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血液檢驗在貧血鑒別診斷中的臨床應用價值研究

2020-01-15 00:36:45
中國醫(yī)藥指南 2020年8期

李 翠

(遼寧省葫蘆島市中心醫(yī)院檢驗科,遼寧 葫蘆島 125001)

貧血作為臨床中常見的血液型疾病,主要表現為血液中血紅細胞減少且低于正常范圍[1]。造成血液中血紅細胞減少的因素較多,該疾病會減弱患者體質,對其身心健康造成嚴重影響。貧血由地中海貧血、缺鐵性貧血、巨幼性紅細胞貧血、溶血性貧血、再生功能障礙性貧血等組成。貧血類型的差異使得治療方式不一,實施治療前需對貧血類型進行有效鑒別與診斷,故而本研究中主要分析研究血液檢驗在貧血鑒別診斷中的臨床價值,現將具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:抽選2016年11月至2017年11月我院予以接收治療的貧血患者97例,按入院時間分為兩組,其中缺鐵性貧血組43例,地中海貧血組54例。缺鐵性貧血組男24例,女19例,年齡19~65歲,平均年齡(42.33±23.17)歲;地中海貧血組男28例,女26例,年齡20~64歲,平均年齡(42.43±23.21)歲;將兩組患者年齡、性別等基本資料進行對比未發(fā)現顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:兩組患者均于清晨采集空腹靜脈血液樣本2 mL,并及時與抗凝劑充分混合,使用XE2100全自動血液分析儀對患者血液實施學常規(guī)檢查,且檢驗過程需嚴格按照相關規(guī)定進行,并在檢驗室同步做好記 錄。

1.3 觀察指標:對比分析兩組MCV、RDW、MCH、Hb指標情況,并對檢驗患者血液靈敏度、符合率、特異性進項行檢驗分析。

1.4 統(tǒng)計學方法:在SPSS21.0統(tǒng)計軟件中算出本次研究所有數據,(χ2)(%)分別表示計數資料,(t)()分別表示計量資料,(P<0.05)則表示為差異明顯,存在統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組的各項指標檢驗情況:兩組經過對比MCV、RDW指標情況地中海貧血組顯著低于缺鐵性貧血組,MCH、Hb指標情況地中海貧血組顯著高于缺鐵性貧血組(P<0.05),存在統(tǒng)計學意義。

2.2 兩組的靈敏度、符合率、特異性情況:地中海貧血組靈敏度、符合率、特異性分別為95.67%、74.47%、64.78%;缺鐵性貧血組靈敏度、符合率、特異性分別為96.04%、79.32%、67.87%;靈敏度(χ2=0.017,P=0.896),符合率(χ2=0.662,P=0.416),特異性(χ2=0214,P=0.644),兩組經過對比地中海貧血組靈敏度、符合率、特異性與缺鐵性貧血組并無顯著差異(P>0.05),不存在統(tǒng)計學意義。

3 討論

貧血屬于無特異性慢性疾病,臨床癥狀一般較為隱蔽,只有在其病發(fā)后才會引起關注及重視。且其是世界范圍內發(fā)病率較高的疾病之一,經不完全統(tǒng)計貧血患者占總人數的1/4[2]。貧血類型具有多樣性特征,本文主要研究地中海貧血及缺血性貧血,患者患病時會使得機體內珠蛋白、卟啉、鐵三個要素顯著降低,進而使患者機體內出現嚴重缺鐵情況,血紅蛋白合成能力低下,導致小細胞低色素性貧血發(fā)生。且人體內鐵元素不能保持長期穩(wěn)定性,其會隨現階段缺鐵情況發(fā)生改變,最終改變紅細胞充盈狀態(tài),使其體積大小不一。珠蛋白在生成過程中受到阻礙會引發(fā)地中海貧血,此種貧血主要為遺傳性因素決定。由于人體基因缺陷各不相同,具有一定復雜性,因此在血紅蛋白合成過程中珠蛋白肽鏈也會呈現不同類型與樣式,這就使得患者臨床癥狀具有不穩(wěn)定性,故不具備典型性[3]。且現階段臨床在貧血鑒別診斷方面未予以高度重視,但此類貧血疾病需應用專業(yè)性較強的方式進行診斷,其較強的專業(yè)性使得臨床鑒別對技術要求與成本要求均過高,不能在臨床診斷中得到廣泛推廣。探究并應用高效且具有經濟可行性的地中海貧血鑒別診斷方式,對提升其鑒別準確率具有重要意義。

本研究中對97例患者實施血液檢驗后顯示MCV、RDW指標情況地中海貧血組顯著低于缺鐵性貧血組,MCH、Hb指標情況地中海貧血組顯著高于缺鐵性貧血組,與王富利[4]在針對血液檢驗在貧血鑒別診斷中的應用探討中的檢驗結果一致[5],均具有統(tǒng)計學意義。

綜上所述,血液檢驗在貧血鑒別診斷中具有顯著作用,能夠對人體血液中MCV、RDW、MCH、Hb等指標情況進行有效檢驗[6],對臨床貧血疾病鑒別與診斷具有重要意義。

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