漢黃岑素通過調節P53信號通路增強宮頸癌對順鉑的化療敏感性①

王 博 李恩萍 楊長春 史天云 陳 鶴 徐方方 (南陽市第一人民醫院婦科，南陽 473000)

宮頸癌(cervical cancer，CC)是最常見的婦科惡性腫瘤之一，在我國CC也是癌癥相關死亡的最常見原因之一[1]。近年來，隨著女性過早發生性行為、有多個性伴侶及高危型人乳頭瘤病毒攜帶者的人數增加，CC發病率持續上升，且呈現年輕化的趨勢[2]。順鉑(Cisplatin，DDP)是目前化療的常用藥物，研究報道DDP對CC細胞有增殖抑制和凋亡誘導作用[3]。DDP在殺滅腫瘤細胞的同時對患者的正常生理功能和免疫系統也具有較大的負面影響[4]。臨床上常使用其他的藥物聯合DDP共同使用，實現CC對DDP的化療敏感性。漢黃岑素是黃岑有效成分之一，具有抗病毒、抗腫瘤及保護神經的生物活性[5]。漢黃岑素也可以抑制肺癌細胞的增殖和分化并促進其凋亡[6]。研究表明黃芩素可以顯著降低細胞侵襲浸潤能力[7]。但目前漢黃岑素通過調節信號通路對CC化療敏感性的影響研究較少。本文旨在研究漢黃岑素通過調節P53信號通路增強CC對DDP的化療敏感性，以期了解黃岑素通過調節P53信號通路增強CC對DDP的化療敏感性影響的作用機理，從而為CC治療提供一定的參考數據。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1主要細胞 宮頸癌細胞株購自中國科學院細胞庫。

1.1.2主要試劑與儀器 漢黃岑素(純度>98%)購自成都康輝生物科技有限公司；Caspase-3、Bcl-2、Bax抗體購自武漢華聯科技有限公司；Annexin V-FITC 凋亡檢測試劑盒購自杭州四季青生物工程材料有限公司；LC3抗體購自美國Sigma公司；cytC抗體購自Santa Cruze Biotechnology 公司；LC3Ⅱ/LC3Ⅰ試劑盒購自江萊生物有限公司；K……