盧家潮,壽記新,王冰冰,高海東
(鄭州大學第五附屬醫院 神經外科,河南 鄭州 450052)
腦膠質瘤又稱膠質細胞瘤或神經膠質瘤,其發病率在中樞神經系統腫瘤中居首位,且其惡性程度也高于其他顱內腫瘤,治療時間長、過程非常復雜、預后差,對人類生命健康造成巨大危害[1]。水通道蛋白1(Aquaporin-1, AQP1)作為一種鑲嵌在細胞膜又極其保守的蛋白,具有自身的跨膜轉運功能,轉運分子大小為28 kD,基因定位于人染色體7p14[2]。AQP1 主要定位于中樞神經系統腦室脈絡叢上皮細胞,發揮維持水通道及離子通道(c-GMP)平衡的雙重效應,與腦脊液生成、分泌有關[3]。研究表明[4-5],AQP1 在間變性星形膠質細胞瘤和腫瘤供血血管內皮細胞表達上調,AQP1 mRNA 及蛋白表達隨腫瘤惡性程度增加而升高。腫瘤壞死因子受體相關蛋白1(TRAP1)也稱HSP75,是線粒體熱休克蛋白90(HSP90)的主要成員。穩定的TRAP1 蛋白由645 個氨基酸脫水縮合而成,并且擁有1 個三磷酸腺苷匹配區域,在該區域三磷酸腺苷以獨特的構象與γ 磷酸基團進行匹配,從而發揮作用[6]。在膠質瘤,線粒體作為腫瘤細胞的能量代謝中心,TRAP1 的高表達能改變線粒體的某些融合/ 分裂相關蛋白的表達,使腫瘤細胞處于高能量代謝狀態[7-8]。國外學者研究分析發現TRAP1 的表達與腫瘤直徑的大小、惡性程度的高低及有無轉移等密切相關,即腫瘤直徑越大、惡性程度越高伴隨遠處轉移者TRAP1 處于高表達狀態,同時發現TRAP1 過度表達增加神經膠質瘤患者死亡風險[9]。但AQP1 與TRAP1 在腦膠質瘤的表達水平及其相關性的研究,目前鮮有報道,本文旨在研究兩者在腦膠質瘤中的表達及其相關性,為實驗及臨床治療提供參考。……