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人血丙種球蛋白治療新生兒ABO溶血病的最佳劑量探討

2020-03-10 10:55:22李曉慧
中國醫(yī)藥指南 2020年32期
關鍵詞:新生兒劑量水平

李曉慧

(凌源市中心醫(yī)院兒科,遼寧 凌源 122500)

新生兒溶血病以ABO溶血病常見,病理表現(xiàn)為母嬰血型不合引起的同族免疫性溶血,以黃疸為主要癥狀,黃疸出現(xiàn)早且進展較快,如不及時處理有發(fā)生膽紅素腦病的可能性。發(fā)生機制是母親的血型抗體通過胎盤引起胎兒、新生兒紅細胞破壞產(chǎn)生溶血等,若不及時采取針對性治療措施,則直接威脅生命健康,該病藥物治療以靜脈注射免疫丙種球蛋白為主,其作用機制是可阻斷網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)Fc受體,抑制吞噬細胞破壞已被抗體致敏的紅細胞,具有較高的安全性與時效性,臨床被廣泛應用[1]。本研究旨在分析人血丙種球蛋白治療新生兒ABO溶血病的最佳劑量,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年4月至2019年2月我院收治的新生兒ABO溶血病患兒86例為研究對象,據(jù)人血丙種球蛋白用藥劑量的差異性隨機分為研究組和對照組(每組43例)。研究組:男23例,女20例,產(chǎn)婦孕周34~38周,平均孕周為(34.58±1.12)周;患兒體質量2400~3000 g,平均體質量為(2640.49±183.76)g。對照組:男24例,女19例,產(chǎn)婦孕周35~39周,平均孕周為(34.67±1.25)周;患兒體質量2300~3100 g,平均(2640.58±183.62)g。兩組患兒的各基線資料無差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除標準 納入標準:經(jīng)檢查確診符合新生兒ABO溶血病的診斷標準[2];患兒表現(xiàn)為黃疸、貧血與溶血等臨床癥狀;經(jīng)抗人球蛋白試驗顯示陽性;患兒家屬自愿參與本研究并簽署《知情同意書》。排除標準:先天性疾病患兒;合并嚴重感染患兒;宮內(nèi)缺氧患兒;合并其他溶血性疾病患兒;免疫低下患兒;嚴重精神障礙患兒;病歷資料不全患兒。

1.3 方法 所有患兒均實施雙面藍光治療措施,根據(jù)患兒病情嚴重程度采取間斷藍光照射,維持時間是14~20 h[3]。研究組給予高劑量(1 g/kg)靜脈滴注人血丙種球蛋白(國藥準字S19993045生產(chǎn)企業(yè):四川遠大蜀陽藥業(yè)股份有限公司),一次即可,對照組實施常規(guī)劑量(400 mg/kg)靜脈滴注人血丙種球蛋白,每日1次,連用3 d[4]。研究對象持續(xù)治療時間均是1~3 d。

1.4 療效評價 ①觀察指標:統(tǒng)計研究對象24 h總膽紅素水平恢復時間、黃疸消退時間、藍光照射時間與住院時間[5]。②統(tǒng)計研究對象治療前、治療24 h與治療48 h的血紅蛋白水平與24 h總膽紅素水平。③有效率評價標準如下。顯效:總膽紅素值明顯下降且血紅蛋白未再下降;好轉:總膽紅素值下降不明顯,但血紅蛋白水平未再下降;無效:總膽紅素水平繼續(xù)升高且血紅蛋白水平持續(xù)下降,有效率越高則說明藥物療效越好[6]。

1.5 統(tǒng)計學方法 采取SPSS21.0分析數(shù)據(jù),計量資料(觀察指標、血紅蛋白與24 h總膽紅素水平)用()表示,行t檢驗。計數(shù)資料(有效率)用[n(%)]表示,行χ2檢驗。P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒的觀察指標比較 研究組患兒較對照組24 h總膽紅素水平恢復時間、黃疸消退、藍光照射與住院時間均短,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 兩組患兒的觀察指標對比()

表1 兩組患兒的觀察指標對比()

2.2 兩組患兒的血紅蛋白與24 h總膽紅素水平比較 治療前,兩組患兒的血紅蛋白與24 h總膽紅素水平無差異,P>0.05;治療后,研究組患兒較對照組的24 h總膽紅素水平低,血紅蛋白水平高,P<0.05。見表2。

表2 兩組血紅蛋白與24 h總膽紅素水平對比()

表2 兩組血紅蛋白與24 h總膽紅素水平對比()

2.3 兩組患兒的臨床總有效率比較 研究組43例患兒中,顯效32例、好轉10例、無效1例,臨床總有效率為97.67%;對照組43例患兒中,顯效30例、好轉4例、無效9例,臨床總有效率為79.07%。兩組數(shù)據(jù)比較,研究組的臨床總有效率高于對照組,χ2=5.3466,P=0.0207,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。

3 討論

新生兒ABO溶血病是臨床比較常見的新生兒溶血性疾病,發(fā)病機制是母嬰血型不合,母親的血型抗體通過胎盤引起胎兒、新生兒紅細胞破壞產(chǎn)生溶血,導致患兒皮膚、黏膜或鞏膜等部位發(fā)生黃疸。該病出現(xiàn)早,進展快,若不及時采取對癥治療有發(fā)生膽紅素腦病可能,直接威脅患兒的生命健康[7-8]。隨著現(xiàn)代醫(yī)療事業(yè)進步發(fā)展,臨床治療該病癥患兒以藍光照射為主,其具有不良反應少或黃疸消退快等優(yōu)勢,配合藥物治療能促進膽紅素代謝,避免發(fā)生膽紅素吸收等情況,但治療不及時可能造成機體發(fā)生嚴重的并發(fā)癥,因此,臨床上根據(jù)病情嚴重程度,采取及時有效的針對性治療措施具有非常重要的意義[9-10]。

有研究報道[11-12],人血丙種球蛋白藥物治療新生兒ABO溶血病患兒能提高治療效果,其能顯著提高機體血漿免疫球蛋白水平,有效清除血清抗體達到阻斷溶血的目的,該藥物與免疫抗體競爭結合紅細胞,有效結合血液內(nèi)單核巨噬細胞受體,充分發(fā)揮藥效封閉效能,阻斷巨噬細胞系統(tǒng),避免機體紅細胞被破壞或致敏細胞被擴散,但不同藥物劑量具有差異性臨床療效。

在本次研究中,治療前兩組血紅蛋白與24 h總膽紅素水平無差異,P>0.05;治療后,研究組較對照組24 h總膽紅素水平降低,血紅蛋白水平高,24 h總膽紅素水平恢復時間、黃疸消退、藍光照射與住院時間較對照組短,研究組有效率(97.67%)較對照組(79.07%)高,P<0.05,差異具統(tǒng)計學意義,由此說明高劑量給藥方案更能提高臨床療效。其原因是提高藥物劑量能充分與巨噬細胞受體結合,便于達到徹底抑制溶血反應的目的,降低膽紅素水平且提高治療效率,縮短治愈時間,避免患兒發(fā)生嚴重后遺并發(fā)癥,為其用藥安全提供可靠性保障,因此給予該病癥患兒高劑量人血丙種球蛋白治療療效顯著[13-14]。本研究結果與國內(nèi)相關文獻報道[15-16]具相似性,說明該方法的療效確切并能改善預后,還可縮短藍光照射時間與住院時間,便于早期消退黃疸癥狀,同時提高治療效果且減少不良反應,具有較高的安全性與可靠性。

綜上所述,對新生兒ABO溶血病患兒采用高劑量人血丙種球蛋白治療能降低24 h總膽紅素水平,阻斷溶血,使血紅蛋白不再降低,促進機體24 h總膽紅素水平早期恢復,促進黃疸早期消退,縮短藍光照射與住院時間,提高治療效果,值得借鑒。

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