楊書勛
(北京市順義區婦幼保健院,北京 101300)
過敏性咳嗽具有季節性,春秋發病率高于夏冬,且以夜間或臨床咳嗽加劇為臨床癥狀,對患者生活、工作、學習均有明顯影響。臨床對過敏性咳嗽多采取藥物進行治療,但不同藥物臨床療效、安全性存在差異,因此在治療時需選擇合理、有效方法進行對癥治療,以改善患者生活質量。本次選擇80例過敏性咳嗽患者,開展孟魯司特治療,匯總。
取2018年02月~2019年05月門診接收的過敏性咳嗽患者(n=80)研究,以隨機數字表法分為試驗組40例、對照組40例。試驗組中男(n=22)、女(n=18),年齡區間(3.62~18.62)歲,年齡均值(10.24±5.63)歲;病程范圍(1.52~4.95)月,病程均值(2.54±1.01)月。對照組中男(n=2 1)、女(n=1 9),年齡區間(3.58~17.69)歲,年齡均值(10.34±6.21)歲;病程范圍(1.34~4.96)月,病程均值(2.61±1.12)月,對比P>0.05。
1.2.1 對照組
患者入院后給予抗感染、抗過敏藥物(氯雷他定或西替利嗪)、止咳等對癥治療,治療過程中可視病情鼻噴激素。
1.2.2 試驗組
在對照組基礎上使用孟魯司特鈉咀嚼片(J20130054,Merck Sharp & Dohme Italia SPA(意大利)(杭州默沙東制藥有限公司分裝),5 mg)治療,睡前口服,0~5歲患者4 mg/次,1次/天,6歲以上患者5 mg/次,1次/天,持續治療3月。
根據患者臨床癥狀改善情況評價治療3月后療效,顯效:9 0%以上臨床癥狀在2周內消失;有效:45%-89%臨床癥狀在2周內消失;無效:45%以下臨床癥狀消失或無變化。
治療后常見頭暈、皮疹、惡心等不良反應。
臨床療效、不良反應發生率為計量資料范疇,檢驗值以%、x2表示,80例患者統計數據借助SPSS 22.0分析,檢驗結果以P值表示。
試驗組40例患者經孟魯司特治療后顯效55.00%、有效40.00%、無效5.00%,臨床療效95.00%(48/50);對照組40例患者常規治療后顯效50.00%、有效30.00%、無效20.00%,臨床療效80.00%,兩組對比差異顯著,x2=4.1143,P=0.0425。
試驗組40例患者經孟魯司特治療后出現1例頭暈、1例皮疹、1例惡心,不良反應發生率7.50%(3/40);對照組40例患者經單一治療后出現4例頭暈、3例皮疹、3例惡心25.00%(10/40),兩組對比差異顯著,x2=4.5006,P=0.0339。
過敏性咳嗽是長期、反復發作咳嗽為臨床癥狀,多伴有氣道高反應,隨著近年我國空氣、環境質量的下降,過敏性咳嗽發病率呈持續升高趨勢,若未及時進行對癥治療,該病可誘發肺心病、肺氣腫等并發癥,嚴重時危及患者身體及心理狀態,因此需及早采取有效方法控制病情持續發展,以改善整體預后效果[1]。
常規抗炎、抗過敏治療雖可改善咳嗽癥狀,但對降低疾病復發率無顯著效果,孟魯司特使用后可降低氣道炎癥反應,主要是孟魯司特口服后可抑制白三烯合成速度,還可對氣道平滑肌細胞的肥大、增生產生阻斷作用,在減少機體炎癥因子釋放同時,改善氣道高反應及機體炎癥狀態,此外孟魯司特可改善氣道、血管通透性,在緩解氣道水腫狀態、氣管痙攣狀態同時達到改善呼吸困難癥狀的治療目的。此外孟魯司特對白三烯受體有極高的親和力、選擇性,常規治療無法阻斷白三烯受體產生,所以本次將孟魯司特與常規治療聯合,在改善呼吸道癥狀同時,提高臨床療效[2]。
結果顯示:試驗組40例患者經孟魯司特治療后臨床療效95.00%高于對照組80.00%,不良反應發生率7.50%低于對照組25.00%,該研究結果與李海俏[3]研究一致,李海俏研究中觀察組臨床療效96.67%高于對照組70.00%,表明:將孟魯司特應用在過敏性咳嗽治療中,對提高整體療效、治療安全性具有積極作用。