李杰玉,張靜,林玉玲,金文波
(鄭州大學附屬南陽市中心醫院 1.內分泌科,2.感染肝病科,河南 鄭州 473002)
糖尿病心肌?。╠iabetes cardiomyopathy, DCM)是一種特異性心肌病,其獨立于高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞喎Q冠心?。黾犹悄虿『喜⑿牧λソ叩陌l病率和病死率[1]。目前,DCM 的發生機制尚不明確,可能與心肌細胞周圍微小血管病變/血管內皮功能紊亂、細胞因子異常等心肌代謝紊亂因素有關[2-3]。過氧化物酶體增殖物激活受體家族(peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs)是調節目標基因的核內受體轉錄因子超家族成員,具有促進脂肪細胞分化和脂肪生成、增強機體胰島素敏感性、調節體內糖平衡、保護心血管等多種生物學效應[3]。PPARs受體家族主要包括PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 3 種受體,PPARα 和PPARβ/δ 可通過氧化應激、炎癥等多種方式參與心血管疾病進程,而激活PPARγ 能增加肝細胞生長因子表達、保護血管內皮功能[3]。目前,關于PPARs 受體家族與DCM 關系的研究仍較少,因此本研究通過觀察PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 3 種受體在DCM 患者中的表達水平,探討3種受體對DCM 影響的可能機制。
選取2015年10月—2017年10月鄭州大學附屬南陽市中心醫院收治的DCM 患者(DCM 組)74 例。其中,男性44 例,女性30 例;年齡43~75 歲,平均(59.75±10.00)歲,糖尿病病程6~25年,平均(15.50±5.50)年。單純糖尿病患者(T2DM 組)71例。其中,男性42 例,女性29 例;年齡44~74 歲,平均(59.00±9.80)歲;糖尿病病程5.5~24.0年,平均(15.00±5.00)年。另選取同期健康體檢者70 例 作為對照(NC)組。其中,男性35 例,女性35 例;年齡45~75 歲,平均(60.15±10.50)歲。糖尿病診斷符合1999年世界衛生組織診斷標準,DCM 診斷標準為[4]:①明確患2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM),糖尿病病程在5年以上;②心臟彩超明確存在心臟擴大伴收縮或存在舒張功能障礙;……