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2型糖尿病患者血脂水平與糖尿病腎病的相關(guān)性研究

2020-02-28 20:44:37董壽岳張?zhí)鹛?/span>付瑞萍王全順
關(guān)鍵詞:血脂糖尿病檢測

董壽岳,劉 潔,衛(wèi) 華,李 靜,張?zhí)鹛穑度鹌迹跞?

(壽光人民醫(yī)院,山東 濰坊 262700)

現(xiàn)階段,導(dǎo)致腎衰竭、慢性腎病發(fā)生的主要原因包括糖尿病腎病,在不斷增加全球糖尿病負(fù)擔(dān)的影響作用下,出現(xiàn)了更多的糖尿病腎病患者,因此明顯提高了慢性腎病的死亡率和發(fā)病率[1]。即便在糖尿病中已經(jīng)對脂質(zhì)代謝紊亂進(jìn)行了廣泛研究,然而糖尿病腎病受血脂代謝異常影響的報(bào)道還較少,糖尿病的慢性并發(fā)癥之一為糖尿病腎病[2-3]。本文主要探究2型糖尿病患者血脂水平與糖尿病腎病的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年10月~2018年10月本院收治的120例2型糖尿病患者,其中男62例、女58例,平均年齡(56.38±8.21)歲。按照尿微量白蛋白結(jié)果,將其分為大量白蛋白尿組(MAAU組)、微量白蛋白尿組(MIAU組)及正常白蛋白尿組(NAU組)。

1.2 收集實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)

1.2.1 血液指標(biāo)

入院后次日清晨抽取患者的空腹血,然后對血液相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測,主要包括血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、脂蛋白a(Lp(a))、極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)等,使用全自動(dòng)生化分析儀對上述指標(biāo)進(jìn)行檢測;使用美國貝克曼AU5821對同型半胱氨酸(Hcy)進(jìn)行檢測;使用酶聯(lián)免疫法檢測氧化低密度脂蛋白(ox-LDL);經(jīng)高壓液相色譜法對糖化血紅蛋白(HbA1c)予以檢測。

1.2.2 化驗(yàn)24小時(shí)尿液

入院后晨起7時(shí)至次日7時(shí),留取患者24小時(shí)的尿液,并對尿液總量進(jìn)行記錄,混勻后取標(biāo)本10 ml,然后實(shí)施UMA測定。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié) 果

2.1 分析尿微量白蛋白和臨床指標(biāo)的相關(guān)性

UMA和DBP、SBP、病程之間呈正相關(guān)性;和BMI、年齡之間無相關(guān)性(P>0.05)。在Hcy、血脂方面,UMA與HDL-C之間的關(guān)系為負(fù)相關(guān)(r=-0.214,P<0.05),與Hcy、Lp(a)、TG的關(guān)系為正相關(guān)(r=0.318,r=0.208,r=0.153,P<0.05),而和ox-LDL、TC、VLDL-C、LDL-C之間不存在相關(guān)性(P>0.05)。針對糖代謝相關(guān)指標(biāo),UMA和HbA1c之間的關(guān)系為正相關(guān)(r=0.352,P<0.05),和FPG不存在相關(guān)性(P>0.05)。此外,UMA和Scr、BUN之間的關(guān)系為正相關(guān)(r=0.395,r=0.121,P<0.05),和eGFR的關(guān)系為負(fù)相關(guān)(r=-0.214,P<0.05)。

2.2 logistic回歸分析

在將控制混雜因素加入之前,DN的獨(dú)立危險(xiǎn)因素是Lp(a),OR=1.021,DN的保護(hù)因素是HDL-C,OR=0.301。控制變量為HbA1c、Hcy以后,危險(xiǎn)因素依然是Lp(a),OR=0.301;在控制變量中加入DBP、SBP、糖尿病病程以后,模型仍舊成立。兩次控制變量以后,DN的保護(hù)性因素依舊為HDL-C,OR=0.147。

3 討 論

本文研究顯示,在三組之間LDL-C水平不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,UMA和LDL-C不存在相關(guān)性。從整體水平上來說,3.14 mmol/L是LDL-C的平均值,大部分在2.5至4.0 mmol/L范圍內(nèi)波動(dòng)。相關(guān)研究顯示,在中國門診中,T2DM患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG達(dá)標(biāo)率較低,如果T2DM患者合并血脂異常發(fā)生時(shí),其會(huì)存在更高的微血管和周圍大血管并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。此外,研究顯示,糖尿病腎病的保護(hù)性因素是HDL-C,危險(xiǎn)因素是Lp(a)。

綜上所述,針對病程、年齡等不能干預(yù)和改變的因素而言,我們需要提高對可控因素的關(guān)注度,及時(shí)的予以有效干預(yù),例如體重超標(biāo)、血脂代謝異常、血糖水平及高血壓等。

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