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蒙古黃芪多糖通過調控Nrf-2信號通路緩解地塞米松誘導的糖脂代謝紊亂①

2020-02-20 12:10:18肖偉利鐘明月李欣益吳學梅王玉珍
中國免疫學雜志 2020年3期
關鍵詞:血清檢測

顏 妍 肖偉利 鐘明月 黃 建 李欣益 吳學梅 王玉珍

(內蒙古農業大學生命科學學院制藥工程系,呼和浩特 010018)

蒙古黃芪(Astragalus mongholicus Bunge)是豆科黃芪屬植物,是一味補益類中藥,其在保護心肌、調節血壓和提高免疫力等方面有很好的療效。蒙古黃芪多糖(astragalus polysacharin,APS)是蒙古黃芪中含量最多的主要活性成分之一,包括雜多糖、葡聚糖、中性多糖和酸性多糖,而且蒙古黃芪多糖具有抗病毒、抗腫瘤、抗氧化和抗衰老等藥理作用[1,2]。除此之外,現有研究顯示蒙古黃芪多糖還具有調節血糖和血脂的作用[3]。隨著人們生活水平的提高,糖脂代謝紊亂的發生率也在增加,但蒙古黃芪多糖對其的影響及其機制研究還很缺乏。

地塞米松(dexamethasone,DEX)是一類具有抗炎、抗內毒素,抑制免疫等藥理作用的糖皮質激素,但當長期或大劑量使用時則會出現諸多副作用,當前已有實驗表明過量地塞米松會導致血脂異常[4]。近年來,代謝綜合征的患病率和發病率呈逐年上升趨勢,嚴重危害全球公眾健康,而糖脂代謝紊亂是代謝綜合征的重要組成部分。能夠誘發糖脂代謝紊亂的誘因有許多,比如晝夜失調、菌群失調、長期的高脂飲食以及胰島素抵抗等[5]。而且肝臟是糖代謝過程中起關鍵作用的器官,它是糖酵解、糖異生以及糖原合成與分解的重要臟器,因此肝臟損害會導致血糖調節的嚴重失衡[6]。在此次研究中,我們采用地塞米松誘導構建大鼠糖脂代謝紊亂模型。氧化應激是諸多肝臟疾病共同的發病機制,Nrf2-ARE是體內一條極為重要的抗氧化應激信號通路,在肝臟疾病的發生發展中起著重要作用[7]?!?br>

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