王 晶
(內蒙古錫林郭勒盟中心醫院檢驗科,內蒙古 錫林郭勒 026000)
亞甲減的全稱是亞臨床甲狀腺功能減退癥,屬于常見的內分泌代謝性疾病,是甲狀腺功能減退癥的前期變化,以血中TSH水平升高為基本特征。近年來隨著TSH檢測方法的不斷改進,亞臨床甲減的檢出率也呈現明顯上升趨勢。一般來說亞甲減患者沒有任何的甲減臨床表現,只是血中TSH升高,同時伴有或不伴有甲狀腺激素的異常,T3、T4可以正常,也可以降低。在臨床上一般TSH<10,甲狀腺素是正常的,基本不用吃藥,注意觀察甲狀腺功能就可以了,一般2~3個月以后可以復查甲狀腺功能。近年來發現,亞甲減與血脂異常存在關聯,臨床多建議積極主動治療亞甲減患者,以期獲得較好的血脂控制水平。對此我們以76例亞臨床甲減患者為觀察對象,探討左旋甲狀腺素治療亞臨床甲減前后血脂變化水平的差異。
1.1 臨床資料:標本來源本院2017年1月至2018年11月的就診亞臨床甲減患者76例,男性37例,女性39例,年齡16~88歲,平均年齡(55.3±22.5)歲;同時選擇同期健康體檢60例作為對照組,男性30例,女性30例,年齡15~87歲,平均年齡(51.7±24.6)歲。亞臨床甲減診斷標準:間隔1個月以上兩次TSH升高,FT4正常,并除外其他原因引起的TSH升高。并排除甲減患者、糖代謝異常患者、明確的冠心病患者、使用過甲狀腺相關疾病的藥物、調脂藥物、糖皮質激素、腎功能不全、心功能不全患者。
1.2 試劑與方法:所有患者及健康對照組均于清晨空腹抽取靜脈血,3000 rpm 離心10 min,分離血清,檢測血脂水平。亞臨床甲減患者服用左旋甲狀腺素治療,每月復查甲功,正常后繼續服藥6個月之后檢測血脂水平。所有檢測項目均使用羅氏cobas8000-c701全自動生化分析儀測定,試劑為羅氏診斷產品配套試劑。使用羅氏cobas8000-e602全自動免疫分析儀采用化學發光法測定血清中T3、FT3、T4、FT4、TSH的含量。參數設置嚴格按照說明書操作,實驗過程中保證室內質控在控,結果穩定可信。
亞甲減患者治療前總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平高于對照組(P<0.01);應用左旋甲狀腺素治療亞甲減之后總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平與治療前相比明顯下降(P<0.01);見表1。
表1 亞甲減治療前后與健康對照組血脂水平比較()

表1 亞甲減治療前后與健康對照組血脂水平比較()
血脂增高的危害非常大,是心腦血管事件的獨立危險因素,可導致,脂質在血管內皮沉積,引起動脈粥樣化,血管腔變得狹窄,導致動脈硬化,甚至引起閉塞,引起心肌供血、供氧不足,甚至有可能導致心肌壞死,有可能發生急性心肌梗死。如果導致腦血管動脈硬化,有可能會導致腦血管狹窄引起腦缺血發作,再就是引發腦血栓形成,甚至腦梗死。如果同時合并有高血壓,還有可能會導致腦出血。另外,長期的血脂升高,還有可能會導致眼底視網膜病變,有可能導致視力下降、視物模糊。所以,血脂高,危害非常大,針對血脂高一定要在生活上,以及平時的行為當中要做出改正,低鹽低脂飲食。要注重身體的鍛煉,消耗脂肪,同時結合降血脂的藥物將血脂控制正常。
亞臨床甲減大多沒有明顯臨床表現,但可進一步演變為臨床甲減,每年有2%~5%的亞臨床甲減患者可進展為臨床甲減[1],導致各系統功能的失常。亞甲減患者極易出現血脂代謝紊亂,如低密度脂蛋白、總膽固醇水平明顯增高,而高密度脂蛋白水平減少等[2]。亞臨床甲減患者血脂譜的改變與臨床甲減相似[3]。亞甲減患者通過臨床治療后,患者的血脂代謝紊亂情況有顯著改善,血脂指標可改善趨于正常水平[4]。這與我們研究發現是一致的,76例亞甲減患者治療前血脂異常,TC、LDL高于對照組,HDL水平低于對照組。經過左甲狀腺索替代治療后,伴隨血清TSH降至正常水平,其血脂指標也隨之改善。與健康對照組差異無統計學意義(P>0.05)。也有研究提示血清高三酰甘油對甲減的發生有促進作用[5]。
綜上,亞甲減患者可加速動脈粥樣硬化的發生,已成為冠心病的獨立危險因素3。亞甲減患者易產生血脂異常,需要積極進行治療,利于血脂恢復。