基因編輯技術(shù)的社會倫理問題研究

王妍

【摘要】基因編輯主要是經(jīng)過核酸酶對靶基因?qū)嵤┒c改造，以便可以將特定的DNA定點敲除以及敲入等方面問題實現(xiàn)，進而上下調(diào)基因的表達，最終使得細胞可以獲得新型表現(xiàn)的一種技術(shù)。本文主要是介紹了基因編輯技術(shù)的現(xiàn)狀以及應(yīng)用范圍等，對基因編輯技術(shù)的社會倫理問題進行探討。

【關(guān)鍵詞】基因編輯技術(shù)? 社會倫理? 問題研究? 實時性研究

【中圖分類號】B82-057 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-3089（2019）48-0247-02

近些年來我國每年都會花費數(shù)千億的研究經(jīng)費，來用于科研研究以及建造實驗室等，將數(shù)千名的科學家訓(xùn)練成為生物醫(yī)學研究的領(lǐng)袖。然而在匆忙追趕科學前沿的同時，也是需要付出一定程度的代價，部分專家對我國研究人員正在跨越西方長期公認的倫理邊界表示擔心。本文旨在介紹基因編輯技術(shù)，對此種技術(shù)引起的倫理問題進行分析研究。

一、探討基因編輯技術(shù)的現(xiàn)狀

由于生命科學的不斷高速發(fā)展，使得人們已經(jīng)在讀取生物遺傳信息的過程中，發(fā)展到目前的后基因組階段。科學的脊梁便是基礎(chǔ)性研究，此種情況與DNA重組技術(shù)主要是得益于限制性內(nèi)切酶的基礎(chǔ)研究相同，現(xiàn)階段最新基礎(chǔ)性研究便是基于Cas9的基因組工程，其同樣也是根據(jù)對細菌抗噬菌體防御系統(tǒng)的研究。而CRISPR-Cas9（CRISPR associated protein9）主要指的是包含短的重復(fù)堿基序列原核DNA片段，并且任何的重復(fù)系列之后均是來源于先前接觸細菌等方面短的間隔DNA（spacerDNA）片段。若是將人們的基因組比作為一部有著數(shù)百萬字的遺傳密碼巨作，那么CRISPR-Cas9便可以比作是一種在這部巨作中的插入字或者刪除字的方法，或者是對巨作中問題進行改變、更替的工具。而CRISPR-Cas9技術(shù)之所以能夠被應(yīng)用于如今的疾病治療，主要還是因為CRISPR-Cas9技術(shù)是細菌與古細菌在長期演化過程中所形成的一種適應(yīng)性免疫防御方式，其可以有效的對抗各種外來入侵病毒與外源DNA，提升人們的免疫能力，幫助人體免受外來病毒與外源DNA侵襲之苦。

二、分析基因編輯技術(shù)的應(yīng)用范圍

隨著基礎(chǔ)編輯技術(shù)的飛速發(fā)展，其實際編輯效率與編輯精準性也在不斷的提升，這使得其在如今已經(jīng)不僅可以應(yīng)用在表達調(diào)控與基因功能研究、動物細胞模型的構(gòu)建、癌基因和藥物靶點的篩選之上，其在基因治療領(lǐng)域中更是有著極為廣闊的發(fā)展前景，并且為如今的單基因遺傳病、癌癥等過去可以被稱之為“絕癥”的疾病提供了新的治療方法。基因編輯技術(shù)在實際疾病治療過程中，需要通過導(dǎo)入正常基因或者編輯修復(fù)缺陷基因的方式來實現(xiàn)最終的疾病治療目的。隨著基因編輯技術(shù)的不斷成熟，該技術(shù)現(xiàn)如今已經(jīng)被應(yīng)用于如今的單基因遺傳病、眼科疾病、艾滋病、腫瘤類疾病等等醫(yī)學治療領(lǐng)域之上，并且取得了較好的成果。除此之外，基因編輯技術(shù)在非遺傳性疾病治療上也有了重大的突破，甚至研究表明CRISPR-Cas9技術(shù)可以被應(yīng)用于非遺創(chuàng)新退行性眼部疾病的局部治療之上。

三、探討基因編輯技術(shù)的倫理問題

基因編輯技術(shù)雖然為遺傳性疾病、腫瘤類疾病帶來了新的治療希望，但是人類胚胎細胞的基因編程卻引起了社會上的廣泛討論和爭議。其中部分社會人士對于該種技術(shù)的理解有著一定的誤區(qū)，認為胚胎細胞的研究雖然有助于基因編程技術(shù)的研究發(fā)展，并且從早期便實現(xiàn)疾病治愈。但由于如今相關(guān)技術(shù)仍舊有著不成熟的問題，很容易造成脫靶或者基因編輯錯誤的情況，這不僅會導(dǎo)致其他的基因型疾病的出現(xiàn)，嚴重的甚至還可能會造成被治療個體的殘疾，這對于治療人員的日后生活與繁衍都有著極為嚴重的負面影響。基于此，在基因編輯技術(shù)中，首先，應(yīng)該對該技術(shù)的基本方針進行積極研究，對于新興技術(shù)采取嚴密防范，并且可以將研發(fā)過程分為若干階段，循序漸進。其次，便應(yīng)該將臨床以及基礎(chǔ)性等方面研究置于優(yōu)先位置，現(xiàn)階段由于編輯技術(shù)存在靶向效率較低，以及脫靶突變率相對較高等因素，使得其不可以應(yīng)用于人類中，然而若是想要有效的將此類問題進行解決，便需要依靠臨床以及基礎(chǔ)性研究。最后，應(yīng)該準許基因編輯技術(shù)應(yīng)用于細胞基因治療中，但是此種情況應(yīng)該對風險以收益比例進行考慮，若是必要可以將其作為實驗性治療。

綜上所述，20世紀時便有學者便發(fā)現(xiàn)了DNA雙鏈斷裂，進而將基因組DNA損傷修復(fù)觸發(fā)的情況。基因組DNA損傷主要是以同源重組，以及連接非同源末端的兩種方式修復(fù)，而在此種過程中便可以定點引入堿基突變以及插或缺失等，來將基因定點編輯有效實現(xiàn)。部分學者認為基因編輯技術(shù)存在倫理問題，但是只要對于此種技術(shù)進行控制，使得其可以應(yīng)用醫(yī)療等方面技術(shù)上，以便可以為人類發(fā)展做出貢獻。

參考文獻：

[1]周吉銀，劉丹，曾圣雅，等.CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在臨床研究中的倫理審查問題探討[J].中國醫(yī)學倫理學，2017（8）：927-931.