張文川,劉國輝
(東莞市人民醫院 腎內科,廣東 東莞 523000)
慢性腎衰竭(Hronic renal failure,CRF) 是慢性腎實質損害,導致腎臟萎縮,難以維持基本功能,并累及全身各系統的臨床綜合征[1]。CRF 終末期可形成尿毒癥,直至腎功能喪失,連續性靜脈-靜脈血液濾過(Continuous veno venous hemofiltration,CVVH) 是臨床治療重要方案,可有效清除毒素,相較于血液透析更接近腎小球濾過功能,對患者預后改善明顯[2]。血液灌流(Hemoperfusion,HP) 可通過吸附作用清除血液內難以清除的毒素或廢物,近年來臨床應用逐漸增多。既往CRF 治療多以血液透析聯合HP 為主,對CVVH 聯合HP對CRF 治療效果報道較少。本研究選取我院CRF患者分組探究,旨在分析CVVH 聯合HP 對血紅蛋白(Hb),轉鐵蛋白(TF) 水平及生活質量的影響,現報告如下。
資料與方法 一、一般資料 選取我院2017年5月-2019年5月CRF 患者260 例,根據治療方案不同分為研究組(n=130)、對照組(n=130)。對照組男58 例,女72 例;年齡32~56歲,平均(43.85±5.34) 歲;病程1~8年,平均(4.39±1.51)年;疾病類型:慢性腎小球腎炎42例,糖尿病腎病49 例,良性小動脈腎硬化39 例。研究組男59 例,女71 例;年齡31~58 歲,平均(44.28±5.45)歲;病程1~9年,平均(4.68±1.62)年;疾病類型:慢性腎小球腎炎40 例,糖尿病腎病52 例,良性小動脈腎硬化38 例。2 組性別、年齡、病程、疾病類型等一般資料均衡可比(P>0.05)。
二、選例標準 ⑴納入標準:符合《慢性腎衰竭中西醫結合診療指南》CRF 診斷標準[3];經血常規、尿常規、腎功能檢查確診為CRF;近1 個月未服用糖皮質激素、免疫抑制劑;患者知情本研究并簽署同意書。⑵排除標準:合并血液系統、免疫系統疾病及其他全身性疾病;合并抑郁癥、認知功能障礙;凝血功能異常。
三、方法 1.治療方法 2 組常規禁食,進行持續胃腸減壓、體液復蘇,給予生長抑素、質子泵抑制劑、腸內營養支持。研究組行CVVH 聯合HP,經右側股靜脈插管,留置雙腔導管,引出血液至BM25 型血液濾過機,設置血流量150~200mL/min,經HA330 型灌流器吸附后,串聯血液濾過機,置換液配方:注射用水500mL,氯化鈉溶液3 000mL,10%氯化鉀溶液10mL,10%葡萄糖酸鈣溶液4mL,25%硫酸鎂溶液3.3mL,設置流量2~4L/h,低分子肝素抗凝,治療2h 取下灌流器,并繼續行血液濾過1d,連續治療3d。對照組行CVVH,未串聯血液濾過機,其他同研究組。
2.檢測方法 抽取空腹靜脈血6mL,分為2份,其中1 份離心處理,以ELISA 法檢測血清C反應蛋白(CRP),白細胞介素-6(IL-6),腫瘤壞死因子-α(TNF-α),另1 份以貝克曼AU5800 型全自動生化分析儀檢測Hb、TF 水平,試劑盒購自上海酶聯生物科技有限公司。
四、觀察指標 ⑴2 組治療前后Hb、TF 水平。⑵2 組治療前后炎性因子水平,包括血清CRP,IL-6,TNF-α。⑶生活質量。以生活質量綜合評定問卷(GQOLI) 評估2 組治療前、治療后3月生活質量,分值0~100 分,分值與生活質量水平成正比。
五、統計學分析 通過SPSS22.0 處理數據,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數資料以n(%)表示,χ2檢驗,檢驗標準α=0.05。
結果 一、Hb、TF 水平 治療后2 組Hb,TF 水平高于治療前,且研究組高于對照組(P<0.05),見表1。
二、炎性因子水平 治療后2 組血清CRP、IL-6,TNF-α 低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05),見表2。
三、生活質量 治療前研究組GQOLI 評分(52.67±5.81)分,對照組(53.04±5.62)分,2 組比較無明顯差異(t=0.522,P=0.602);治療后研究組GQOLI 評分(67.74±6.08)分,對照組(61.84±5.92)分,研究組高于對照組(t=7.927,P<0.001)。
討論 CRF 是由感染引發的全身過度炎性反應,臨床可通過血液凈化清除炎性介質及細胞因子,以維持抗炎癥反應與促炎反應動態平衡,從而延緩疾病進展[4]。CVVH 是治療CRF 的重要方案,對體循環影響較小,有較高炎癥介質清除率,且能維持水電解質酸堿平衡,有助于改善患者循環功能,確保內環境穩定[5]。回志等[6]研究指出,CVVH 治療CRF 可有效緩解臨床癥狀,改善預后,提高患者生活質量。CVVH 可通過濾器膜清除較大分子溶質,通過對流清除較小溶質,但其清除效率受膜吸附能力限制,CRF 患者體內存在活化補體、內毒素等難以清除或清除效率較低的促炎因子,從而影響清除效果。
HP 可借助吸附劑在體外循環與血液直接接觸,吸附體內毒素,清除外源性、內源性毒物或代謝產物,與CVVH 聯合可彌補其不足,進一步提高清除效率,從而減輕毒素對腎臟的毒性作用,緩解對凝血功能、血管舒縮功能、免疫系統的影響,甚至逆轉循環障礙及腎衰竭[7]。范穎楠等[8]研究表明,CVVH 聯合HP 毒素清除效果確切,可有效降低患者死亡率,延長生存時間。CRF 患者由于體內炎癥、毒素、胃腸功能障礙等因素導致肌肉組織蛋白質消耗過高,體內Hb、TF 等蛋白質等能量儲備下降。本研究結果顯示,治療后兩組Hb,TF 水平高于治療前,且研究組高于對照組(P<0.05),提示CVVH 聯合HP 治療CRP 患者預后改善較好。CRF 患者體內微炎癥狀態會激活單核巨噬細胞系統,促進CRP,IL-6,TNF-α 等炎性因子釋放,造成機體器官、組織損傷。本研究治療后兩組血清CRP,IL-6,TNF-α 低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05),說明CVVH聯合HP 治療CRP 患者可有效抑制機體炎癥反應。CVVH 與HP 聯合可相互補充,CVVH 可穩定機體內環境,清除毒素,HP 可減輕炎癥反應,吸附CVVH 難以清除毒素,提高清除效率,從而抑制炎性反應,有助于患者預后改善。另外,治療后3月研究組GQOLI 評分高于對照組(P<0.05)。表明CVVH 聯合HP 有助于改善CRP 患者生活質量。
表1 Hb、TF水平比較(±s,g/L)

表1 Hb、TF水平比較(±s,g/L)
Hb 組別TF治療前 治療后研究組治療后 治療前94.24±8.85 129.84±7.21a 1.75±0.42 2.61±0.55a對照組例數130 130 92.63±8.71 115.67±7.03a 2.24±0.61a t 1.478 16.044 5.136 P 0.406<0.001 1.81±0.39 1.194 0.234<0.001
表2 炎性因子水平比較(±s)

表2 炎性因子水平比較(±s)
注:表1、2 中,與同組治療前相比,aP<0.05。
CRP(mg/L)組別觀察組治療前 治療后 治療前17.61±2.17 6.82±1.33a 23.17±3.46 IL-6(ng/L)治療后10.23±1.13a對照組例數130 130 15.84±1.89a 17.26±2.34 10.48±1.59a t 1.251 20.131 29.048 P 0.212<0.001 22.94±3.07 0.567 0.571<0.001 TNF-α(ng/L)治療前 治療后7.42±1.35 1.63±0.89a 7.14±1.21 4.32±1.08a 1.761 21.916 0.079 <0.001
綜上,CVVH 聯合HP 治療CRP 患者,可有效抑制炎性反應,改善預后,提高患者生活質量。