美國FDA 首次批準Ubrelvy（ubrogepant）用于治療急性偏頭痛

美國FDA 于2019 年12 月23 日批準Allergan 美國公司（Allergan USA，Inc.）新藥Ubrelvy（ubrogepant，CAS 登記號為1374248-77-7）片劑用于成人治療急性偏頭痛，先兆性偏頭痛患者和無先兆性偏頭痛患者均適用，但不能用于預防急性偏頭痛。

Ubrelvy 是一種口服降鈣素基因相關肽受體拮抗劑（calcitonin gene-related peptide receptor antagonists），也是此類藥物中獲FDA 批準用于治療急性偏頭痛的第1 種。 據估計，美國約有3 700 萬人患有偏頭痛。

在臨床試驗中，Ubrelvy 最常見的不良反應有惡心、疲勞、口干。 禁忌證方面，Ubrelvy 不可與強CYP3A4 抑制劑類藥物同時使用。