛋白(GLB)。采用目前國內(nèi)外公認的RUCAM量表[5]評價HILI 患兒肝損傷與藥物的關(guān)聯(lián)性:極可能:RUCAM評分≥9;很可能:6≤RUCAM評分<9;有可能:3≤RUCAM評分<6。

1.6 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1 HILI 患兒的年齡分布

表1示,HILI 患兒在0.5~1歲患病率相對較低,1~3歲年齡段患病率最高,并隨著年齡段增加患病率逐漸降低。

表1 各型HILI 患兒年齡分布比較[例(%)]

2.2 各型HILI患者的臨床癥狀

表2示,HILI患兒的臨床表現(xiàn)具有多樣性,臨床癥狀以食欲不振最為常見,其次為黃疸、乏力和惡心嘔吐等。

表2 各型HILI 患兒的臨床癥狀比較[例(%)]

2.3 各型HILI 患兒的肝功能指標比較

表3示,與肝細胞型患兒比較,膽汁瘀積型和混合型患兒ALT、AST、CHE、TP指標降低(P<0.05),ALP、GGT、 TBil、DBil、TBA、AKP指標升高(P<0.05);與混合型患兒比較,膽汁瘀積型患兒ALT、GGT、 TP、A/G、TBA、AKP指標降低(P<0.05),ALP、TBil、PTA 指標升高(P<0.05)。

表3 各型HILI 患兒肝功能指標比較

注:與肝細胞型比較:1)P<0.05;與混合型比較:2)P<0.05

2.4 各型HILI 患兒免疫指標比較

表4示,膽汁瘀積型患兒免疫指標高于混合型,混合型患兒免疫指標高于肝細胞型(P<0.05)。

2.5 各型HILI患兒肝損傷與藥物因果關(guān)系

表5示,RUCAM評分顯示,60.4% 的HILI 患兒與中藥關(guān)聯(lián)性為“很可能”相關(guān)。RUCAM評分比較,膽汁瘀積型<肝細胞型<混合型,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表4 肝損傷患兒免疫指標比較

注:與肝細胞型比較:1)P<0.05;與混合型比較:2)P<0.05

表5 各型HILI 患兒RUCAM評分比較[分,例

注:與肝細胞型比較:1)P<0.05;與混合型比較:2)P<0.05

3 討論

中藥在防病治病方面有著悠久的歷史和卓越的成效,但隨著我國中藥的廣泛使用,HILI的報道日漸增多。據(jù)報道,超過90個科屬、200種中藥有可能引起肝損傷[6]。國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年共通報口服類中藥不良反應(yīng)15個品種,其中60% 涉及肝損傷[7]。中藥多為復(fù)方制劑,其成分復(fù)雜,尚缺乏統(tǒng)一的標準,特別是患兒的用藥劑量[8]。國家基本藥物目錄(2012版)[9]收載兒童使用中成藥203種,其中181種未見“兒童用法用量。” 河南省兒童醫(yī)院目前兒童用中成藥82種,僅37種標注“兒童用法用量。”中成藥用藥隨意性大,多種藥物的聯(lián)合應(yīng)用已成為導(dǎo)致HILI的重要因素。HILI臨床表現(xiàn)多集中于皮膚和消化系統(tǒng),臨床癥狀明顯而起病隱匿,易出現(xiàn)漏診。其病因復(fù)雜多樣與藥物本身、藥物不合理使用及患兒體質(zhì)差異相關(guān)。不同國家和地區(qū)對HILI 在 DILI 中所占比例報道差異較大,在美國約占9%,在西班牙約為11%[10],而國內(nèi)報道僅 2005~2015年的10年中,HILI所占比例從 4.1%上升至20.9%,并躍居DILI的第一位[11]。且中藥比化學藥導(dǎo)致的肝損害更為嚴重,治療更為困難,約1/5的HILI患兒可發(fā)展成急性肝衰竭[12]。

目前對兒童HILI的診斷尚缺乏統(tǒng)一性診療標準,常采用排除法及間接證據(jù)進行診斷。為排除西藥或者中西藥相互作用可能對肝指標的影響,本研究從401例DILI患兒納入53例單純服用中藥的患兒。篩選出涉及肝損傷的中藥復(fù)方制劑多含有柴胡、紫菀、款冬花、何首烏、大黃、吳茱萸、艾葉、細辛、蒼耳子,單方制劑為百令膠囊、雷公藤多苷片2種。HILI患兒的臨床表現(xiàn)具有多樣性,其中食欲不振、黃疸、乏力和惡心嘔吐的發(fā)生率均超過60%,僅1.9%的患兒未見明顯的臨床特征。其臨床表現(xiàn)雖不能作為診斷HILI的依據(jù),但多種不同臨床表現(xiàn)的疊加,也可以為醫(yī)師的臨床診斷提供參照。肝損傷指標的研究中,肝細胞型HILI 患兒發(fā)生概率最高占90.6%,肝損傷指標ALT、AST、TP明顯升高,ALP、GGT、AKP明顯降低;膽汁瘀積型發(fā)生概率5.7%,肝損傷指標的ALP、PTA 和GGT明顯升高,ALT、TP、A/G明顯降低;混合型發(fā)生概率3.8%,肝損傷的 TBil、PTA明顯升高,AST明顯降低。可參照各種肝損傷指標的數(shù)值初步判斷兒童肝損類型。

藥物具有雙重作用,對待HILI問題,既不可認為中藥天然、安全無毒,也不能夸大其毒副作用。一方面避免無中醫(yī)專業(yè)背景的西醫(yī)師濫用中藥,另一方面應(yīng)提高中醫(yī)師對肝損傷的重視,以降低兒童HILI的發(fā)生,保證患兒的用藥安全。

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