細(xì)粒棘球絳蟲多價(jià)EgA31-EgG1Y162抗原序列優(yōu)化分析①

張 杰 李玉嬌 張峰波 孔慧芳 周曉濤 王紅英 丁劍冰

(新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，烏魯木齊 830011)

包蟲病(hydatid disease)又稱棘球蚴病，為自然疫源性疾病，是一種嚴(yán)重危害健康的人獸共患寄生蟲病，呈世界性分布和流行[1，2]。以細(xì)粒棘球絳蟲(echinococcus granulosus,Eg)的幼蟲引起的稱囊性包蟲病(cystic echinococcosis,CE)或稱囊性棘球蚴病，以多房棘球絳蟲幼蟲(echinococeosis multilo-cularis，Em)感染所引起的稱泡型包蟲病(alveolar echinococcosis,AE)[2，3]。我國(guó)包蟲病的高發(fā)區(qū)主要以青海、新疆、西藏、寧夏、內(nèi)蒙古、四川、甘肅等地，其主要寄生在肝肺等重要器官，嚴(yán)重危害人體健康和畜牧業(yè)發(fā)展[4，5]。目前針對(duì)包蟲病的治療以手術(shù)輔以藥物治療為主，但控制的仍不理想，因此采取免疫預(yù)防是較為經(jīng)濟(jì)有效的方法，但我們?nèi)绾握业接行У囊呙缡乾F(xiàn)在科學(xué)界迫在眉睫問(wèn)題。近幾年多價(jià)疫苗的研究已是許多感染性疾病如包蟲疫苗的熱點(diǎn)課題[6，7]。傅玉才等[8]研究發(fā)現(xiàn)EgA31抗原在動(dòng)物模型試驗(yàn)中刺激機(jī)體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng)，可作為理想的包蟲疫苗候選分子。為研究出更加經(jīng)濟(jì)有效的包蟲病疫苗，曹春寶等[9]在細(xì)粒棘球蚴中發(fā)現(xiàn)了新基因—EgG1Y162抗原基因，研究發(fā)現(xiàn) EgG1Y162蛋白能刺激宿主體內(nèi)的免疫反應(yīng)，因此EgG1Y162抗原被認(rèn)為是一種理想的疫苗候選分子[10，11]。為了提高疫苗的有效性，將多個(gè)抗原進(jìn)行聯(lián)合構(gòu)成多價(jià)疫苗，較單價(jià)疫苗能更好的誘導(dǎo)宿主的免疫保護(hù)作用[12]。

本研究將EgA31抗原基因與EgG1y162抗原基因通過(guò)linker序列鏈接，將其融合抗原序列進(jìn)行優(yōu)化，構(gòu)建原核表達(dá)系統(tǒng)，提高體外融合蛋白的表達(dá)。……