西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果及隱患因素研究

宋麗萍

（遼寧省本溪市鋼鐵集團胸科醫院藥劑科，遼寧 本溪 117000）

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉作為第三代頭孢菌素，它是一種復合制劑西藥藥劑，孢哌酮和B內酰胺酶按一定配比組成的復合藥物。二者結合能明顯增強頭孢哌酮作用，但是頭孢哌酮在臨床表現上不良反應也較為明顯。并且隨著頭孢哌酮的廣泛應用，不良反應發生率越來越高，嚴影響患者的治療效果在臨床治療中主要用于治療敏感菌引起的各種炎癥及感染病毒。相比于頭孢哌酮，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的治療效果更加顯著，在臨床上獲得了更廣泛的推廣治療療效，但同時頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應也相對較高[1]。為了對頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應用效果及隱患因素做出正確的針對性的了解，本文選取我市某醫院的50例患者進行治療研究調查，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取2018年3月至2018年8月以來我市某醫院患有相關炎癥的50例患者進行治療，并進行研究，將50例患者隨機分為實驗組和對照組，各25例。實驗組男性患者為15例，女性患者為10例；年齡為21.2～57.6歲，平均年齡（36.3±3.5）歲；病程2.6～20.5 d，平均病程（10.3±2.1）d。對照組男性患者為16例，女性患者為9例；年齡為21.4～59.2歲，平均年齡（37.6±2.7）歲；病程2.2～21.5 d，平均病程（11.2±1.5）d。兩組患者的性別，年齡等資料因素對比差異無統計學意義（P＞0.05）[2]。

1.2 治療方法：對照組患者臨床研究上首先要依據患者的具體癥狀給予治療，同時搭配靜脈滴注生理鹽水100 mL進行頭孢他啶2 g/支的靜脈注射，1天2次，1周為1個治療療程，要連續進行2個治療療程。

實驗組患者臨床研究上首先要依據患者的具體癥狀給予治療，同時靜脈滴注生理鹽水100 mL進行頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2 g/支的靜脈注射，1天2次，1周為1個治療療程，要連續進行2個治療療程。

對照兩組的患者在治療過程中在使用這兩類藥劑的治療效果和出現不良反應例數。

1.3 療效評定標準。痊愈：患者在接受治療后，由于感染所引起的臨床癥狀是否全部消失，白細胞的水平是否恢復到正常水平；好轉：患者 在接受治療后，由于感染所引起的臨床癥狀是否有些好轉和消失，機體白細胞的水平相對于降低；無效：患者在接受治療后，臨床癥狀無任何變化甚至病癥有些許加重。

1.4 統計學方法：患者數據采用SPSS14.0數據庫中，進行統計學分析，采用t檢驗，計數資料采用χ2進行結果的檢驗，且P＜0.05則代表差異具有統計學意義。

2 結果觀察

2.1 兩組患者治療效果對比：實驗組患者在經過治療后病情痊愈，好轉和無效的人數分別為12例，9例，4例，總有效率達到84%；而對照組患者再經過治療后病情痊愈，好轉和無效的人數分別為7例，10例和8例，總有效率為68%[1]，數據表明實驗組臨床治療效果明顯高于對照組的治療效果，差異具有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 兩組患者出現不良反應的觀察結果：所有患者在經過臨床治療后，都會出現程度不同的不良反應。對照組的人數為6例，實驗組中發生人數為9例，差異無統計學意義（P＞0.05）。

3 討論

抗感染用藥為臨床各科室疾病治療中的關鍵程序，臨床抗感染用藥種類繁多，多數存在不同程度的不良反應現象。本次主要探討抗感染用藥頭孢哌酮舒巴坦的臨床應用療效以及不良反應情況。西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是新型的復方頭孢制劑，屬于頭孢哌酮以及β內酰胺酶的配比合成制劑。頭孢哌酮是藥劑中的主要抗菌活性成分，其對于細菌的粘肽合成具有明顯抑制作用，可有效殺菌。但其對β-內酰胺酶穩定性差，易被其水解，但是舒巴坦不具有抗菌活性，同時舒巴坦還能夠有效抑制β-內酰胺酶的活動，進而能夠進一步提高頭孢哌酮鈉舒巴坦藥物的抗菌效果，針對于敏感細菌引起的泌尿，呼吸系統和生殖系統類疾病具有一定的顯著療效。該藥物中主要包括頭孢哌酮等相關藥物，起到殺菌的治療效果[3]。但是穩定性較差，容易與其他藥物產生不良反應，因此在用藥時需要注意用藥安全。

經過本次研究，實驗組臨床治療效果的占比達到了84%，對照組臨床治療總有效率為68%，但是實驗組的不良反應人數（9例）同樣也高于對照組的人數（6例）。因此在使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉過程中要仔細了解患者的病情和敏感菌群，避免產生不良反應[4]。嚴格遵守用藥劑量和使用方法，充分發揮藥效。