999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

胺碘酮治療慢性心衰伴房顫的效果探討

2020-02-21 07:41:04
云南醫(yī)藥 2020年1期
關(guān)鍵詞:心功能水平研究

羅 怡

(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院第一分院 心血管內(nèi)科,重慶 400010)

心力衰竭是由于長(zhǎng)期心室負(fù)荷過(guò)重,心臟的收縮或舒張功能受阻,以致靜脈血液淤滯,動(dòng)脈系統(tǒng)搏出量降低,從而引起心臟循環(huán)系統(tǒng)障礙。臨床主要表現(xiàn)為呼吸困難、心悸乏力、體液潴留等[1]。慢性心衰是進(jìn)行性的病變狀態(tài),也是心血管疾病死亡的主要原因[2]。發(fā)病人群好集中于老年人。且隨著病情的遷延發(fā)展,常會(huì)出現(xiàn)房顫、心律失常等并發(fā)癥,房顫則會(huì)降低心臟射血,加重心力衰竭,嚴(yán)重影響老年患者的身心健康及生活質(zhì)量。本研究旨在探討胺碘酮在應(yīng)用于老年慢性心衰伴房顫患者的治療上的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

資料與方法

一、臨床資料 選取2016年2月-2018年2月我院收治的92例老年慢性心力衰竭伴房顫患者作為研究對(duì)象。入組患者92例中男49例,女43例;年齡61~75 歲,平均(64.10±2.20) 歲;患有慢性心力衰竭病程為3月~3年,平均(1.80±0.40)年;心功能Ⅱ級(jí)58例,心功能Ⅲ級(jí)34例;患慢性心衰伴冠心病32例,伴風(fēng)濕性心臟病27例,伴肺心病14 例,伴高血壓性心臟病19例。按抽簽法隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各46例。2組患者的性別、年齡、病程、心功能等基線資料水平相當(dāng)(P>0.05),見(jiàn)表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且患者及其家屬均簽署知情同意書(shū)。

納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南》[3]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);有出現(xiàn)慢性心衰合并陣發(fā)性房顫、房撲臨床癥狀表現(xiàn);病例資料完整者。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝臟功能不全者;伴嚴(yán)重凝血功能障礙者;涉及藥物有所禁忌者。

二、檢測(cè)方法 2組患者在治療前均行心電圖、肝功能、血尿常規(guī)等常規(guī)檢查。對(duì)照組患者則在此基礎(chǔ)上應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑、利尿劑等常規(guī)抗心衰治療,期間對(duì)患者實(shí)行24h心電圖監(jiān)察及記錄,一旦發(fā)現(xiàn)病情有異則應(yīng)給予有效治療和控制。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用胺碘酮(Sanofi Winthrop Industrie,進(jìn)口批號(hào):H20120497) 予以靜脈注射,劑量控制在80~150mg,用20mL5%葡萄糖進(jìn)行稀釋后慢靜脈注射,10min內(nèi)需注射完成。后以1.0mg/min靜脈滴注維持6h,再以0.5mg/min靜脈滴注維持18h。第2d開(kāi)始改為口服胺碘酮600mg/d治療。待心律改善穩(wěn)定后,改口服持續(xù)用藥200 mg/d。期間監(jiān)測(cè)患者的體內(nèi)電解質(zhì)變化。

三、觀察指標(biāo) ①結(jié)合24h心電監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)及參考NYHA 標(biāo)準(zhǔn)[4]進(jìn)行療效評(píng)定。顯效:陣發(fā)性房顫、房撲轉(zhuǎn)為竇性心律并維持。心功能至少提高I級(jí)以上;有效:陣發(fā)性房顫、房撲發(fā)作頻率減少;心功能有改善傾向;無(wú)效:以上標(biāo)準(zhǔn)均未達(dá)到。總有效率=顯效率+有效率。②比較2組的左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),QTc水平。

四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0對(duì)本研究數(shù)據(jù)處理分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、總治療有效率 治療后,觀察組顯效24例,有效19例,無(wú)效3例,治療總有效率為93.48%;對(duì)照組顯效16例,有效17例,無(wú)效13例,總有效率為71.74%,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

二、LVEF,QTc水平比較 治療后,2組的LVEF 水平均優(yōu)于治療前(P<0.05);且觀察組患者的LVEF水平高于對(duì)照組,觀察組的QTc較對(duì)照組有所延長(zhǎng),但在安全范圍內(nèi),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

討 論

房顫屬?lài)?yán)重的心律失常,其可引發(fā)或是加重心衰癥狀。病理特征主要表現(xiàn)為為心室律不齊、心房壁血栓形成及心功能受損。心力衰竭發(fā)生后,相關(guān)應(yīng)激系統(tǒng)活性增強(qiáng),間接誘發(fā)患者合并房顫發(fā)生[5]。有研究報(bào)道[6],世界約有1%患者受房顫困擾,其患病率隨年齡增長(zhǎng)成正相關(guān)。控制心室衰竭及房顫引起的血流動(dòng)力學(xué)損害是治療該疾病的關(guān)鍵。目前臨床治療上主要以藥物治療為主。胺碘酮是一種多通道阻滯劑,作為廣譜抗心律失常藥常應(yīng)用于心血管疾病。

表2 2組患者LVEF、QTc水平的比較(±s)

表2 2組患者LVEF、QTc水平的比較(±s)

注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組同時(shí)段比較,bP<0.05。

組別 時(shí)間LVEF(%) QTc(mc)對(duì)照組(n=46)治療前 37.31±3.62 406.42±20.21治療后 45.12±4.18a 431.91±22.73a干預(yù)組(n=46)治療前 36.98±3.82 406.21±19.72治療后57.18±5.26ab 448.89±23.21ab

表1 研究對(duì)象的一般情況比較[n(%)]

本研究結(jié)果顯示,經(jīng)治療后研究組總有效率93.48%顯著高于對(duì)照組的71.74% (P<0.05),說(shuō)明胺碘酮治療心衰伴房顫者有良好的療效。胺碘酮屬I(mǎi)II類(lèi)抗心律失常藥物,其通過(guò)抑制腎上腺素受體α、β進(jìn)行擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,減少血循環(huán)外周阻,增強(qiáng)心肌供血,有效改善患者心力衰竭癥狀。有藥理研究報(bào)道[7],胺碘酮可非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α受體,阻滯β受體作用,也可輕度阻斷ATP酶依賴(lài)的Na+,K+通道,延長(zhǎng)動(dòng)作電位及有效不應(yīng)期,抑制房室結(jié)、竇房結(jié)的功能,以達(dá)到延長(zhǎng)房室結(jié)區(qū)傳導(dǎo)。文獻(xiàn)報(bào)道[8],胺碘酮還可抑制交感神經(jīng)興奮性,阻滯Ca2+通道,有效調(diào)節(jié)內(nèi)分泌系統(tǒng)。另外本研究還發(fā)現(xiàn),相比治療后,2組患者LVEF水平優(yōu)于治療前(P<0.05);且觀察組患者的LVEF水平顯著高于對(duì)照組,觀察組的QTc較對(duì)照組有所延長(zhǎng),但在安全范圍內(nèi),提示說(shuō)明胺碘酮一定程度上能改善心肌功能的療效。藥理研究報(bào)道[9],胺碘酮靜脈注射后,頻率依賴(lài)的鈉通道及鈣通道會(huì)被抑制滯、擴(kuò)張冠脈,其對(duì)動(dòng)作電位時(shí)程沒(méi)有影響,且負(fù)性肌力作用小。

綜上所述,通過(guò)應(yīng)用常規(guī)抗心衰基礎(chǔ)上聯(lián)用胺碘酮治療心衰伴發(fā)房顫,有良好的治療效果,且在一定程度可以明顯改善患者心功能,降低心室率,安全性好,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

猜你喜歡
心功能水平研究
FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
張水平作品
遼代千人邑研究述論
視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
心功能如何分級(jí)?
中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
冠狀動(dòng)脈支架置入后左心功能變化
四逆湯合葶藶大棗瀉肺湯聯(lián)合西藥治療慢性心功能不全30例
主站蜘蛛池模板: 国产人免费人成免费视频| 国产精品对白刺激| 人妻无码中文字幕第一区| 久久狠狠色噜噜狠狠狠狠97视色| 国产精品久久久久无码网站| 久久综合AV免费观看| 欧美在线一二区| 免费观看成人久久网免费观看| 欧美国产在线看| 国产欧美日韩另类精彩视频| 久久综合成人| 亚洲男人的天堂久久精品| 亚洲国产综合第一精品小说| 2020精品极品国产色在线观看 | 中国成人在线视频| 成人在线观看一区| 国产精品免费久久久久影院无码| 欧美啪啪网| 国产成人精品一区二区三在线观看| 麻豆国产原创视频在线播放| 久久久亚洲国产美女国产盗摄| 亚洲一本大道在线| h视频在线播放| 成人福利在线视频免费观看| 欧美性猛交一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放不卡| 免费国产一级 片内射老| aaa国产一级毛片| 国产成人麻豆精品| 欧美国产日韩在线观看| 国产成人亚洲毛片| 国产欧美日韩资源在线观看| 3344在线观看无码| 97精品国产高清久久久久蜜芽 | 日韩精品无码免费一区二区三区 | 国产一级小视频| 日韩精品亚洲人旧成在线| 亚洲国产精品日韩欧美一区| 国产精品一区在线麻豆| 国语少妇高潮| 天天综合网站| 国产办公室秘书无码精品| 亚洲有无码中文网| 狠狠色丁香婷婷| 99er这里只有精品| 人妻丰满熟妇αv无码| 中文字幕亚洲第一| 亚洲欧美日韩色图| 国产精品高清国产三级囯产AV| 黄色成年视频| аv天堂最新中文在线| 97视频在线观看免费视频| 亚洲色图欧美一区| 97在线观看视频免费| 亚洲不卡av中文在线| 欧美国产日韩在线观看| 亚洲国产亚洲综合在线尤物| 日韩免费成人| 免费国产高清视频| 久久午夜影院| 天堂av综合网| 无遮挡国产高潮视频免费观看| 色综合久久综合网| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 欧美日韩国产在线人成app| 2021国产在线视频| 国产在线观看人成激情视频| 亚洲精品自拍区在线观看| 91福利片| 精品免费在线视频| 中文字幕有乳无码| 国产欧美日韩va另类在线播放| 欧美一级大片在线观看| 成人在线观看不卡| 亚洲国产理论片在线播放| 国产精品视频观看裸模| 久久福利片| 国产精品自在在线午夜区app| 亚洲精品福利视频| 亚洲成人网在线播放| 亚洲精品制服丝袜二区| 亚洲成人在线免费|