朱藹欣 黎巧茹 黃春輝 陳 瓊 盧賢秀
廣東省中山市人民醫(yī)院兒科,廣東中山 528400
在兒科中,肺炎為常見且多發(fā)性疾病,其主要臨床表現(xiàn)為氣短、呼吸急促、發(fā)熱、咳痰及肺部濕啰音等,因兒童或嬰幼兒的免疫功能低下,四季中均有患病,且以冬春兩季及氣候突變時患病率最高,在兒科中具有高發(fā)病率及病死率,在患兒致死病因中小兒肺炎占首位[1]。在兒科中治療方案包含常規(guī)性口服或靜脈給藥方式,而超聲霧化吸入治療為新型治療方式,其特點為簡便、高效、副作用低及可直達(dá)患處等,在臨床中應(yīng)用廣泛[2-3]。臨床專家認(rèn)為在超聲霧化吸入治療中給予規(guī)范性、科學(xué)化護(hù)理方案,可輔助提升患兒的呼吸功能,增強免疫力等。因此本研究采用臨床路徑化護(hù)理模式,并將其應(yīng)用于超聲霧化吸入治療小兒肺炎中,以此分析對患兒呼吸力學(xué)指標(biāo)及免疫球蛋白的影響,現(xiàn)報道如下。
選取2016年3月~2019年3月我院收治的肺炎患兒320例,隨機將其分為兩組,對照組與研究組各160例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《實用兒科學(xué)》中肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均伴有氣短、呼吸急促、高熱等臨床癥狀;(3)診斷后均行超聲霧化吸入治療;(4)患兒家屬均同意患兒參與本研究,且在知情書上署名。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重先天性疾病;(2)其他組織病變或嚴(yán)重性功能不全;(3)在治療或護(hù)理中依從性較差的患兒;(4)胸膜炎等病變。研究組中男92例,女68例,年齡1~11歲,平均(5.8±0.5)歲,發(fā)病時間2~10d,平均(5.4±0.5)d;對照組中男86例,女74例,年齡2~10歲,平均(5.5±0.4)歲,發(fā)病時間1~11d,平均(5.4±0.3)d。兩組患兒年齡及發(fā)病時間等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本院倫理委員會審核本研究后予以批準(zhǔn)。
表1 兩組呼吸力學(xué)指標(biāo)比較(± s)

表1 兩組呼吸力學(xué)指標(biāo)比較(± s)
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表2 丙組免疫球蛋白水平比較(± s,g/L)

表2 丙組免疫球蛋白水平比較(± s,g/L)
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1.2.1 對照組兒科護(hù)理方案 給予對照組患兒常規(guī)性護(hù)理,包含常規(guī)心理疏導(dǎo)、健康宣教等[4]。
1.2.2 研究組臨床護(hù)理路徑方案 護(hù)理方案步驟如下:(1)成立臨床路徑化護(hù)理小組。在患兒入院后依據(jù)其病情實際情況制訂護(hù)理方案,并將護(hù)理內(nèi)容做成表格。(2)護(hù)理措施。①舒適化病房環(huán)境。定期清潔病房,并將溫濕度調(diào)整到適宜狀態(tài),叮囑患兒多飲水。②體位調(diào)整。在霧化吸入時調(diào)整患兒的體位,在保障其舒適的同時,保證吸入治療的療效。并依照循序漸進(jìn)的方式行霧化治療,霧化時間15min,并控制每日次數(shù)。③霧化器使用。治療中需控制霧化吸入量。護(hù)士在護(hù)理中需留意霧化罐,避免不良反應(yīng)。霧化中采用仰臥位。霧化完畢后擦拭患兒口鼻附近皮膚,并清理霧化器。④輔助性排痰。霧化后,叩擊其胸背部,促排痰。(3)護(hù)理依從性等總結(jié)。定期評定工作,并會議總結(jié),相互商討、提出解決方案[5]。
1.3.1 呼吸力學(xué)指標(biāo)比較 檢測患兒FEV1(第1秒用力呼吸容積)、FEV1百分比(FEV1%)及第1秒用力呼吸容積與肺活量(FVC)之間的比值(FEV1/FVC)。
1.3.2 免疫球蛋白水平比較 檢測患兒血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM。后采用固相夾心酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)及配套試劑盒檢測以上指標(biāo)。1.3.3 不良反應(yīng)情況比較 觀察兩組患兒霧化后不良反應(yīng)情況,并加以比較。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
應(yīng)用SPSS22.0展開數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,采用χ2檢驗,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
霧化后研究組患兒呼吸力學(xué)指標(biāo)FEV1、FEV1%及FEV1%/FVC均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
霧化后研究組IgG、IgA及IgM水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
肺炎患兒的臨床表現(xiàn)為氣短、咳嗽、咽喉不適及支氣管痙攣等,且該病多發(fā)季節(jié)為冬春兩季,因冬春季氣候異常變化,患兒免疫功能較低,因此該病的患病率甚高[6-7]。兒科臨床治療該病主要采用口服給藥及靜脈給藥兩種方式,但以上兩種方式并不能直達(dá)患處,影響臨床療效及患兒的生長發(fā)育[8-9]。而超聲霧化吸入方式可在超聲下將藥液霧化,經(jīng)患兒鼻腔吸入后可直達(dá)患兒的氣道或肺泡中,增加了藥物與肺組織的作用時間,因此在兒科臨床中應(yīng)用廣泛[10]。但因患兒呼吸貯存能力較差,霧化方式并不能充分發(fā)揮功效,反而可能誘發(fā)肺泡中水壓升高,導(dǎo)致血氧飽和度降低,致使病情進(jìn)展[11]。

表3 兩組患者不良反應(yīng)比較[n(%)]
本研究主要對臨床護(hù)理路徑在超聲霧化吸入治療小兒肺炎護(hù)理中的應(yīng)用及對小兒呼吸力學(xué)的影響加以探究,護(hù)理效果甚佳,結(jié)果顯示:霧化后研究組患兒呼吸力學(xué)指標(biāo)均高于對照組(P<0.05),表明圍繞超聲霧化治療開展臨床路徑化護(hù)理方案可輔助改善患兒呼吸力學(xué)指標(biāo)。臨床護(hù)理路徑以住院時間作為橫軸,縱軸為護(hù)理措施,為患兒提供優(yōu)質(zhì)護(hù)理,在護(hù)理中通過病房清潔、心理疏導(dǎo)等緩解患兒情緒,霧化排痰等可提升藥物與肺組織接觸面積等,以此輔助提升呼吸力學(xué)指標(biāo)[12-13]。因此研究組患兒的霧化后指標(biāo)高于對照組。表2結(jié)果顯示:霧化后研究組IgG、IgA及IgM水平均高于對照組(P<0.05),研究組患兒在采用臨床路徑化護(hù)理方案后免疫能力高于對照組,護(hù)理中體位調(diào)整可提升血藥濃度,又因患兒不能行自主性排痰,輔助性排痰,可提升療效,增強患兒免疫能力,加快其康復(fù)進(jìn)程[14]。表3中研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.4%,低于對照組17.5%(P<0.05),表明研究組在護(hù)理后不良反應(yīng)發(fā)生率較低。霧化前體位調(diào)整可避免患兒出現(xiàn)煩躁、發(fā)紺等不良反應(yīng),因患兒的胸腔與胸廓活動度小,膈肌位置較高,采用仰臥位,因潮氣量低極易發(fā)生不良反應(yīng),因此體位調(diào)整是護(hù)理中首要步驟[15]。因此研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組。以上研究結(jié)果證實本研究在患兒行超聲霧化吸入治療時應(yīng)用臨床路徑化護(hù)理方案可提升患兒免疫能力,避免不良反應(yīng)的發(fā)生。
綜上所述,采用超聲霧化吸入治療小兒肺炎并應(yīng)用臨床路徑化護(hù)理方案,可輔助改善患兒肺功能,增強其免疫力,避免不良反應(yīng),值得在兒科肺炎治療中推廣。