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右美托咪定鎮痛的臨床應用效果分析

2020-04-25 11:30:54達,唐
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年8期
關鍵詞:效果

李 達,唐 倩

(1.新樂市第二醫院,河北 石家莊 050700;2.新樂市醫院,河北 石家莊 050700)

手術創傷會引起患者體內炎性介質和致痛物質,使得緩激肽、P物質等水平明顯上升,引發患者劇烈疼痛,增加患者負擔。傳統術后鎮痛方法為阿片類藥物,但因成癮性強,因此臨床使用受到限制。右美托咪定為一種α2腎上腺素受體激動劑,高選擇α2腎上腺素受體術后鎮靜效果良好,為進一步明確其術后鎮痛效果,筆者開展以下研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料

60例全身麻醉手術的患者于2018年9月~2019年1月期間在我院進行,患者無手術禁忌,排除肝腎功能異常以及術后鎮痛藥物過敏等。將以上患者隨機平均分為對照組及觀察組,對照組男性患者15例,女性患者15例,年齡為22-71歲,平均在(46.2±3.5)歲;觀察組男性患者12例,女性患者18例,年齡為20~68歲,平均(44.0±3.1)歲,比較分析兩組患者一般資料差異不顯著,結果具有可比性,本次治療方式患者知情同意,簽訂協議書。本次研究方案經我院院辦批準。

1.2 方法

兩組患者術前30 min給予0.5 mg阿托品進行皮下注射,進入手術室后建立靜脈通道,密切觀察心電圖、血壓以及心率等數據,以上指標無異常后給予進行誘導麻醉,麻醉用藥為:咪達唑侖(廠家:江蘇恩華藥業股份有限公司,國藥準字H20031037)0.1 mg/kg、維庫溴銨(廠家:揚子江藥業集團有限公司,國藥準字H20066914)0.12 mg/kg。患者使用舒芬太尼(湖北人福藥業有限公司,國藥準字H20054171)0.5 ug/ml,氣管插管后使用丙泊酚(西安立邦制藥有限公司,國藥準字H20010368)3 ml/h持續泵入,手術結束前30 min停止輸入。術后鎮痛方法中對照組使用舒芬太尼鎮痛:100 ug舒芬太尼使用生理鹽水稀釋至100 ml,背景輸注速度為0.015 ug/(kg.h),自控鎮痛泵速度為0.015 ug/(kg.h),鎖定時間為9 min。觀察組在此基礎上加入右美托咪定:右美托咪定0.10 ug/(kg.h)使用生理鹽水稀釋至100 ml,背景輸注速度為0.045 ug/(kg.h),自控鎮痛泵速度為0.024 ug/(kg.h),鎖定時間為9 min。

1.3 觀察項目

分別在術后4 h、8 h、24 h使用視覺模擬疼痛評分法(Visual analogue scales ,VAS)評估疼痛情況,得分范圍0~10分,得分越高說明疼痛越明顯[1]。

1.4 數據分析

相關數據均在統計分析軟件SPSS 20.0中完成計算,t檢驗分析計量資料,計數資料之間的比較采取F檢驗,經比較后出現P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結 果

術后不同時間點觀察組患者疼痛程度均顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),具體結果見表1。

表1 兩組術后不同時間點疼痛程度比較(±s,分)

表1 兩組術后不同時間點疼痛程度比較(±s,分)

組別 術后2 h 術后8 h 術后24 h對照組 3.9±1.2 3.3±0.8 2.8±0.5觀察組 2.2±1.0 1.8±0.8 1.0±0.2 t值 1.16 1.01 1.12 P值 0.047 0.048 0.047

3 討 論

右美托咪定的鎮痛效果具有劑量依賴作用,劑量越大鎮痛效果越好,是否具有封頂效應還有待進一步研究。右美托咪定的鎮痛機制是通過激活脊髓背角神經元突觸前的α2受體抑制去甲腎上腺素的釋放,通過突觸后α2受體激活G蛋白偶聯的內向整流K+通道,以上兩者均能使得細胞發生超極化,從而抑制疼痛信號[2]。本次臨床應用中觀察組患者術后采取右美托咪定鎮痛,對照組采取舒芬太尼鎮痛,結果顯示術后不同時間點觀察組患者疼痛程度均顯著低于對照組,提示右美托咪定術后鎮痛效果優于舒芬太尼。

右美托咪定除了具有鎮靜和降低應激反應、維持血液動力學穩定作用外,還具有脊髓水平和脊髓水平上發揮鎮痛作用,同時也能直接作用于神經周圍,抑制神經的傳導作用。在臨床應用中,除了具有全身的鎮痛作用外還可以減少阿片類藥物使用,減少藥物不良反應。目前已經有較多的臨床報道右美托咪定無神經毒性作用,并且具有神經保護作用,但該學說目前僅處于動物實驗階段,未獲得臨床證實[3]。在本次臨床應用中,兩組患者均未出現呼吸抑制等不良反應,提示該藥物具有較高安全系數。總之,經以上分析我們認為:右美托咪定在術后鎮痛中具有良好效果,可患者緩解負擔。

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