王明英
威遠縣婦幼保健計劃生育服務中心 642450
嬰幼兒由于自身免疫能力發育不夠成熟,導致容易被病菌感染,出現各類小兒炎癥疾病,常見的包括胃腸炎、呼吸道炎癥等。而治療此類疾病就需要借助抗菌藥物,其能夠有效殺滅病菌,且見效速度普遍較快。但也由于嬰幼兒本身生理發育不成熟,藥物的部分毒理作用很容易發生在其身上,影響人體內正常菌群的平衡,不但不利于疾病的治療,還會引發多種其它副作用,嚴重影響小兒的健康。
對于口服類抗菌藥物來說,其最主要的吸收部位便是胃腸道黏膜,由于胃腸道內環境較其它器官更為特殊,內環境中的pH 值、胃腸道蠕動功能、消化功能等均會對藥物有效成分的吸收構成影響。小兒的胃部容量相對較低,但消化代謝速率較高,因此藥物進入胃部停留的時間更短,進入小腸的速度更快。而小兒小腸長度與身高比值要高于成人,為了增加對食物的吸收率使得蠕動速度相對較低,因此藥物在腸道內停留時間較長,毒性物質也會被吸收得更多。同時,小兒胃部的胃液量相對較少,使得胃內pH 值普遍偏高,對于弱酸性抗菌藥的吸收能力較差,服用這類藥物時會對胃腸道產生更明顯的刺激。而在服用弱堿性抗菌藥時,由于pH 值較高導致藥物離解度降低,血液中藥物濃度會隨之上升,進而產生各種不良反應,例如部分青霉素藥物在成人胃內會嚴重分解導致吸收率下降,而在兒童胃內則會被大量吸收。
藥物有效成分在被吸收后會向各個組織處分布,但由于腦部的血腦屏障保護,藥物成分一般不會進入中樞神經系統。但小兒由于血腦屏障還未完全成熟,對于藥物成分的屏蔽效果普遍較低,因此很多抗菌藥物很容易被轉移到中樞神經中。例如青霉素G 就很容易進入小兒腦脊液,從而引發神經中毒癥狀。另外,小兒本身對于蛋白的結合率相對較低,也容易造成血液中藥物濃度過高的問題,藥效也會隨之增加,導致各種不良反應。需要注意的是,苯唑青霉素、頭孢三嗪等藥物的蛋白結合率普遍較高,其可以與結合蛋白發生置換,從而獲得釋放大量的膽紅素,因此當小兒具有高膽紅素血癥時嚴禁服用此類藥物。
肝臟為人體對藥物的主要代謝器官,肝臟本身具有分解毒性物質的作用,而小兒肝臟功能不全,使其毒性物質代謝能力相對較差。尤其是早產兒和新生兒,其不僅肝臟代謝功能較低,且細胞內分泌的酶類物質相對較少,部分小兒肝臟內甚至會出現酶類物質合成種類不足的情況,使得藥物的代謝時間延長,增加了血液中藥物高濃度存留時間,易引發毒性反應。例如氯霉素在代謝過程中需要借助葡萄糖醛酸轉移酶,小兒肝臟內如無法合成此類酶,那么在服用氯霉素后就會引起“灰嬰綜合征”。而磺胺類藥物則需要葡萄糖6 磷酸脫氫酶參與代謝,如小兒肝臟無法合成此類酶,就會在服藥后引發溶血癥。
腎臟是人體代謝廢物、藥物毒性成分等主要的排出器官,其中腎小球起到了過濾血液中有害物質的作用。小兒腎臟功能同樣發育不成熟,腎小球的過濾作用普遍較低,因此對于藥物毒性成分的排泄速率也相對較低,容易使藥物在血液內過度堆積引發中毒反應。
第一,氨基甙類抗菌藥對腦神經中的第8 對聽力神經具有一定的毒性反應,且對腎臟也有影響。成人服藥劑量要嚴格控制,小兒服用后極易引發耳聾或腎功能損傷,且患兒年齡越小,發生毒副作用的情況越嚴重。此類藥物常見的為慶大霉素、鏈霉素、妥布霉素等。
第二,四環素類藥物中的部分成分能夠血液中的鈣質相結合,從而產生不容易被溶解的絡合物。絡合物會在小兒的牙齒、骨骼等鈣質吩咐較多的組織中沉淀,導致牙齒脆化、骨骼強度降低等情況,而且還會使小兒齲齒發生率大幅度增加。小兒服用四環素后的典型毒副作用為“四環素牙”,即牙齒被浸染呈黃或棕色。通常8歲及以下小兒(即還未完成第一次換牙的小兒)禁止使用這類藥物,同時兒童過度服用四環素還會引發對維生素B、K 族物質吸收障礙,甚至引發多重感染性疾病。
第三,磺胺類藥物正常情況下會在肝臟代謝過程中被乙酰化,從而轉變為對人體無害的乙酰磺胺,并經由腎臟、尿道排出體外。但乙酰磺胺在pH 值較高的尿液當中不容易被溶解,因此容易在腎小管過濾程序后轉形成結晶體,從而影響泌尿系統的正常,甚至引發血尿、腎功能衰竭等嚴重病癥,對腎臟的毒副作用明顯。但此類藥物除對特殊小兒群體(肝臟內無法合成葡萄糖6 磷酸脫氫酶者)外,其他小兒群體可服用,但需在服用同時多飲用溫開水,借此稀釋尿液濃度,促進乙酰磺胺的溶解率。
第四,氯霉素本身就具有抑制骨髓內造血干細胞功能的副作用,還能夠誘發血液中血小板計數降低,形成局部性紫癜癥狀,嚴重時可誘發小兒出現再生障礙性貧血。因此,在必須為患兒提供該藥物治療的過程中,需嚴密對其血象指標進行監測。同時,人體對氯霉素的排泄功能相對較低,對于身體虛弱的早產兒或正常出生僅2 周內的新生兒不宜使用,該藥物會引發小兒嘔吐、腹脹等癥狀,并伴有典型的灰色紫紺癥狀,嚴重影響循環系統的正常功能,可在癥狀發生后數小時內誘發死亡。
總之,嬰幼兒當發生炎癥疾病時,應慎用抗菌藥,以保證治療效果,促進患兒康復。