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恩度聯(lián)合肝動脈灌注化療栓塞治療晚期肝癌的近期療效觀察

2020-02-21 07:41:06張曉凱
云南醫(yī)藥 2020年1期
關鍵詞:肝癌血清水平

張曉凱

(南陽市第一人民醫(yī)院 普外科,河南 南陽 473000)

肝癌為常見惡性腫瘤,患者早期無特異性癥狀,至晚期已失去手術機會。肝動脈灌注化療栓塞(TACE) 為治療晚期肝癌最常用保守療法,但單純TACE 治療后多存在腫瘤細胞殘余及殘余血供,具有較高復發(fā)、轉移率。研究證實,重組人血管內皮抑制素(恩度) 具有多靶點抗血管生成作用,可通過抑制新生血管生成,達到抑制腫瘤轉移、增殖的目的[1]。本研究選取我院晚期肝癌患者90 例,探究恩度聯(lián)合肝動脈灌注化療栓塞(TACE) 治療效果,現(xiàn)報告如下。

資料與方法 一、一般資料 選取2014年6月-2019年2月晚期肝癌患者90 例,根據(jù)治療方案不同分組,各45 例。對照組女20 例,男25例,年齡45~78 歲,平均年齡(61.47±7.18)歲,巴塞羅那肝癌分期(BCLC):B 期32 例,C期13 例,Child-pugh 分級:A 級28 例,B 級17例;觀察組女18 例,男27 例,年齡44~79 歲,平均年齡(62.04±7.52) 歲,BCLC:B 期34 例,C 期11 例,Child-pugh 分級:A 級29 例,B 級16例。2 組基線資料均衡可比(P>0.05)。

二、納入與排除標準 1.納入標準 ⑴符合《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)》[2]中相關診斷標準;⑵Child-pugh 分級為A 級、B 級;⑶BCLC分期為B 期、C 期;⑷患者及家屬知情并簽署承諾書。

2.排除標準 ⑴大量腹腔積液;⑵凝血功能障礙;⑶伴遠處轉移。

三、方法 1.對照組 給予TACE 治療。局麻,股動脈穿刺,Cobra 導管置入肝總動脈,明確腫瘤位置、供血血管后,注入化療藥物(洛鉑50mg+5%葡萄糖注射液5mL+超液化碘油10mL),聚乙烯醇顆粒栓塞供血動脈。1 個周期2~3 周,持續(xù)2 個周期。

2.觀察組 給予恩度聯(lián)合TACE 治療。TACE同對照組,介入前給予恩度30mg,靜滴,持續(xù)2周,停1 周,再連續(xù)給藥2 周。

3.檢測方法 空腹抽取靜脈血3mL,離心,取血清,亮氨酸、蛋氨酸以離子交換柱分析法測定;磷脂酰肌醇聚糖3(GPC3)、內皮抑素以酶聯(lián)免疫吸附法測定。

四、觀察指標 ⑴近期療效。⑵不良反應。⑶2 組治療前后血清氨基酸(亮氨酸、蛋氨酸) 水平。⑷2 組治療前后血清GPC3、內皮抑素水平。

五、療效標準 依據(jù)RECIST[3],分為進展、穩(wěn)定、部分緩解、完全緩解,將部分緩解、完全緩解計入總有效率。

六、統(tǒng)計學分析 采用SPSS21.0 統(tǒng)計分析軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以(±s) 表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,兩組間比較采用χ2檢驗,等級資料采用Ridit 檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

結果 一、近期療效 觀察組總有效率較對照組高(P<0.05),見表1。

二、不良反應 2 組不良反應發(fā)生率無顯著差異(P>0.05),見表2。

三、氨基酸 治療后觀察組血清亮氨酸水平較對照組高,血清蛋氨酸水平較對照組低(P<0.05),見表3。

四、GPC3、內皮抑素 治療后觀察組血清GPC3 水平較對照組低,血清內皮抑素水平較對照組高(P<0.05),見表4。

討論 現(xiàn)階段,在失去手術機會的肝癌患者的治療中,TACE 為公認首選治療方法,通過在腫瘤供血靶動脈注入適量化療栓塞劑,閉塞腫瘤供血動脈,達到腫瘤組織缺血壞死、降低腫瘤惡性程度的效果。TACE 可有效殺滅絕大部分肝癌細胞,但肝臟血供豐富,TACE 治療后存在癌癥細胞殘留,且術后腫瘤缺血、缺氧,導致血管內皮生長因子(VEGF) 產生,進而促進腫瘤血管再生,促進腫瘤復發(fā)、轉移。惡性腫瘤生存、轉移與新生血管生成密切相關,因此,抗血管生成至關重要。恩度可特異性結合VEGF 受體(KDR/Flk21),阻斷VEGF 與內皮細胞結合,抑制新生血管生成,并對血管內皮細胞遷移、增殖起到抑制作用,抑制腫瘤生長、轉移。研究顯示,中晚期肝癌患者采用恩度、TACE 聯(lián)合治療,可提高TACE 療效[4]。本研究結果顯示,觀察組總有效率較對照組高(P<0.05);2 組不良反應發(fā)生率無顯著差異(P>0.05)。表明恩度聯(lián)合TACE 治療晚期肝癌患者,可提高治療效果,且安全性高。內皮抑素為血管生長因子抑制因子,與VEGF 相互拮抗。惡性腫瘤內皮抑素表達降低也是其進一步發(fā)展的重要因素。研究顯示,GPC3 在肝癌患者中過度表達,可作為原發(fā)性肝癌腫瘤標記物[5]。本研究結果顯示,治療后觀察組血清GPC3 水平較對照組低,血清內皮抑素水平較對照組高(P<0.05)。表明恩度聯(lián)合TACE 治療晚期肝癌患者,可降低血清GPC3 水平,提高血清內皮抑素水平。血清氨基酸水平可對機體代謝狀態(tài)進行準確反映。惡性腫瘤患者癌細胞生長、無限擴增需大量氨基酸等營養(yǎng)底物,導致氨基酸水平異常改變。亮氨酸為主要支鏈氨基酸,對維持肝臟正常功至關重要。蛋氨酸為人體必需氨基酸,研究顯示,多種腫瘤細胞對蛋氨酸具有依賴性,蛋氨酸缺乏時,腫瘤細胞RNA、DNA 受限,進而使腫瘤細胞增殖受到抑制[6]。曾勇等[7]研究顯示,恩度聯(lián)合TACE 治療中晚期肝癌患者,可能通過改善血清氨基酸水平,對肝癌細胞增殖、擴增發(fā)揮抑制作用。本研究結果顯示,治療后觀察組血清亮氨酸水平較對照組高,血清蛋氨酸水平較對照組低(P<0.05)。表明恩度聯(lián)合TACE 治療晚期肝癌患者,可改善氨基酸代謝水平。

表1 2組近期療效對比[n(%)]

表2 2組不良反應對比[n(%)]

表3 2組血清氨基酸水平對比(±s,mol/L)

表3 2組血清氨基酸水平對比(±s,mol/L)

組別 例數(shù) 亮氨酸 蛋氨酸治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 45 97.26±9.82 175.28±15.36a 46.51±6.04 22.09±3.47a對照組 45 98.03±10.42 132.09±13.12a 45.38±5.87 35.06±5.28a t 0.361 14.343 0.900 13.771 P 0.719 <0.001 0.371 <0.001

表4 2組血清GPC3、內皮抑素水平對比(±s)

表4 2組血清GPC3、內皮抑素水平對比(±s)

注:表3、4 中,與同組治療前相比,aP<0.05。

組別 例數(shù) GPC3(ng/ml) 內皮抑素(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 45 1.64±0.17 1.12±0.10a 38.05±6.15 79.15±7.02a對照組 45 1.68±0.19 1.42±0.15a 37.26±6.03 45.26±6.29a t 1.053 11.163 0.615 24.119 P 0.296 <0.001 0.540 <0.001

綜上可知,恩度聯(lián)合TACE 治療晚期肝癌患者,可抑制腫瘤增殖侵襲,療效顯著,且安全性高。

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