體外膜氧合支持下肝素誘導的血小板減少癥2例

司少魁，磨國鑫，閆 鵬，解立新

作者單位：721004寶雞，聯勤保障部隊987醫院呼吸科（司少魁）；100085北京，解放軍總醫院第一醫學中心呼吸科（磨國鑫、閆 鵬、解立新）

近期本科在體外膜氧合（extracorporeal membrane oxygenation，ECMO）技術支持下進行呼吸支持救治2例重癥肺炎患者，使用肝素抗凝治療中出現肝素誘導的血小板減少癥（heparin-induced thrombocytopenia， HIT），現報告如下：

1 資料與方法

1.1 臨床資料 例1，男，77歲。因間斷發熱25 d，胸悶、氣短21 d，加重3 d，于2018年10月29日入院。保定市中心醫院查胸部CT示右肺大片間質性肺炎，右側胸腔積液；考慮“重癥肺炎，肺栓塞不除外”，給予無創通氣、抗感染、抗凝（那曲肝素 6150 IU／次，q12 h）。10月19日復查胸部增強CT+血管重建示：右肺病變加重、肺栓塞。改為萬古霉素+莫西沙星抗感染，利伐沙班抗凝。10月27日再次加重，痰中帶血，停用抗凝藥，10月29日轉入本院急診科查胸部CT示右肺大面積間質性改變。給予氣管插管+有創通氣后查血氣分析：氧分壓（PO2）52 mm Hg。呼吸科會診后，急診行靜脈-靜脈（venovenous，V-V）ECMO輔助。抗凝：肝素鈉 6250 IU靜脈泵入，根據活化部分凝血酶時間（activated partial thromboplatin time，APTT）調整泵速，并轉入呼吸科監護室。入呼監后查血小板計數150×109／L；心臟彩超：雙房大，節段性室壁運動異常；心電圖：心房顫動伴快速心室率，異常Q波。治療上持續給予V-V ECMO、有創通氣（保護性肺通氣），間斷持續腎臟替代治療（continuous renal replacement therapy，CRRT），同時仍原方案抗凝。11月1日患者雙手、雙足皮膚淤紫、發黑（圖1），血小板由150×109／L降至 60×109／L，考慮 HIT，停用肝素鈉，改為阿加曲班、磺達肝癸鈉；11月6日患者氧合改善，撤離ECMO，繼續有創通氣。期間患者雙手、雙足逐漸皮膚壞死、結痂（圖1）。11月9日行血管超聲示右側股淺靜脈、肌間靜脈、左側脛后靜脈、右側鎖骨下靜脈、腋靜脈及下腔靜脈可見血栓形成。繼續阿加曲班抗凝，請創面中心會診處理皮膚損害，同時明確有四肢遠端壞疽。11月16、19日行床旁血漿置換。11月19日家屬辦理自動出院。

圖1 手指淤紫、發黑，雙足皮膚壞死、結痂

例2，女，47歲，因呼吸困難、憋氣5 d入院。患者于2019年2月13日受涼后出現呼吸困難進行性加重，胸部CT示雙肺彌漫絮狀磨玻璃影，急來本院就診，路途中發熱、神志模糊，急查感染指標明顯升高，伴重度低氧血癥，本院急診科給予氣管插管、有創通氣、泰能抗感染等治療。2月19日復查胸部CT：雙肺彌漫絮狀磨玻璃影伴大面積實變。及時給予V-V ECMO治療后轉入本科。入科查血小板135×109／L；甲流 RNA 陽性。 給予抗感染、輸血、激素治療，繼續V-V ECMO及呼吸機輔助呼吸，同時CRRT、氣管鏡檢查及吸痰。鑒于患者行 ECMO、CRRT，故治療開始后即抗凝（肝素鈉6250 IU靜脈泵入，根據APTT調整泵速），2月21日 04∶00左右出現全身皮膚花斑（圖2），急查血小板 90×109／L，考慮HIT，調整抗凝藥為阿加曲班，以后皮膚花斑消失，血管彩超未發現血栓形成，2月21日 22∶00復查血小板103×109／L。經上述治療后，3月2日停用ECMO，3月4日拔除氣管插管，改為間斷高流量及無創通氣，2019年3月27日出院。

圖2 上身、下肢皮膚花斑

2 結 果

例1患者經肝素抗凝行V-V ECMO治療后，患者雖然肺部情況逐步穩定，但最終四肢局部缺血壞死加重，患者家屬選擇自動出院后死于當地醫院。

例2患者肝素鈉抗凝V-V ECMO后出現皮膚花斑，及時診斷、調整抗凝，未出現危及生命血栓形成，肺炎控制后成功脫離ECMO輔助，病情好轉出院。

3 討 論

HIT是由肝素類藥物引起的一種以血小板減少為特征的并發癥。若同時有血栓形成，則稱為HIT和肝素誘導的血栓形成（heparin-induced throm-bocytopenia and hrombosis，HITT）。 臨床研究發現，約1%～5%接受肝素治療的患者會在應用肝素后5～6 d出現HIT［1］。HIT可分為兩型，I型典型表現是在使用肝素治療后的前2天內出現血小板計數的下降。發生率為10%～30%［2］，其機制是由于肝素與血小板直接相互作用，使其聚集活化，最終導致血栓形成［3］。II型是由于免疫介導異常所致，機制是肝素作用后，體內血小板被激活，釋放出血小板因子4（platelet factor 4，PF4），肝素與 PF4 結合能刺激機體產生PF4／肝素抗體。該抗體使血小板活化，形成血小板微粒，機體處于高凝狀態，最終導致血小板減少和繼發血栓［4］。根據HIT分型標準，例1符合II型，例2考慮I型。

HIT臨床特點和實驗室檢查如下：①急性全身反應：少數患者在靜脈注射肝素30 min后出現，表現為肌肉僵硬、發熱、寒戰、大汗、心動過速、高血壓、皮膚花斑、呼吸困難甚至心跳呼吸驟停等。個別患者發生全身過敏反應，嚴重者出現低血壓和喉頭水腫等［5］。②血小板減少，是最主要的臨床表現，可發生在85%～90%的患者，24 h內血小板計數下降至其基線值的50%以上，且最低血小板計數一般≥20×109／L［6］。 ③血栓形成，可達 25%，常見深靜脈血栓形成和／或肺栓塞（占HIT患者的17%～55%）等，約有5%～10%患者死于HIT血栓形成相關并發癥［7］；其他還可見到靜脈壞疽等。④出血，HIT導致的出血較少見［8］。實驗室檢查主要檢測血小板抗體或血小板功能，其中14C血清素釋放試驗敏感性和特異性最高，被認為是診斷HIT的金標準［9］。

目前，國際上對HIT的診斷思路是，在4T＇s評分和血小板數量動態監測基礎上，聯合HIT抗體檢查和（或）血小板功能試驗進行排除診斷和確診［10］。4T＇s評分是由血小板減少的數量及時間特征、血栓形成類型，及是否有其他導致血小板減少的原因四個要素構成，四項評分相加，其預測可能性≤3分為低度、4～5 分為中度、6～8 分為高度臨床可能［11］。

臨床醫生一旦懷疑HIT發生，應立即停用肝素類藥物，給予替代抗凝劑。HIT治療分為初始治療和維持治療。初始治療主要是比伐蘆定、阿加曲班和磺達肝癸鈉。維持治療多以華法林替代，個別情況下（如孕婦）可使用磺達肝癸鈉［5］。有多個小樣本研究探討新型口服抗凝藥作為HIT的初始抗凝治療和（或）維持用藥［12］。

ECMO支持過程中為預防管路及體內血栓形成，通常給予一定量的外源性抗凝劑抑制血小板和凝血系統，同時允許足夠的凝血活動防止出血，以達到預期臨床效果［13］；目前理想的且經驗較多的抗凝劑仍然是肝素。雖體外生命支持組織的指南認為，ECMO患者使用肝素抗凝時HIT的發生率極低［14］，但近年來的文獻仍時有報道給予ECMO支持患者肝素抗凝時出現HIT，且較普通心外術后患者，HIT發病率更高［13］。在ECMO支持第1～4 d需密切觀察患者癥狀、體征及血小板數量的變化，一旦高度懷疑或確診HIT，應立即停用肝素，包括低分子肝素，盡早使用非肝素類抗凝藥物，如比伐盧定、阿加曲班、達那帕羅等凝血酶抑制劑（direct thrombin inhibitor，DTIs）替代治療。DTIs是一種新型的抗凝劑，其藥效動力學更容易預測，此外，DTIs可以抑制血凝塊結合于游離的凝血酶，提高抗凝效率［15］。

本科這兩例患者給予肝素鈉抗凝后出現HIT，均表現為血小板減少，但例1出現血栓形成及靜脈性壞疽，達到8分，為高度可能，例2出現皮膚花斑，4T＇s評分為4分，中度可能。兩例診斷后均立即停用肝素，改抗凝藥為阿加曲班，但例1發現較晚，出現肢體壞疽嚴重，提示HIT隱匿性強、危害性大、病情復雜，雖給予血漿置換、腎臟替代等治療仍導致嚴重后果。例2使用肝素不足24 h即出現血小板減少、皮膚花斑，因對HIT有足夠了解且發現及時，調整抗凝治療后，臨床表現很快消失，未造成機體損傷。此外，值得注意的是：病例2中，患者在撤換肝素后曾使用CRRT連接ECMO治療，過程中患者再次出現雙下肢花斑，筆者考慮雖然應用了無肝素的CRRT，但血液凈化治療管路存在肝素涂層，可能是再次誘發出現HIT表現的原因，因此提醒大家在應用相關操作材料時，應選擇無肝素涂層的材料為好。

總結這兩個病例，對HIT需早發現并診斷、早停用肝素、早給予非肝素類抗凝藥替代治療，以減少HIT相關抗體的產生及HITT的發生。但需提高對HIT警惕及認知，了解HIT的癥狀、體征、化驗檢查異常，尤其在ECMO輔助期間進行肝素抗凝時，需給予適當抗凝，確保合理用藥。用藥期間需密切觀察患者癥狀、體征（皮膚花斑等），監測凝血功能、血小板數量及功能動態變化，尤其前3天需及時認真發現并評估任何可疑HIT的線索。一旦疑診HIT需立即調整抗凝治療，使用非肝素類抗凝藥，并繼續密切監測血小板計數及凝血功能變化，完善血管彩超等檢查化驗，為治療提供證據。同時囑患者臥床，減少活動、有創診療，避免造成出血，如有皮膚瘀斑瘀點、鼻出血、牙齦出血、黑便等癥狀時應及時處理，以盡可能減少嚴重出血、血栓等危及生命并發癥發生，從而提高患者生存率，改善生命質量；同時積累經驗，提高進行ECMO輔助期間的抗凝治療水平及發生HIT后診治水平。